和鉑醫(yī)藥今日宣布，其在研產(chǎn)品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。
和鉑醫(yī)藥(股票代碼: 02142.HK)今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體/化療聯(lián)合治療晚期非小細胞肺癌及其他實體瘤患者的臨床試驗申請。
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學今日共同宣布由其授權艾伯維的針對...
和鉑醫(yī)藥控股有限公司（“公司”，股份代號：02142）今天宣 布全球發(fā)售（“全球發(fā)售”）的配發(fā)結果。
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫(yī)學會第25屆全國眼科學術大會上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結果。
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（HBM）今日宣布，已于近期在中國大陸完成全人源FcRn單克隆抗體，巴托利單抗（HBM 9161/HL161）治療重癥肌無力和原發(fā)免疫性血小板減少癥的兩項II期臨床試驗的首例患者給藥。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，近日國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯(lián)合治療的兩項臨床試驗申請。
和鉑醫(yī)藥今日宣布與華蘭基因工程有限公司（華蘭基因）達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方就由和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)、用于多種腫瘤治療的三項創(chuàng)新型單克隆抗體和雙特異性抗體藥物開展戰(zhàn)略合作。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布已于第16屆蛋白質工程峰會（PEGS）通過口頭匯報形式，展示其針對CCR8靶點開發(fā)的單克隆抗體HBM1022。
美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，公司在波士頓召開的第16屆蛋白質工程峰會（PEGS）上展示其新...
美國馬薩諸塞州劍橋，荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月24日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布與處于臨床階段免疫學公司Vir Biotechnology（納...
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥在 Cell Engager 高峰論壇上，展示其新研發(fā)的雙特異性抗體 – BCMA x CD3（HBM7020）。
和鉑醫(yī)藥及其合作伙伴烏得勒支大學、伊拉斯莫斯醫(yī)學中心及Viroclinics-DDL宣布與 Kiadis Pharma研究合作，研究將針對新型冠狀病毒肺炎的治療展開，進一步擴展和鉑醫(yī)藥在新型冠狀病毒抗體領域的研究。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥 今日宣布與作為世界領先的、基于結構的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日 宣布，公司在2020年6月22日至24日舉行的美國癌癥研究學會（AACR）在線年會II上，以電子海報展示...
2020年7月9日，和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領域，以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的開發(fā)進程。
