香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2023年12月6日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd. （"公司"，股份代號：2257，連同其附屬公司，統稱"集團"或"Sirnaomics"，一家行業(yè)領先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司）宣布STP122G用于抗凝治療的I期臨床試驗"首次人體研究"第一序列圓滿完成。該療法產品為一種靶向十一因子的siRNA新型抗凝血療法。

第一序列組共有8名受試者，其完成了給藥并接受了140天的隨訪。安全數據顯示沒有出現劑量限制性毒性或嚴重不良事件，故此本次臨床研究將推進第二序列劑量組。Sirnaomics預計最多為本次臨床試驗招募5個劑量遞增序列組。

本項I期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、序列分組研究旨在評估STP122G為健康受試者進行皮下注射單次遞增劑量的安全性、耐受性和藥代藥動。本次臨床試驗將比較五種不同劑量的STP122G（25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、400mg）的安全性及耐受性，以為未來的研究選擇最佳劑量。本次臨床研究計劃招募40名受試者。

Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽博士表示："STP122G為本集團GalAhead?十一因子RNAi療法項目第一個進入臨床試驗的候選藥物。通過靶向十一因子，STP122G這一新型的抗凝療法產品適用于治療多種疾病適應癥，如預防深靜脈栓塞、心房顫動治療預防腦卒中，及治療肺栓塞。新型且安全的抗凝血劑擁有龐大的市場機會，而siRNA療法在給藥方法及延長作用時間上的優(yōu)勢非常匹配我們的目標適應癥。我們期待在2024年繼續(xù)進一步探索STP122G的療效。"

Sirnaomics首席醫(yī)務官Francois Lebel博士表示："本集團基于GalNAc遞送平臺的產品成功完成‘首次人體研究'令人鼓舞。正如我們的預期，依據預先規(guī)定的方案標準，STP122G在安全性上獲得認可，故此我們將進行進一步的劑量遞增。在接下來兩到三個序列劑量組中，我們希望能突出針對該經驗證靶點的新型分子的藥效學特性。而組間觀察期則與STP122G的預期持續(xù)藥理作用有關，其反映了抗凝劑的理想特質。"

STP122G為第三代十一因子抗凝血藥物，適用于先前的治療不能完全防止出血情況的凝血障礙患者。十一因子是一種主要由肝臟內的肝細胞所產生的酶，其于人體凝血級聯過程中發(fā)揮著重要作用。透過抑制十一因子，STP122G可能比現有的抗凝血藥物具有更好的安全性。目前有三類十一因子抑制劑已經處于市場化或臨床試驗階段，包括：RNA療法產品、小分子療法產品及單克隆抗體療法產品。作為一種基于Sirnaomics GalAhead?遞送平臺的RNA療法候選藥物，STP122G以肝細胞為靶點，抑制十一因子的產生，具有長期療效及較小的出血風險。

如欲了解有關本次臨床試驗的其他相關信息，請瀏覽clinicaltrials.gov，識別碼：NCT05844293。

關于STP122G

STP122G為Sirnaomics領先的GalAhead?十一因子RNAi療法項目候選藥物。作為集團十一因子治療項目的一部分，STP122G已于2023年3月向美國食品藥物管理局提交了IND申請，并于4月啟動了其I期臨床試驗。該項目適用于廣泛的疾病適應癥，如預防心房顫動、治療心房顫動導致的中風及免疫治療后的癌癥患者、以及改善全膝關節(jié)置換恢復。STP122G為首個采用Sirnaomics專有的GalNAc RNAi遞送平臺GalAhead?的候選藥物。

關于Sirnaomics Ltd. (股份代號: 2257)

Sirnaomics是一家RNA療法生物制藥公司專注于探索及開發(fā)創(chuàng)新藥物，用于治療具有醫(yī)療需求及龐大市場機會的適應癥。Sirnaomics是首家于亞洲和美國均擁有重要市場地位的臨床階段RNA療法生物制藥公司。憑借其專有的遞送技術： 多肽納米顆粒遞送平臺和GalNAc RNAi遞送平臺GalAhead?，Sirnaomics已建立非常豐富的候選藥物管線。目前首款GalAhead?技術候選藥物STP122G已進入I期臨床研發(fā)階段。此外，公司STP705和STP707的臨床項目取得多項成功。隨著Sirnaomics于中國的臨床生產設施建立，集團目前正在實現從生物科技公司向生物制藥公司的躍進。如欲了解更多關于公司信息，可瀏覽： www.sirnaomics.com 。