德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司將于2021年美國癌癥研究學會年會上公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)，這屆會議將于2021年4月10-15日、5月17-21日在線上召開。
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司被納入深港通下港股通名單內(nèi)成為合資格股票，于2021年3月15日正式生效。
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司正式任命Minyoung?Kim女士為德琪韓國總經(jīng)理，為進一步拓展亞太市場，德琪醫(yī)藥已成立韓國子公司“德琪醫(yī)藥株式會社”。
中國上海和香港2021年3月1日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，6996.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)系列季度調(diào)整結果，公...
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已授予全球首款選擇性核輸出抑制劑的新藥上市申請（NDA）優(yōu)先審評資格，用于治療難治復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司與藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）及全球領先的新藥研發(fā)生產(chǎn)CDMO企業(yè)合全藥業(yè)今日宣布，三方達成戰(zhàn)略合作，共同加速創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物的研發(fā)生產(chǎn)。
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已受理全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑用于治療難治復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的新藥上市申請（NDA）。
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準ATG-010（selinexor）聯(lián)合R-GDP（SR-GDP）用于治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）的臨床試驗申請。
2021年1月9日，由德琪醫(yī)藥與成美藥業(yè)聯(lián)合主辦的“希望從‘芯’開始 -- ‘樂城先行’多發(fā)性骨髓瘤（MM）治療藥物selinexor引進博鰲新聞發(fā)布會”在?？谂e行。
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司已向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交ATG-010（selinexor）用于治療子宮內(nèi)膜癌的臨床試驗申請（IND）。
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）宣布，公司已向韓國食品醫(yī)藥品安全部（MFDS）提交ATG-010（selinexor，XPOVIO?）聯(lián)合低劑量地塞米松的孤兒藥新藥上市申請（NDA）。
上海和香港2020年12月21日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準全球首創(chuàng)選擇性核輸出抑制...
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準口服型選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）與硼替佐米、地塞米松聯(lián)合治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的臨床試驗申請。
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN ?）在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實踐指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三種selinexor（ATG-010）用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的組合方案。
德琪醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯(lián)合硼替佐米與地塞米松治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式與Applied?BioMath, LLC啟動戰(zhàn)略合作，共同推進腫瘤免疫的系統(tǒng)藥理學建模。
上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：69...
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）宣布已向新加坡衛(wèi)生科學局、澳大利亞醫(yī)療用品管理局遞交XPOVIO ?（selinexor, ATG-010）治療三種適應癥的新藥上市申請（“NDA”）。
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的領先企業(yè)—德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2020年結締組織腫瘤年會上公布Selinexor用于治療晚期脂肪肉瘤的III期臨床試驗數(shù)據(jù)。
基于行業(yè)領先人物的杰出貢獻以及在經(jīng)濟新聞領域所具有的卓越影響力，德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士當選“2020中國經(jīng)濟新聞人物·新經(jīng)濟領軍人物”。
