-DIOSynVax宣布成立新的咨詢委員會，推動包括禽流感在內的下一代流感疫苗的臨床開發(fā)
英國劍橋和圣地亞哥2025年1月10日 /美通社/ -- DIOSynVax是一家專注臨床階段的生物技術公司，在開發(fā)創(chuàng)新且具有廣泛保護性的疫苗方面處于領先地位。基于其“人類首次”冠狀病毒疫苗試驗證明的安全性，該公司宣布推出新的疫苗組合，包括大流行前禽流感疫苗、超季節(jié)性流感疫苗和通用型流感疫苗，并同時公布了新成立的咨詢委員會。
該公司的禽流感疫苗現(xiàn)已在包括雪貂在內的動物模型中展現(xiàn)出療效和安全性，現(xiàn)已準備好進行人體試驗。 這種獨特疫苗旨在誘發(fā)強大而廣泛的免疫保護反應，以抵御一系列可能產生嚴重后果的病毒，例如可能在全球范圍內發(fā)生的人類禽流感病例所引發(fā)的、威脅公眾和全球健康的病毒。 隨著全球禽流感感染人數(shù)的增加，以及美國已報告首例因該病毒導致的死亡病例（https://www.washingtonpost.com/health/2025/01/06/bird-flu-first-human-death-us/），世界各國正在為可能爆發(fā)的人類禽流感疫情做準備。（《紐約時報》）。 該公司的“數(shù)字免疫優(yōu)化合成疫苗”（Digital Immune Optimized Synthetic Vaccine，DIOSynVax）技術具有戰(zhàn)略定位優(yōu)勢，為應對當前威脅快速推進更安全、更有效的疫苗研發(fā)，并為未來威脅打造更智能的疫苗解決方案。
在COVID-19大流行期間， DIOSynVax轉而使用其計算技術來開發(fā)針對SARS、SARS-CoV-2和相關冠狀病毒的廣泛保護性疫苗。 在對動物安全性和有效性進行廣泛評估后（Vishwanath等人，2023年發(fā)表于《Nature Biomedical Engineering》），這項革命性的數(shù)字化工程疫苗抗原的“人體首次”I 期臨床試驗在NIHR南安普敦和劍橋臨床研究機構進行，并招募了健康志愿者。 該疫苗通過無針注射裝置接種于皮膚，結果顯示疫苗安全且耐受性良好。
DIOSynVax首席運營官Rebecca Kinsley博士就試驗結果的意義發(fā)表評論：“雖然我們現(xiàn)在專注于流感疫苗的研發(fā)，但這項試驗證實了我們的‘數(shù)字免疫優(yōu)化合成’抗原具有良好的安全性和誘導廣泛免疫反應的能力。 這是我們朝著開發(fā)超季節(jié)性流感疫苗、大流行前禽流感疫苗以及最終通用型流感疫苗邁出的關鍵一步?！?/p>
DIOSynVax首席科學官Jonathan Heeney教授補充道：“使用我們的技術進行的這項臨床研究，其結果為開發(fā)流感疫苗奠定了基礎。 該技術具有多項優(yōu)勢，包括提高安全性，減少所需的免疫接種次數(shù)，以及能夠在新病毒株出現(xiàn)時進行預測。 我們很高興能在未來幾個月內推進基于mRNA的流感疫苗候選產品的研發(fā)，并加快概念驗證?！?/p>
除了宣布臨床試驗進展外， DIOSynVax還透露已成立了一個新的咨詢委員會，該委員會由制藥和學術領域的頂尖專家組成。 該咨詢委員會將在公司推進流感疫苗候選產品進入臨床試驗和商業(yè)化階段的過程中提供重要見解。
DIOSynVax首席執(zhí)行官Ronald Moss博士表示：“我們很高興擁有這樣一個杰出的咨詢委員會來指導我們的工作，助力我們將疫苗推向臨床并建立戰(zhàn)略合作伙伴關系。 從公共衛(wèi)生的角度和商業(yè)的角度來看，我們的創(chuàng)新方法都極具前景，我們致力于加速其開發(fā)，以此作為應對未來流行病的重要對策。 值得注意的是，我們的禽流感疫苗相比其他疫苗具有多項優(yōu)勢，應該用于降低當前大流行病的風險?！?/p>
如需了解包括新成立的咨詢委員會在內的更多DIOSynVax相關信息，請訪問https://www.diosynvax.com/advisoryboard。
