藥物
賽多利斯與賽諾菲合作，商業(yè)化端到端平臺強化下游工藝
* 賽多利斯被指定為集成式連續(xù)生物生產（ICB）平臺開發(fā)和商業(yè)化的首選合作伙伴 * 模塊化平臺融合了高度的靈活性與標準化 * ICB助力減少資源消耗并提升生產效率，以實現(xiàn)更可負擔的患者治療...
國家藥監(jiān)局受理艾加莫德皮下注射用于治療CIDP的補充生物制品上市申請并納入優(yōu)先審評
* 補充生物制品上市申請（sBLA）的提交是基于CIDP全球ADHERE研究的積極結果，這是全球首個針對CIDP達到積極結果的FcRn關鍵研究 * 對于CIDP這種嚴重的自身免疫疾病，中國目前...
拜耳集團第一季度業(yè)績符合預期
* 集團銷售額達到137.65億歐元（經匯率與資產組合調整后為負0.6%），匯率變動產生了5.25億歐元的不利影響 * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤下降1.3%，為44.12億歐元 *...
諾華中國入選"2024年《財富》中國ESG影響力榜"企業(yè)
上海2024年5月13日 /美通社/ -- 今天，《財富》中國發(fā)布"2024年《財富》中國ESG影響力榜"，諾華中國入選該榜單。該榜單由《財富》中國雜志于2022年設立，以環(huán)境、社會和公司治理 （...
百濟神州BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼）在中國獲批濾泡性淋巴瘤適應癥
澤布替尼是目前在中國獲批適應癥最多、全球首個且目前唯一[1]獲批用于濾泡性淋巴瘤治療的BTK抑制劑，開啟濾泡性淋巴瘤治療的"無化療新時代" 中國北京2024年5月13日 /美通社/ -- 百濟神州...
奧凱樂? （瑞普替尼）獲中國國家藥監(jiān)局批準，用于治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者
此次獲批是基于TRIDENT-1關鍵研究，在該研究中瑞普替尼實現(xiàn)了高緩解率和持久緩解，包括顱內緩解 上海和馬薩諸塞州劍橋2024年5月13日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港...
首批長三角國際品牌創(chuàng)新案例發(fā)布 上海和黃藥業(yè)入選
上海2024年5月13日 /美通社/ -- 5月8日，以"品牌賦能?世界共享"為主題的"長三角國際品牌創(chuàng)新案例發(fā)布暨長三角品牌國際化發(fā)展研討會"在上海舉辦。本次活動發(fā)布了首批長三角國際品牌創(chuàng)新案例，...
論壇實錄｜百年協(xié)和-醫(yī)學與健康產業(yè)學者共話“醫(yī)療服務創(chuàng)新”
北京2024年5月13日 /美通社/ -- 日新月異的新技術、新材料、醫(yī)學新發(fā)現(xiàn)，與時俱進的新政策在不斷重塑醫(yī)療健康產業(yè)格局，面對人民群眾不斷升級的醫(yī)療健康需求，唯有持續(xù)多元創(chuàng)新，才能推動醫(yī)療服務日...
邁威生物靶向Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥9MW2821用于三陰性乳腺癌適應癥的臨床研究進展
上海2024年5月13日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，公布了其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 用于三陰...
馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療中樞神經系統(tǒng)免疫性疾病的單細胞多組學分析學術成果在《Science Immunology》發(fā)表
中國南京、上海和加州圣荷西2024年5月11日 /美通社/ -- 2024年5月10日，國際權威學術期刊Science子刊 《Science Immunology》（《科學 -免疫》）正式發(fā)表了馴鹿...
衛(wèi)材抗癲癇藥物吡侖帕奈片新適應癥獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準
上海2024年5月11日 /美通社/ -- 2024年5月9日，衛(wèi)材原研抗癲癇藥物（AED）吡侖帕奈（中文商品名：衛(wèi)克泰?，英文商品名：Fycompa? ）在華新適應癥獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于...
勃林格殷格翰發(fā)布全球首項糖尿病黃斑缺血研究的積極結果
德國殷格翰2024年5月10日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰發(fā)布了BI 764524的I/IIa期研究HORNBILL的積極數(shù)據(jù)，該研究是首個探索糖尿病黃斑缺血（DMI）治療選擇的研究。研究...
再鼎醫(yī)藥公布2024年第一季度財務業(yè)績和近期公司進展
* 2024年第一季度產品收入凈額合計為8,710萬美元，同比增長39%；?按固定匯率（CER）計算同比增長43% * 衛(wèi)偉迦?（艾加莫德α注射液）2024年第一季度銷售額為1,320萬美元，...
頭對頭優(yōu)效于高劑量度拉糖肽，瑪仕度肽首個糖尿病III期臨床研究達成研究終點
美國舊金山和中國蘇州2024年5月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物...
沃特世推出新一代高效經濟、低能耗的ACQUITY QDa II質譜檢測器
沃特世推出新一代高效經濟、低能耗的ACQUITY QDa II質譜檢測器，拓展化學分析新視界 * ACQUITY? QDa? II質譜檢測器利用質譜分析的特異性，可提高LC-UV分離的效率、耐用...
百濟神州公布2024年第一季度財務業(yè)績及業(yè)務進展
* 第一季度總收入達7.52億美元，其中產品收入達7.47億美元，同比增長82% * 百悅澤?全球銷售額達4.89億美元，得益于在美國和歐洲的銷售額分別同比增長153%和243%；隨著近期獲F...
利奧制藥宣布Enstilar?（LEO90100）在中國開展的III期臨床試驗的Topline結果顯示，Enstilar?在患有穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病的中國成人受試者中表現(xiàn)出優(yōu)效性
* Enstilar?（LEO 90100）在主要終點和雙重次要終點中均表現(xiàn)出優(yōu)于得膚寶? （卡泊三醇倍他米松軟膏）的優(yōu)效性，這表明其在降低穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病的嚴重程度和范圍方面具有更好的療效。 ...
先為達生物與HK inno.N Corporation宣布就伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide Injection) 的韓國權益達成許可和合作協(xié)議
中國杭州和韓國首爾2024年5月7日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發(fā)治療代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司與HK inno.N Corporat...
信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期胃/胃食管交界處腺癌患者
美國舊金山和中國蘇州2024年5月7日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥獲 FDA 孤兒藥資格認定
上海2024年5月7日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：9MW2821）獲...
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