上海2024年2月26日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：9MW2821）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 授予快速通道認(rèn)定 (Fast Track Designation, FTD) 用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（for advanced, recurrent, or metastatic esophageal squamous cell carcinoma，以下簡稱 "ESCC"）。

在食管癌適應(yīng)癥，截至 2024 年 2 月 20 日，9MW2821 在 II 期臨床 1.25mg/kg 劑量組下，單藥治療并完成至少一次腫評的 30 例晚期食管癌患者的 ORR 和 DCR 分別為 30% 和 73.3%，其中 28 例接受過化療及免疫治療，該項(xiàng)研究仍在繼續(xù)入組和評估。9MW2821 是全球首款針對食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的靶向 Nectin-4 的治療藥物。

9MW2821 為靶向 Nectin-4 的定點(diǎn)偶聯(lián) ADC 新藥，為公司利用 ADC 藥物開發(fā)平臺聯(lián)合自動化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺兩項(xiàng)平臺技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新品種，是國內(nèi)企業(yè)同靶點(diǎn)藥物中首個開展臨床試驗(yàn)的品種。

該品種通過具有自主知識產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的 ADC 偶聯(lián)工藝，實(shí)現(xiàn)抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821 注射入體內(nèi)后，可與腫瘤細(xì)胞表面的 Nectin-4 結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞，通過酶解的作用，定向釋放細(xì)胞毒素，從而實(shí)現(xiàn)對腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。

除食管癌，公司正在尿路上皮癌 (UC)、宮頸癌 (CC) 等多個適應(yīng)癥開展臨床研究，其中 UC 適應(yīng)癥的單藥治療已進(jìn)入 III 期臨床、聯(lián)合 PD-1 治療已進(jìn)入 I/II 期臨床，CC 單藥治療已進(jìn)入 II 期臨床，截至目前，入組患者已超過 280 例。9MW2821 亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首個在宮頸癌適應(yīng)癥披露初步臨床有效性數(shù)據(jù)的品種。

關(guān)于食管癌   

根據(jù)國際癌癥研究機(jī)構(gòu)發(fā)布的全球癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示，2020 年全球食管癌新發(fā)人數(shù) 60.4 萬，死亡人數(shù) 54.4 萬。2024 年國家癌癥中心在 JNCC 上發(fā)表的 2022 年中國惡性腫瘤疾病負(fù)擔(dān)情況顯示：我國食管癌新發(fā) 22.4 萬例（男性 16.75 萬例，女性 5.65 萬例），死亡 18.75 萬例（男性 14.04 萬例，女性 4.71 萬例），新發(fā)病例數(shù)和死亡人數(shù)分別排名第 7 和第 5。根據(jù)美國癌癥協(xié)會統(tǒng)計，2024 年美國預(yù)計約有食管癌新發(fā) 22,370 例（男性 17,690 例，女性 4,680 例），死亡 16,130 例（男性 12,880 例，女性 3,250 例）。在中國，食管鱗癌 (ESCC) 為最常見的組織學(xué)類型，約占食管癌病例的 85.79%，食管腺癌 (EAC) 和其他類型分別占比 11.00% 和 3.21%。而在美國，EAC 是白人中最常見的食管癌類型，約占食管癌病例的 70%，ESCC 約占 30%，ESCC 在非裔美國人中更常見。

此外，據(jù) IQVIA 報道，2022 年中國食管癌存量患者人數(shù) 74.2 萬人，晚期轉(zhuǎn)移性食管癌占比約 70%，其中可接受系統(tǒng)性治療者約占 80%，約為 41.6 萬人。中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO) 指南提示：PD-1 單抗聯(lián)合含鉑化療為標(biāo)準(zhǔn)一線治療，PD-1 或單藥化療為二線可選方案。實(shí)際臨床應(yīng)用中，經(jīng)過一線治療失敗后無優(yōu)選方案，存在極大未滿足的臨床需求。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現(xiàn)有 14 個品種處于不同階段，包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 2 個品種上市，2 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。

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