藥物

倒計時50天：全新葛蘭素史克將在第五屆進博會開啟“中國首秀”

上海2022年9月15日 /美通社/ -- 第五屆進博會開幕倒計時50天之際，全球領先的生物醫(yī)藥公司葛蘭素史克（GSK）中國宣布將以全新面貌隆重亮相本屆進博會。 今年是GSK中國連續(xù)第四年參加進博...

2022-09-15 13:33 4691

康寧杰瑞恩沃利單抗治療軟組織肉瘤獲美國FDA快速審批資格

蘇州2022年9月15日 /美通社/ --?康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布， 公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液（Envafolimab，研發(fā)代號：KN03...

2022-09-15 10:37 7222

Turn Bio推出eTurna?遞送平臺

通用型專有平臺，對不同的貨物及管理路線同樣有效 加州山景城2022年9月15日 /美通社/ -- Turn Biotechnologies是一家細胞再生技術公司，開發(fā)新型mRNA藥物來治療無法治愈...

2022-09-15 01:13 4687

創(chuàng)勝集團用于治療實體瘤的同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲美國FDA批準

蘇州2022年9月14日 /美通社/ -- 2022年9月14日，創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司同類首...

2022-09-14 14:15 6424

KN046兩項治療晚期非小細胞肺癌的更新研究數(shù)據(jù)公布

* 64例一線治療失敗的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者中位隨訪時間21.6個月，中位OS為18.40個月，其中非鱗狀患者中位OS為19.81個月，鱗狀患者中位OS為12.88個月； * 26例既往EG...

2022-09-14 09:12 6178

泰瑞沙輔助治療EGFR突變肺癌患者的中位無病生存期長達5.5年

近3/4接受奧希替尼輔助治療的患者在4年時仍存活且無疾病進展 探索性結(jié)果顯示奧希替尼還能降低II-IIIA期患者的腦部或脊髓復發(fā)風險達76% 上海2022年9月13日 /美通社/ -- 關鍵II...

2022-09-13 20:59 6692

天境生物獲 CDE批準開展來佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療HR-MDS 3期注冊臨床試驗

美國蓋瑟斯堡和上海2022年9月13日 /美通社/ -- 天境生物（"公司"）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美...

2022-09-13 20:00 5942

全球首個口服TYK2變構(gòu)抑制劑deucravacitinib亞洲人群III期研究數(shù)據(jù)發(fā)布

證實其在中國銀屑病患者中獲益顯著持久、安全性良好 * POETYK PSO-3是deucravacitinib首個以中國為主的亞洲多中心銀屑病III 期臨床研究，也是百時美施貴寶在自身免疫疾病領...

2022-09-13 15:04 6322

諾誠健華自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248獲批臨床

北京2022年9月13日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今日宣布，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司自主研發(fā)的BCL2抑...

2022-09-13 08:30 6055

基石藥業(yè)宣布擇捷美（舒格利單抗注射液）治療復發(fā)難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的新適應癥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并納入優(yōu)先審評

* 這是繼III期和IV期非小細胞肺癌適應癥后，擇捷美?在國內(nèi)申報的第三項新適應癥上市申請，擇捷美? 有望成為全球首個獲批用于復發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的腫瘤免疫治療藥物 * GEM...

2022-09-13 08:02 5229

創(chuàng)勝集團在2022 ESMO年會公布令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 聯(lián)合化療一線治療Claudin18.2陽性胃癌的擴展隊列中期安全性和療效數(shù)據(jù)

* 首批接受TST001 (Osemitamab) 聯(lián)合CAPOX作為晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部癌一線治療的15例有可測量病灶患者的中期數(shù)據(jù)顯示，根據(jù)RECIST1.1標準，73.3%的患者...

2022-09-13 08:00 5853

博安生物新冠病毒廣譜中和抗體BA-CovMab注射液在華獲批進入臨床

對Omicron等各種變異株展示高效中和能力 上海2022年9月12日 /美通社/ -- 近日，綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療/預防新冠病毒肺炎的廣譜中和抗體——BA-CovMab注...

2022-09-12 20:23 5669

口服藥物deucravacitinib獲美國FDA批準

用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病患者 * 百時美施貴寶旗下的deucravacitinib作為全球首個口服選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）變構(gòu)抑制劑，是目前全球唯一獲批的TYK2抑制劑，也是近10 ...

2022-09-11 15:34 6625

天境生物公布來佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療HR-MDS 2期臨床研究最新數(shù)據(jù)

* 數(shù)據(jù)顯示，來佐利單抗與阿扎胞苷聯(lián)合治療HR-MDS展現(xiàn)出了積極的療效信號 * 距離首次給藥3個月及以上的患者客觀緩解率達80.6%；距離首次給藥6個月及以上的患者客觀緩解率達86.7%，完...

2022-09-10 21:00 8715

天演藥業(yè)宣布將在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗體ADG126單一療法中期數(shù)據(jù)，其針對晚期實體瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性，抗腫瘤活性與藥代動力學特征

- 在各劑量水平的重復給藥中展現(xiàn)驚艷的同類最佳臨床安全性 - 冷腫瘤患者中觀察到被激活的安全抗體穩(wěn)步增加并展現(xiàn)單藥抗腫瘤活性 - 按計劃將在?2022 年內(nèi)報告?ADG126 與抗?PD-1 藥物...

2022-09-10 15:00 11328

百濟神州在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學會上公布最新數(shù)據(jù)，包括口頭報告替雷利珠單抗治療一線不可切除肝細胞癌的研究結(jié)果

在全球3期試驗中，替雷利珠單抗與索拉非尼相比，展示出在總生存期上的非劣效性結(jié)果和有利的安全性特征 更多海報展示替雷利珠單抗單藥治療和聯(lián)合用藥的廣泛的全球臨床開發(fā)項目 中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴...

2022-09-10 14:30 8602

九城聯(lián)動蓄力守護，共探AD診療新模式 -- 輝瑞特應性皮炎高峰論壇隆重召開

北京2022年9月9日 /美通社/ --?2022年9月9日，正值新學期開學季和世界特應性皮炎日（World AD Day）前夕，由輝瑞主辦的"全程守護，凈享燦爛明天——特應性皮炎高峰論壇"在京順利...

2022-09-09 20:00 6737

康華生物亮相2022年全國疫苗與健康大會

成都2022年9月8日 /美通社/ -- 8月20-28日，康華生物亮相第三屆全國疫苗與健康大會。本屆 大會創(chuàng)新性的采用線下與線上結(jié)合的方式，以"高質(zhì)量推動全人群疫苗免疫服務"為主題，聚焦了我國衛(wèi)生體...

2022-09-08 13:12 6365

信達生物ORIENT-31研究信迪利單抗聯(lián)合化療在EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌獲得PFS顯著延長

美國羅克維爾和中國蘇州2022年9月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，...

2022-09-08 08:05 8593

百奧賽圖與泛恩生物達成基于類TCR抗體的細胞治療藥物開發(fā)合作

北京和廣州2022年9月8日 /美通社/ --?2022年9月8日，百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱"百奧賽圖"，股票代碼：02315.HK）宣布與廣州泛恩生物科技有限公司（簡稱"泛恩生物...

2022-09-08 08:00 6048
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