上海2024年3月11日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間 2024 年 3 月 12-15 日在英國(guó)倫敦舉行的第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會(huì) (World ADC London) 上，以壁報(bào)形式展示新一代 ADC 技術(shù)平臺(tái) IDDC? 以及基于該平臺(tái)開發(fā)的多個(gè) ADC 品種（9MW2821、7MW3711、9MW2921）的最新研究成果。

世界抗體藥物偶聯(lián)大會(huì)是全球 ADC 領(lǐng)域最大規(guī)模的學(xué)術(shù)盛會(huì)。

壁報(bào)展示

壁報(bào)標(biāo)題：

Mtoxin? Payload Applied in IDDC? ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor
應(yīng)用于 IDDC? ADC 技術(shù)平臺(tái)的 Mtoxin? 載荷可顯著提高治療窗口，克服腫瘤的多藥耐藥性

展位編號(hào)：26

關(guān)于新一代 ADC 技術(shù)平臺(tái) IDDC?   

IDDC? 是邁威生物自主開發(fā)的新一代 ADC 定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)，由定點(diǎn)偶聯(lián)工藝 DARfinity?，定點(diǎn)連接子接頭 IDconnect?，新型載荷分子 Mtoxin?，以及條件釋放結(jié)構(gòu) LysOnly? 等多項(xiàng)系統(tǒng)化核心專利技術(shù)組成。基于上述系統(tǒng)化專利技術(shù)開發(fā)的新一代 ADC 藥物具有更好的結(jié)構(gòu)均一性、質(zhì)量穩(wěn)定性、藥效及耐受性。

目前 IDDC? 平臺(tái)已在多個(gè)在研品種中得到驗(yàn)證。預(yù)計(jì)未來有多款基于此平臺(tái)的 ADC 藥物進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 ：
該品種針對(duì)尿路上皮癌適應(yīng)癥是國(guó)內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入 III 期臨床研究且全球進(jìn)度第二；亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的治療藥物。

靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 ：
該品種已開展針對(duì)晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)，并獲 FDA 批準(zhǔn)針對(duì)晚期惡性實(shí)體瘤患者開展臨床試驗(yàn)。

靶向 Trop-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921：
該品種已開展針對(duì)晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國(guó)際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線?，F(xiàn)有 14 個(gè)品種處于不同階段，包括 10 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥，其中 2 個(gè)品種上市，2 個(gè)品種藥品上市許可申請(qǐng)已獲受理，3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計(jì)，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問：www.mabwell.com。

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