嘉興 2025年6月25日 /美通社/ -- 和劑藥業(yè)今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）已批準(zhǔn)其在中國啟動soquelitinib（CPI-818）治療特應(yīng)性皮炎（AD）患者的1...
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2023年2月28日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的，致力于腫瘤與自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥公司-和劑藥業(yè)宣布, 抗CD73人源化單克隆抗體Mupadolimab...
復(fù)發(fā)/難治性T 細(xì)胞淋巴瘤患者的結(jié)果表明 CPI-818 的抗腫瘤活性，同時它對 T 細(xì)胞分化的影響表明其在 Th2 和Th17介導(dǎo)的自身免疫性疾病和過敏性疾病中的治療潛力 電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播將于...
中國嘉興和加利福尼亞州伯林格姆2022年9月27日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的，致力于腫瘤與自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥公司-和劑藥業(yè)宣布,針對CD73的人源化單克隆抗體Mupadolimab及...
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2022年1月14日 /美通社/ -- 和劑藥業(yè)今日宣布，其全球首個進入到臨床開發(fā)階段的ITK抑制劑CPI-818，用于復(fù)發(fā)/難治性T細(xì)胞淋巴瘤的臨床I/Ib期試驗...
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2021年10月26日 /美通社/ -- 和劑藥業(yè)宣布，其全球首個進入到臨床開發(fā)階段的ITK抑制劑，口服用CPI-818的臨床試驗申請獲得NMPA藥審中心臨床試驗批...
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2021年8月17日 /美通社/ -- 和劑藥業(yè)透露， 其全球首個進入到臨床開發(fā)階段的ITK抑制劑，口服用CPI-818的臨床試驗申請獲得NMPA藥審中心受理，擬用于...
