中國蘇州2021年8月30日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）即將攜多款全球領先的原創(chuàng)新藥亮相2021年中國國際服務貿易交易會（簡稱“服貿會”），并在展會期間與基因檢測公司、互聯(lián)網醫(yī)療企業(yè)等眾多合作伙伴簽署一系列戰(zhàn)略合作協(xié)議和備忘錄，以期推動疾病精準治療、提升創(chuàng)新藥的可及性和可負擔性。此外，亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士將參與健康衛(wèi)生專題的多個專業(yè)論壇，與來自政產學研各界的海內外專家共話全球大健康領域的創(chuàng)新與合作。

亞盛醫(yī)藥是首批簽約入駐服貿會新設立健康衛(wèi)生服務展區(qū)的生物醫(yī)藥企業(yè)，展臺位于北京首鋼園區(qū)5號館S5T016。以“中國智藥、全球創(chuàng)新”為參展主題，亞盛醫(yī)藥的展臺中央懸掛著一把巨大的中國智“鑰”，寓意亞盛醫(yī)藥致力借十年如一日的堅持求索與全球領先的原始創(chuàng)新能力，打造一把把中國智“鑰”，為中國乃至全世界的患者再次打開生命之門。

以中國智藥，解決中國乃至全世界患者未被滿足的臨床需求

作為最早專注堅持原始創(chuàng)新的創(chuàng)新藥頭部企業(yè)之一，亞盛醫(yī)藥成立十數(shù)年來，始終以患者需求為核心、以臨床價值為導向，研發(fā)的都是具“First-in-Class”、“Best-in-Class”潛力的新藥。在本屆服貿會上，亞盛醫(yī)藥將全面展示其強勁的產品研發(fā)管線，而重點展示的產品為HQP1351、APG-2575、APG-115。

HQP1351是中國首個三代BCR-ABL靶向耐藥慢性髓性白血病（CML）的治療藥物，聚焦耐藥，解決無藥可醫(yī)的臨床需求。目前，HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。APG-2575是首個在中國進入臨床階段的、本土研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑，Best-in-Class潛力突出，該產品有5個適應癥相繼獲美國FDA授予孤兒藥資格認定。APG-115是首個在中國進入臨床階段的MDM2-p53抑制劑，有望解決免疫療法耐藥，為潛在的本土研發(fā)First-in-class新藥，該產品亦有5個適應癥相繼獲美國FDA授予孤兒藥資格認定。

攜手合作，提升優(yōu)質醫(yī)療服務可及，共促中國健康服務業(yè)發(fā)展

目前，亞盛醫(yī)藥用于治療耐藥CML患者的原創(chuàng)1類新藥HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。在公司商業(yè)化轉型之際，亞盛醫(yī)藥正積極布局，期待與各方合作伙伴攜手，讓中國患者能最快用上中國原創(chuàng)、全球領先的創(chuàng)新藥。

在服貿會這一國際服務貿易領域傳播理念、銜接供需、共享商機、共促發(fā)展的重要展會上，亞盛醫(yī)藥將與基因檢測公司、互聯(lián)網醫(yī)療企業(yè)等眾多合作伙伴簽署一系列戰(zhàn)略合作協(xié)議和備忘錄。期待借助精準檢測、互聯(lián)網醫(yī)院平臺、商業(yè)保險等，推動CML的精準化和規(guī)范化治療，提升HQP1351的可及性和可負擔性，讓更多患者用得對藥，用得上藥，用得起藥。

立足中國、服務全球，助力構筑人類衛(wèi)生健康共同體

作為最早布局全球市場的創(chuàng)新藥頭部企業(yè)之一，亞盛醫(yī)藥自創(chuàng)立之初就堅持立足中國、面向全球，期待能將中國原創(chuàng)、全球領先的創(chuàng)新藥帶給世界，不僅助力提升中國健康服務業(yè)發(fā)展，也滿足全球健康服務業(yè)的需求。

服貿會期間，亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士將出席國際衛(wèi)生服務與醫(yī)藥創(chuàng)新合作論壇和臨床腫瘤學新進展暨抗腫瘤藥物創(chuàng)新研究論壇并參與討論環(huán)節(jié)，與來自政府、行業(yè)、學術界等的海內外專家共同展望抗腫瘤藥物的全球研發(fā)趨勢，共同探討中國創(chuàng)新藥如何走向世界、惠及世界，以期助力提升中國在全球衛(wèi)生治理體系中的影響力，共同構建人類衛(wèi)生健康共同體。

“目前，全球疫情防控局勢仍然嚴峻復雜，世界經濟復蘇的不確定性再次增加，服貿會的舉辦無疑為國際貿易發(fā)展和世界經濟增長注入了新的活力?！?b>亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“今年是亞盛醫(yī)藥的服貿會首秀，我們很高興能參與這場全球盛會。期待借助服貿會這一中國對外開放和雙循環(huán)的重要窗口，全方位展示我們的創(chuàng)新實力；并廣交朋友、與更多志同道合的合作伙伴共促中國健康服務業(yè)發(fā)展；同時，把握全球健康領域的中國機遇，將中國原創(chuàng)的創(chuàng)新藥帶給全世界，真正解決中國乃至全球患者未被滿足的臨床需求?！?/p>

關于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得12項FDA孤兒藥資格認證。

憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。

前瞻性聲明

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