藥物

全球首個(gè)SLE治療創(chuàng)新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市

2021年4月11日,主題為“新生泰·心生愛”全球首創(chuàng)雙靶點(diǎn)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的創(chuàng)新一類生物新藥泰愛(通用名:泰它西普)中國(guó)上市會(huì)在北京隆重舉辦。

2021-04-12 17:07 10223

Opaganib研究通過DSMB第四次審查

特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.宣布對(duì)重癥新冠肺炎住院患者進(jìn)行的口服opaganib的全球2/3期研究,在由第四個(gè)獨(dú)立數(shù)據(jù)安全監(jiān)測(cè)委員會(huì)(DSMB)進(jìn)行安全審查后被一致建議繼續(xù)進(jìn)行。

2021-04-12 14:32 7749

歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國(guó)際肝病大會(huì)壁報(bào)展示

中國(guó)杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)...

2021-04-12 08:30 9063

德琪醫(yī)藥ATG-008(Onatasertib)II期臨床試驗(yàn)完成首例特異性基因變異晚期實(shí)體瘤患者給藥

德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,第二代mTORC1/2雙靶點(diǎn)抑制劑ATG-008(onatasertib)的一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)(BUNCH)在中國(guó)完成首例患者給藥,用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實(shí)體腫瘤。

2021-04-12 08:00 7962

百濟(jì)神州在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)2021年年會(huì)上公布Sitravatinib聯(lián)合百澤安(R)的臨床數(shù)據(jù)

百濟(jì)神州今日?在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)2021 年年會(huì)上的兩項(xiàng)口頭報(bào)告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?(替雷利珠單抗)聯(lián)合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發(fā)的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數(shù)據(jù)。

2021-04-12 04:00 13333

CheckMate -649研究中國(guó)亞組數(shù)據(jù)發(fā)布

百時(shí)美施貴寶公布了關(guān)鍵III期研究CheckMate -649中國(guó)亞組的主要結(jié)果。

2021-04-11 13:39 7735

首個(gè)免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結(jié)果發(fā)布:納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR

2021年4月10日,百時(shí)美施貴寶(紐約證券交易所代碼:BMY)公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。

2021-04-11 10:58 10764

亙喜生物在AACR 2021年會(huì)上公布其基于TruUCAR平臺(tái)開發(fā)的通用型同種異體CAR-T療法GC027治療復(fù)發(fā)或難治性T-ALL的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)

中國(guó)蘇州和上海2021年4月10日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團(tuán)(納斯達(dá)克股票代碼:GRCL;簡(jiǎn)稱“亙喜生物”)一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司,今日...

2021-04-10 21:37 14165

鼎航醫(yī)藥在AACR年會(huì)公布其Xerna(TM) RNA生物標(biāo)志物平臺(tái)最新研究結(jié)果

鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布,公司將出席2021年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì),并在會(huì)上公布其Xerna(TM)?TME Panel 的最新研究結(jié)果。

2021-04-10 20:30 5923

歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益

百時(shí)美施貴寶中國(guó)公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結(jié)果。該研究旨在評(píng)估 歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療或 歐狄沃聯(lián)合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ESCC)患者的療效與安全性。

2021-04-09 23:25 13442

《中國(guó)常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》正式發(fā)布

值此4月9日“國(guó)際護(hù)胃日”之際,由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)科學(xué)普及分會(huì)消化學(xué)組編撰審核的《中國(guó)常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》在北京正式發(fā)布。

2021-04-09 10:13 6509

云頂新耀公布吉利德科學(xué)公司Trodelvy?獲得美國(guó)FDA完全批準(zhǔn)用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌

上海2021年4月9日 /美通社/ -- 云頂新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足大中華區(qū)、 以及亞洲其他市場(chǎng)...

2021-04-09 08:11 17471

聚焦腫瘤免疫 立足全球創(chuàng)新 天境生物首屆研發(fā)日?qǐng)A滿落幕

4月7日,天境生物2021年研發(fā)日活動(dòng)在上海成功舉辦。本次會(huì)議聚焦天境生物的創(chuàng)新實(shí)力和未來發(fā)展規(guī)劃,向200余位蒞臨現(xiàn)場(chǎng)、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業(yè)伙伴展示了公司在生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新實(shí)力和價(jià)值轉(zhuǎn)化能 力。

2021-04-08 21:11 14688

百濟(jì)神州公布百悅澤(R)用于治療出現(xiàn)呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗(yàn)最新進(jìn)展

百濟(jì)神州今日公布,一項(xiàng)旨在評(píng)估百悅澤 ?(澤布替尼)對(duì)比安慰劑針對(duì)患有新型冠狀病毒肺炎(“新冠肺炎”)且需非機(jī)械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗(yàn)未達(dá)到無呼吸衰竭生存或吸氧天數(shù)減少的并列主要有效性終點(diǎn)。

2021-04-08 19:00 13651

摩貝與生工生物戰(zhàn)略合作,通過包括區(qū)塊鏈技術(shù)攜手賦能科研發(fā)展

全球領(lǐng)先的化學(xué)品綜合電商平臺(tái)MOLBASE摩貝與全球領(lǐng)先的生命科學(xué)行業(yè)全面供應(yīng)商及DNA合成定制生產(chǎn)商 -- 生工生物工程(上海)股份有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。

2021-04-08 19:00 15149

盡快實(shí)現(xiàn)全球群體免疫,專家呼吁中國(guó)疫苗行業(yè)加速國(guó)際化進(jìn)程

北京大學(xué)于4月7日舉行第五期北京大學(xué)全球健康與創(chuàng)新傳播系列研討會(huì),圍繞“新冠疫苗與疫苗產(chǎn)業(yè)國(guó)際化”的主題進(jìn)行了討論。

2021-04-08 18:58 9442

武田針對(duì)急性遺傳性血管性水腫發(fā)作的治療藥物飛澤優(yōu)獲批

上海2021年4月8日 /美通社/ -- 武田中國(guó)宣布,飛澤優(yōu)?(醋酸艾替班特注射液)正式經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局獲批,適用于治療成人、青少年和≥ 2歲兒童的遺傳性血管性水腫(HAE)急性發(fā)作。飛澤優(yōu)?(...

2021-04-08 17:10 9198

亞虹醫(yī)藥任命王鐵林博士為新藥發(fā)現(xiàn)高級(jí)副總裁

上海2021年4月8日 /美通社/ -- 江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司(“亞虹醫(yī)藥”)今日宣布,任命王鐵林博士為新藥發(fā)現(xiàn)高級(jí)副總裁,他將直接匯報(bào)給公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官潘柯博士。 王鐵林博士致力...

2021-04-08 16:46 7167

國(guó)內(nèi)首個(gè)用于精神分裂癥認(rèn)知障礙新療法III期臨床試驗(yàn)獲批

近日,勃林格殷格翰中樞神經(jīng)管線在研藥物BI425809 用于治療精神分裂癥患者認(rèn)知障礙(CIAS)III期臨床試驗(yàn)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn),這也是目前首個(gè)在國(guó)內(nèi)獲批用于該疾病領(lǐng)域的III期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)。

2021-04-08 15:30 8908

EyeYon宣布獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)創(chuàng)新醫(yī)療器械認(rèn)定

EyeYon Medical是一家開發(fā)各類眼科產(chǎn)品以應(yīng)對(duì)視力威脅的以色列初創(chuàng)公司,其今日宣布EndoArt獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予的創(chuàng)新醫(yī)療器械地位。

2021-04-08 08:00 16331
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