涉及 AcrySof IQ Vivity煥采人工晶體及其他前沿手術(shù)與視力保健創(chuàng)新產(chǎn)品

• 愛爾康的學(xué)術(shù)成果將在35份摘要中呈現(xiàn)：涵蓋白內(nèi)障、可視化、屈光、診斷和視力保健產(chǎn)品
• 基于華人群體的一項前瞻性研究顯示，AcrySof IQ Vivity煥采人工晶體和AcrySof IQ Vivity Toric 煥采散光人工晶體可保持良好的視覺效果，經(jīng)臨床驗證，Vivity煥采具有與單焦人工晶體同樣的低視覺干擾發(fā)生率
• 專題研討會將討論愛爾康的wavelight plus全光塑，這是首個完全個性化的屈光近視手術(shù)解決方案，提供卓越的術(shù)后效果

成都2024年5月28日 /美通社/ -- 愛爾康，全球眼保健領(lǐng)域的引領(lǐng)者，致力于幫助人們看見更精彩的世界，將強勢出席2024年5月30日至6月1日于中國成都舉行的第36屆亞太白內(nèi)障與屈光手術(shù)醫(yī)師學(xué)會年會（APACRS）。愛爾康將展示多篇學(xué)術(shù)論文摘要，并舉辦3場專題研討會和多個展位講座、專家會議。這些活動將介紹愛爾康各種手術(shù)和視力保健產(chǎn)品的上市后干預(yù)性研究和觀察性研究數(shù)據(jù)。這次全面的數(shù)據(jù)展示突出了愛爾康為其產(chǎn)品的臨床有效性和安全性提供可靠科學(xué)證據(jù)的承諾。在將發(fā)表的摘要中，有13篇涉及愛爾康的老視矯正人工晶體（PCIOLs）、AcrySof^® IQ Vivity^® 煥采人工晶體和AcrySof^® IQ PanOptix^® 煥全人工晶體。

愛爾康亞太地區(qū)手術(shù)產(chǎn)品副總裁Chintan Desai表示："APACRS不僅為我們提供了一個與眼科領(lǐng)域頂尖專家交流的絕佳平臺，還讓我們能夠展示我們的創(chuàng)新成果，并從眼科界獲得寶貴的反饋意見。這種合作方式使我們始終站在技術(shù)的最前沿，滿足眼科專業(yè)人士和患者的實際需求和期望。"

愛爾康中國手術(shù)產(chǎn)品事業(yè)部總經(jīng)理張健表示："我們很高興能看到APACRS首次在中國舉辦，讓我們有機(jī)會在家門口就能展示包括愛爾康wavelight plus全光塑和PCIOL功能性人工晶體系列在內(nèi)的最新創(chuàng)新技術(shù)。中國主要的眼科手術(shù)需求集中在近視和白內(nèi)障領(lǐng)域，我們的尖端技術(shù)將助力眼科醫(yī)生幫助患者獲得優(yōu)質(zhì)的視覺效果。此外，隨著帶量采購政策的落地，我們以科學(xué)為基礎(chǔ)的創(chuàng)新技術(shù)能惠及更多中國患者。"

一項在華人群體中開展的 Vivity煥采 和 Vivity煥采散光人工晶體前瞻性研究顯示：AcrySof IQ Vivity 煥采——首款也是唯一一款采用波前重塑技術(shù)，且經(jīng)臨床驗證具有與單焦人工晶體同樣的低視覺干擾發(fā)生率的 PCIOL老視矯正晶體 ——降低了患者對眼鏡的依賴性，提高了患者滿意度。

在這項由中國臺灣的David Chang張朝凱教授開展的前瞻性、多中心、單臂研究中，38 名患者在進(jìn)行白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)后雙眼植入了 Vivity 人工晶體并通過 UCDVA、UCIVA (66cm)、UCNVA (40cm)、DCVA、DCIVA、DCNVA 等不同測量方法記錄視力。通過驗證過的檢查方法和患者調(diào)查問卷，對主觀視覺質(zhì)量、脫鏡率和患者滿意度進(jìn)行評估。

• 植入Vivity 后，84% 的患者雙眼未矯正中距離視力達(dá)到或優(yōu)于0.2logMAR。
• 植入Vivity 后，76% 的患者雙眼遠(yuǎn)矯后，在三個距離上（近、中、遠(yuǎn)）視力均達(dá)到 0.2 logMAR 或更高。
• 83%的患者報告無光暈，78%的患者報告無眩光。
• 大多數(shù)患者（96%）在中遠(yuǎn)距離視力范圍實現(xiàn)脫鏡，70%的患者甚至在近距離視力范圍也實現(xiàn)了脫鏡。

張教授評論道："我們的研究證實，AcrySof IQ Vivity 能夠為華人患者提供清晰的視力，讓他們不再需要佩戴眼鏡。愛爾康的這款波前重塑人工晶體可以讓患者看得更清楚，同時幾乎不會出現(xiàn)衍射型人工晶體常見的光暈和眩光等視覺干擾。我們的研究將有助于增強亞洲醫(yī)生對 Vivity 實現(xiàn)良好的患者術(shù)后效果的信心。"

這項研究發(fā)現(xiàn)與最近的大規(guī)模Vivity登記研究結(jié)果一致。這項研究在八個國家（澳大利亞、比利時、德國、新西蘭、荷蘭、葡萄牙、西班牙和英國）的41個地區(qū)對900名患者進(jìn)行了研究。結(jié)果表明Vivity煥采人工晶體有持續(xù)穩(wěn)定的臨床表現(xiàn)，患者滿意度高，幫助患者減少對眼鏡的依賴并將視覺干擾降到最低。Vivity煥采人工晶體是全球植入數(shù)量最多的景深延長（EDoF）人工晶體（IOL），植入量已超過100萬枚^[1]。

在2024 APACRS大會期間，愛爾康還將舉辦三場專題研討會： EyeWorld愛爾康屈光研討會--新一代屈光手術(shù)：夢想還是現(xiàn)實（2024年5月30日星期四18:00至19:30）、愛爾康人工晶體研討會（2024年5月31日星期五12:45至13:40）和愛爾康手術(shù)視頻研討會（2024年6月1日星期六10:30至11:25）。

如有興趣可登錄https://www.myalcon.com/international/professional/events/apacrs-2024在線注冊參加。

• EyeWorld 愛爾康屈光研討會將展示wavelight plus全光塑——首個為患者量身定制的全個性化屈光解決方案，為患者提供卓越的屈光效果。來自澳大利亞的Chandra Bala副教授將介紹使用Wavelight Plus的早期經(jīng)驗以及由400只眼睛驗證的出色視力結(jié)果和患者滿意度的證據(jù)。醫(yī)生小組將討論來自中國和其他亞太國家的早期經(jīng)驗。
• 愛爾康人工晶體研討會將包括討論登記研究中的Vivity煥采人工晶體的臨床和真實世界數(shù)據(jù)。
• 在愛爾康手術(shù)視頻研討會中，亞太地區(qū)知名眼科醫(yī)生將分享使用愛爾康人工晶體、wavelight plus全光塑和愛爾康白內(nèi)障套件的經(jīng)驗。

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