香港、上海和湖州長興2025年3月10日 /美通社/ -- 同源康醫(yī)藥-B（02410.HK）于 2025 年 3 月 9 日發(fā)布公告，宣布其自主研發(fā)的 TY-9591（商品名：卡達沙®）在對比奧希替尼（商品名：泰瑞沙®）作為一線治療 EGFR 突變肺癌腦轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵 II 期臨床試驗中，根據(jù)研究者數(shù)據(jù)顯示具有統(tǒng)計學(xué)顯著意義和重大臨床獲益。

本次試驗共入組 224 例受試者，其中 19 號外顯子缺失和 21 號外顯子 L858R 突變的比例分別為 53.1%和 46.9%，與真實世界患者基因突變水平分布一致。TY-9591 組的總體安全性良好，無新的安全性信號。試驗結(jié)果顯示，主要研究終點即顱內(nèi)客觀緩解率（iORR）達到預(yù)期目的，TY-9591 在對比奧希替尼顯示出統(tǒng)計學(xué)顯著意義和臨床意義的明顯改善，無論在全人群還是在不同亞組人群（包括基因分型、顱內(nèi)病灶個數(shù)、ECOG 評分等）中均具有明顯統(tǒng)計學(xué)差異。

因此，在針對 EGFR 突變肺癌腦轉(zhuǎn)移的適應(yīng)癥中，同源康醫(yī)藥的 TY-9591 是全球首款且唯一單藥頭對頭奧希替尼臨床研究中顯示出顯著優(yōu)于奧希替尼的藥物。目前肺癌是中國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占所有新診斷肺癌病例的 85%左右，EGFR 突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中最常見的基因突變之一，全球范圍內(nèi)約 1/3 的 NSCLC 患者攜帶 EGFR 基因激活突變，而亞洲人群則約有 50%的 NSCLC 患者存在EGFR 突變，因此中國市場擁有龐大的患者群體。2017 年至 2024 年，中國肺癌腦轉(zhuǎn)移的新患者人數(shù)從13.76 萬增至17.14 萬，預(yù)計肺癌腦轉(zhuǎn)移的新患者人數(shù)于2033 年將接近22 萬，展現(xiàn)國內(nèi)該治療市場的廣闊前景。TY-9591 作為目前研發(fā)進展最快的適用于非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的第三代 EGFR-TKI 候選藥物，有助于解決中國非小細胞肺癌及肺癌腦轉(zhuǎn)移治療中亟待滿足的醫(yī)療需求，彰顯較高的市場前景和巨大的商業(yè)價值。

盤點本土藥企頭對頭試驗的關(guān)鍵進展，百濟神州（06160.HK/688235.SH）在 2022 年美國血液學(xué)會（ASH）年會中，口頭報告了其自主研發(fā)的 BTK 抑制劑澤布替尼是目前全球首個且唯一一款對比伊布替尼，取得 PFS 與總緩解率（ORR）雙重優(yōu)效性的 BTK 抑制劑。 2024 年 5 月，康方生物（09926.HK）公布了其雙抗藥物依沃西 HARMONi-2 研究是全球首個對比帕博利珠單抗取得顯著陽性結(jié)果的隨機、雙盲、對照 III 期臨床研究。此次同源康醫(yī)藥-B(02410.HK)公布的旗下 TY-9591 的關(guān)鍵 II 期臨床試驗研究者數(shù)據(jù)顯示達到研究預(yù)期，將成為第三家在頭對頭試驗中展現(xiàn)更優(yōu)療效的本土藥企。公司計劃近期向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交 NDA（新藥申請）上市申請，將進一步推動產(chǎn)品的商業(yè)化進程。

在國內(nèi)全鏈條式地支持創(chuàng)新藥市場發(fā)展的背景下，中國創(chuàng)新藥市場由"仿"轉(zhuǎn)"創(chuàng)"的步伐不斷加速，未來或?qū)⒂懈嗳缤纯滇t(yī)藥等本土藥企在頭對頭試驗中展現(xiàn)中國自主研發(fā)的技術(shù)水平和實力，積極推動更多本土藥企站在世界創(chuàng)新藥的舞臺。