上海2024年1月17日 /美通社/ -- 當地時間2024年1月16日，由上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院陸舜教授牽頭開展的特瑞普利單抗聯合化療用于可切除非小細胞肺癌（NSCLC）圍手術期治療的Ⅲ期研究（NEOTORCH）獲國際頂尖權威期刊《美國醫(yī)學會雜志》（Journal of the American Medical Association，JAMA，影響因子：120.7）發(fā)表，成為全球首個登頂JAMA主刊的肺癌圍手術期（涵蓋新輔助和輔助）免疫治療研究，樹立肺癌圍手術期治療新標桿。本文的通訊作者是陸舜教授，共同第一作者是陸舜教授，南昌大學第一附屬醫(yī)院張偉教授，湖南省腫瘤醫(yī)院鄔麟教授、王文祥教授，以及同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院張鵬教授。
NEOTORCH研究（NCT04158440）是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究，旨在比較特瑞普利單抗或安慰劑聯合化療用于可切除Ⅱ-Ⅲ期NSCLC患者圍手術期治療的療效和安全性。作為全球首個抗PD-1單抗用于NSCLC圍手術期（涵蓋新輔助和輔助治療）治療達到無事件生存期（EFS）陽性結果的Ⅲ期臨床研究，NEOTORCH在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）全體大會系列4月會議以及ASCO年會上公布了Ⅲ期NSCLC患者的EFS期中分析結果，獲得國際學者的廣泛關注。此次再獲全球排名TOP4的SCI學術期刊JAMA發(fā)表，也讓特瑞普利單抗成為首個兩度登頂JAMA主刊的國產PD-(L)1抑制劑。
NEOTORCH研究主要研究者陸舜教授表示："不論是臨床診療水平還是臨床科研能力，我們已經由此前的‘跟跑者'逐漸轉變?yōu)椤姓?甚至在一些方面成為‘領跑者'。越來越多的中國創(chuàng)新方案扎根中國，走向世界，并最終改變全球治療標準。此次NEOTORCH獲得JAMA發(fā)表是一個起點，中國原創(chuàng)的‘3+1+13'圍術期治療模式具有最高循證醫(yī)學價值，必將為患者建立新的治療標準，為中國乃至全球肺癌診療格局帶來變革。"
作為目前納入中國最大樣本可切除Ⅲ期NSCLC患者的圍手術期前瞻性Ⅲ期臨床研究，NEOTORCH共納入404例Ⅲ期NSCLC患者（特瑞普利單抗聯合化療組202例，安慰劑聯合化療組202例），以1:1的比例隨機接受特瑞普利單抗或安慰劑聯合化療術前3周期及術后1周期圍手術治療，隨后接受特瑞普利單抗或安慰劑鞏固治療13周期（即："3+1+13"治療模式）。
截至2022年11月30日（中位隨訪18.3個月），研究結果顯示，與單獨化療相比，特瑞普利單抗聯合化療圍手術期治療后特瑞普利單抗單藥鞏固治療，可顯著延長可切除Ⅲ期NSCLC患者的EFS，明顯提高主要病理緩解（MPR）和完全病理緩解（pCR）率。無論腫瘤分期（ⅢA期或ⅢB期）、組織亞型（鱗癌或非鱗癌）及PD-L1表達如何，EFS均可獲益，同時OS也顯示出明顯的獲益趨勢，安全性可預期、可管理。
基于NEOTORCH取得的卓越成果，2023年12月，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準特瑞普利單抗聯合化療圍手術期治療，繼之特瑞普利單抗單藥作為輔助治療，用于可切除IIIA-IIIB期NSCLC的成人患者，成為我國首個獲批的肺癌圍手術期療法。
君實生物總經理兼首席執(zhí)行官鄒建軍博士表示："此次NEOTORCH的重要研究成果獲得JAMA發(fā)表，體現了國際學術界對特瑞普利單抗及全球首創(chuàng)的‘3+1+13'肺癌圍手術期免疫治療模式的高度認可。我們期待，特瑞普利單抗能夠引領我國肺癌圍手術期治療進入免疫新時代，推動腫瘤治療的‘慢病化'進程。君實生物也將持續(xù)創(chuàng)新，為患者帶來更多更好的創(chuàng)新療法選擇！"
【參考文獻】
1. Lu S, Zhang W, Wu L, Wang W, Zhang P, Neotorch Investigators. Perioperative Toripalimab Plus Chemotherapy for Patients With Resectable Non–Small Cell Lung Cancer: The Neotorch Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024;331(3):201–211. doi:10.1001/jama.2023.24735
—— 完 ——
關于NEOTORCH研究
NEOTORCH研究（NCT04158440）是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究，旨在比較特瑞普利單抗或安慰劑聯合化療用于可切除Ⅱ-Ⅲ期NSCLC患者圍手術期治療的療效和安全性。研究共納入501例Ⅱ-Ⅲ期NSCLC患者，以1:1的比例隨機接受特瑞普利單抗（240mg）或安慰劑聯合化療術前3周期及術后1周期圍手術治療（鱗癌患者化療方案為紫杉類+鉑類，非鱗癌患者化療方案為培美曲塞+鉑類），隨后接受特瑞普利單抗（240mg）或安慰劑鞏固治療13周期。研究按照疾病分期（Ⅱ期 vs. ⅢA期 vs. ⅢB期）、PD-L1表達狀態(tài)（≥1% vs. <1%或無法評估）、擬手術方式（全肺切除術 vs. 肺葉切除術）和組織學分型（鱗癌 vs. 非鱗癌）進行分層。主要終點為研究者評估的Ⅲ期及Ⅱ-Ⅲ期患者的EFS、BIPR評估的Ⅲ期及Ⅱ-Ⅲ期患者的MPR。次要終點包括OS、獨立評審委員會（IRC）評估的EFS、pCR、DFS和安全性等。
關于特瑞普利單抗注射液（拓益®）
特瑞普利單抗注射液（拓益®）作為我國批準上市的首個國產以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持，并榮膺國家專利領域最高獎項"中國專利金獎"。
特瑞普利單抗至今已在全球（包括中國、美國、東南亞及歐洲等地）開展了覆蓋超過15個適應癥的40多項由公司發(fā)起的臨床研究。正在進行或已完成的關鍵注冊臨床研究在多個瘤種范圍內評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。
截至目前，特瑞普利單抗已在中國獲批7項適應癥：用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療（2018年12月）；用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復發(fā)/轉移性鼻咽癌患者的治療（2021年2月）；用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療（2021年4月）；聯合順鉑和吉西他濱用于局部復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的一線治療（2021年11月）；聯合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復發(fā)或遠處轉移性食管鱗癌患者的一線治療（2022年5月）；聯合培美曲塞和鉑類用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療（2022年9月）；聯合化療圍手術期治療，繼之本品單藥作為輔助治療，用于可切除IIIA-IIIB期非小細胞肺癌的成人患者（2023年12月）。2020年12月，特瑞普利單抗首次通過國家醫(yī)保談判，目前已有6項獲批適應癥納入《國家醫(yī)保目錄（2023年）》，是目錄中唯一用于治療黑色素瘤的抗PD-1單抗藥物。
在國際化布局方面，特瑞普利單抗已作為首款鼻咽癌藥物在美國獲得批準，其在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌、小細胞肺癌領域獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予2項突破性療法認定、1項快速通道認定、1項優(yōu)先審評認定和5項孤兒藥資格認定。
2022年12月和2023年2月，歐洲藥品管理局（EMA）和英國藥品和保健品管理局（MHRA）分別受理了特瑞普利單抗聯合順鉑和吉西他濱用于局部復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的一線治療以及聯合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復發(fā)或轉移性食管鱗癌患者的一線治療的上市許可申請（MAA）。2023年11月，澳大利亞藥品管理局（TGA）受理了特瑞普利單抗聯合順鉑/吉西他濱作為轉移性或復發(fā)性局部晚期鼻咽癌成人患者的一線治療，以及作為單藥治療既往含鉑治療過程中或治療后疾病進展的復發(fā)性、不可切除或轉移性鼻咽癌的成人患者的上市許可申請，特瑞普利單抗治療鼻咽癌獲得TGA授予孤兒藥資格認定。
關于君實生物
君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。依托全球一體化源頭創(chuàng)新研發(fā)能力，公司已構建起涵蓋超過50款創(chuàng)新藥物的多層次產品管線，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫、慢性代謝類、神經系統(tǒng)、感染性疾病五大治療領域，已有4款產品在國內或海外上市，包括我國首個自主研發(fā)、在中美兩國獲批上市的PD-1抑制劑特瑞普利單抗（拓益®），臨床開發(fā)階段的藥物超過30款。疫情期間，君實生物還參與開發(fā)了埃特司韋單抗、民得維®等多款預防和治療新冠的創(chuàng)新藥物，積極承擔本土創(chuàng)新藥企的責任。
君實生物以"打造世界一流、值得信賴的生物源創(chuàng)藥普惠患者"為使命，立足中國，布局全球。目前，公司在全球擁有約3000名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。
官方網站：www.junshipharma.com
官方微信：君實生物
