成都 2025年6月12日 /美通社/ -- 2025年6月11日，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）施均教授團(tuán)隊(duì)在《New England Journal of Medicin...
破解治療困局，引領(lǐng)鼻科治療進(jìn)入生物制劑新時(shí)代 成都 2025年5月19日 /美通社/ -- 5月16日，"鼻部疾病靶向生物治療學(xué)術(shù)研討會(huì)"在成都召開。國(guó)內(nèi)鼻科領(lǐng)域近200位臨床專家齊聚一堂，以"...
成都2025年4月6日 /美通社/ -- 2025年4月4日，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院張羅教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際頂級(jí)期刊《自然?醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）發(fā)表突破性研究成果——《司普奇拜...
成都2025年3月24日 /美通社/ --?康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）發(fā)布2024年業(yè)績(jī)報(bào)告，2024年康諾亞多項(xiàng)創(chuàng)新成果落地，商業(yè)化全面推進(jìn)，加速向綜合性生物制藥公司跨越轉(zhuǎn)型。 康諾亞...
成都2025年2月17日 /美通社/ -- 2025年2月15日，特應(yīng)性皮炎免疫創(chuàng)新學(xué)術(shù)會(huì)議在天府成都召開，四川省藥品監(jiān)督管理局黨組成員、副局長(zhǎng)周全，四川省衛(wèi)生健康委員會(huì)藥品食品處處長(zhǎng)黎旭，成都高新...
成都2025年2月7日 /美通社/ --?2025年2月7日，康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達(dá)? （司普奇拜單抗注射液）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎（SAR）。這是康...
中國(guó)成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）宣布，其自主研發(fā) BCMA/CD3雙抗CM336的授權(quán)合作公司Ouro Medicines 融...
成都2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年1月10日，康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）宣布，就潛在同類最優(yōu)的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Thera...
成都2024年12月25日 /美通社/ -- 2024年12月25日，國(guó)內(nèi)首個(gè)治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑康悅達(dá)? （司普奇拜單抗注射液）在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院由張羅院長(zhǎng)開出全國(guó)首張?zhí)幏健?..
成都2024年12月23日 /美通社/ -- 康諾亞今日宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達(dá)? （司普奇拜單抗注射液）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP...
成都2024年10月28日 /美通社/ -- 2024年10月28日，由康諾亞自主研發(fā)的國(guó)家1類新藥司普奇拜單抗（商品名：康悅達(dá) ?，研發(fā)代號(hào)：CM310）用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的III期臨床研...
中國(guó)成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首個(gè)國(guó)內(nèi)自主研發(fā)IL-4Rα抗體藥物康悅達(dá)? （司普奇拜單抗注射液）由北京大學(xué)人民醫(yī)院張建中教授開出全國(guó)首張?zhí)幏?。首張?zhí)幏降穆涞兀?..
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達(dá)? （司普奇拜單抗注射液）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。作為國(guó)內(nèi)首個(gè)、全球范圍第...
成都2024年8月27日 /美通社/ -- 康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）發(fā)布2024年中期業(yè)績(jī)報(bào)告，今年上半年，康諾亞持續(xù)聚焦臨床需求，快速推進(jìn)各項(xiàng)業(yè)務(wù)發(fā)展，向著綜合性創(chuàng)新生物制藥公司穩(wěn)健邁...
EASI-75達(dá)92.5%，可產(chǎn)生強(qiáng)效持續(xù)臨床獲益 * 治療第 52周時(shí)，司普奇拜單抗組和安慰劑轉(zhuǎn)司普奇拜單抗組的EASI-75應(yīng)答率分別為92.5%和88.7%；EASI-90應(yīng)答率分別為77...
* 自身免疫領(lǐng)域核心產(chǎn)品司普奇拜單抗（CM310）用于成人中重度特應(yīng)性皮炎治療的藥品上市許可申請(qǐng)（NDA）已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評(píng)審批程序； * 司普奇拜單抗用于治療慢...
