深圳2025年9月8日 /美通社/ -- 晶泰科技（2228.HK）今日宣布，由其助力智擎生技制藥（PharmaEngine, Inc.）發(fā)現(xiàn)的新一代PRMT5抑制劑PEP08已達成重要臨床研發(fā)里程碑。PEP08近日分別獲得澳大利亞人類臨床研究倫理委員會（HREC）、澳洲藥物管理局（TGA）及中國臺灣地區(qū)"衛(wèi)生福利部食品藥物管理署"（TFDA）的臨床試驗批準，標志著該藥物即將啟動I期臨床試驗?；诖诉M展，晶泰科技確認獲得該項目的里程碑付款。

PRMT5（蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉移酶5）是在多種癌癥中過表達并促進腫瘤生長的關鍵酶，也是熱門的癌癥合成致死靶點。在MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）純合缺失的腫瘤中（約占10-15% 的人類癌癥），抑制PRMT5活性可產(chǎn)生"合成致死"效應，有望實現(xiàn)高效安全的癌癥靶向治療。這類腫瘤常見于非小細胞肺癌（NSCLC）、間皮瘤、胰腺癌、膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）、頭頸癌、食管癌和膀胱癌等癌種，然而傳統(tǒng) PRMT5 抑制劑常因選擇性不佳而導致毒性問題，有巨大的未滿足臨床需求。

項目開啟后，晶泰科技憑借其融合物理模型、AI 算法與機器人實驗的智能藥物研發(fā)平臺，結合智擎生技團隊的專家經(jīng)驗，快速開展藥物理性設計。晶泰科技為該項目生成了百萬級別的分子庫，并從中精確篩選出一批藥物活性與選擇性表現(xiàn)突出、分子骨架新穎的先導化合物。在多輪物理模型與 AI 模型結合的 ADMET 性質(zhì)評估與迭代優(yōu)化后，最終確定PEP08為臨床前候選化合物（PCC）并由智擎生技完成臨床前研發(fā)。

PEP08作為第二代PRMT5 抑制劑，結構新穎，具有高活性和高選擇性，能夠通過 MTA 協(xié)同結合模式與 PRMT5 結合，形成穩(wěn)定的三元復合物，從而實現(xiàn)對PRMT5的高選擇性抑制，特異性殺傷MTAP缺失型腫瘤細胞，并最大限度減輕對正常細胞的影響，臨床開發(fā)潛力巨大。

臨床前研究數(shù)據(jù)表明，與第一代非選擇性PRMT5抑制劑相比，PEP08的毒性及安全性優(yōu)勢顯著，擁有良好的血腦屏障穿透能力與理想的綜合成藥性質(zhì)。在多個動物藥效模型中的更低劑量下，PEP08展示了強大的體內(nèi)療效。與目前處于臨床開發(fā)階段的其他二代PRMT5抑制劑相比，PEP08的綜合藥學性質(zhì)展現(xiàn)出潛在同類最佳（Best-in-Class）效果及與其他療法聯(lián)合使用的廣闊潛力。相關成果海報已由智擎生技發(fā)表于2025年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會。

PEP08順利獲得兩地監(jiān)管機構的臨床試驗許可并達成里程碑付款，是晶泰科技與智擎生技合作取得的重要階段性成果，再一次驗證了晶泰科技平臺高效賦能藥物創(chuàng)新的交付能力。晶泰科技將持續(xù)支持合作伙伴，為更多患者帶來優(yōu)質(zhì)高效的治療選擇。

關于智擎生技制藥股份有限公司

智擎生技制藥公司于2003年2月開始營運。智擎成立的概念是以國際策略聯(lián)盟之方式，借由 "Virtual Pharmaceutical Company Business Model" 專注于新藥研發(fā)，降低新藥開發(fā)的風險。智擎之上市抗癌藥品安能得® (ONIVYDE®)，已于美國、歐洲、韓國、新加坡、日本及中國等多個國家和地區(qū)上市。智擎之在研新藥當中，其中一項新藥專案 PEP07，系為細胞損傷調(diào)控酵素抑制劑，目前正進行第一期臨床試驗。另一項新藥專案PEP08，系為MTA-Cooperative PRMT5抑制劑，目前也即將開始進行第一期臨床試驗。此外，智擎以國際合作或授權引進方式，執(zhí)行多項早期藥物開發(fā)專案，以智擎執(zhí)行專案管理的豐富經(jīng)驗，推進及擴增在研產(chǎn)品線，加速藥物開發(fā)與新藥商業(yè)化的時間。