-- 潛在首創(chuàng)的呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段 -- 上海 2025年6月17日 /美通社/ --?致力...
-- 美國(guó)IND批準(zhǔn)和重復(fù)接種臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)將全面支持三葉草生物及其 RSV PreF 候選疫苗（SCB-1019）把握全球差異化的機(jī)遇（該候選疫苗基于已經(jīng)驗(yàn)證的 Trimer-Tag 蛋白質(zhì)三聚體...
-- 頭對(duì)頭臨床數(shù)據(jù)表明：未使用佐劑的二價(jià) RSV 候選疫苗 (SCB-1019) 的綜合有效性和安全性可達(dá)潛在同類最佳 -- -- 三葉草生物未使用佐劑的 SCB-1019 與 GSK 使用 AS...
-- 二價(jià) RSV候選疫苗SCB-1019誘導(dǎo)的 RSV-A 和 RSV-B 中和抗體滴度水平在老年人群組中顯著提高，分別達(dá)到約7,900 IU/mL（提升高達(dá)8倍）和約46,700 IU/mL（提...
-- 二價(jià)RSV候選疫苗SCB-1019誘導(dǎo)的RSV-A和RSV-B中和滴度水平顯著提高，分別達(dá)到約 6,600 IU/mL（提高 6.4 倍）和約 46,000 IU/mL（提高 12 倍）-- ...
--所有 CIT 患者（受試者）在接受新一輪化療和單次 SCB-219M 給藥后 1 周，血小板計(jì)數(shù)維持大于 75 x 109/L，且療效持續(xù)至少 3 周-- --持久的療效和 PK 數(shù)據(jù)有望支持≥...
--首款在中國(guó)開發(fā)的RSV PreF（基于融合前構(gòu)象的F蛋白）候選疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段-- 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的...
--三葉草生物完成季節(jié)性流感疫苗在巴西的上市申報(bào)，進(jìn)一步提升了其在全球的影響力-- 中國(guó)上海2023年11月7日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的全球生...
