費(fèi)城 2023年11月3日 /美通社/ -- 作為一家開(kāi)發(fā)新型 KIR-CAR 平臺(tái)技術(shù)的臨床階段 CAR-T 公司，Verismo Therapeutics 于今日宣布，將于 2023 年 11 月 1 日至 5 日在圣地亞哥及線上舉行的第 38 屆癌癥免疫治療協(xié)會(huì)年會(huì) (SITC 2023) 上發(fā)表報(bào)告。

報(bào)告詳情

題目：用于治療間皮瘤的間皮素特異性 KIR-CAR T 細(xì)胞療法 SynKIR-110 的臨床前效力評(píng)估 摘要編號(hào)：321
日期和時(shí)間：11 月 3 日，星期五中午 12:00-1:30，下午 5:10-6:40
主講作者：Jun Xu 博士和 Laura Johnson 博士
內(nèi)容說(shuō)明：我們開(kāi)展了體內(nèi)效力研究，評(píng)估首個(gè)間皮素 (MSLN) 特異性 KIR-CAR T 細(xì)胞療法 (SynKIR^TM-110) 的工程 T 細(xì)胞劑量對(duì) NSG 人類間皮瘤小鼠異種移植模型的影響。我們的數(shù)據(jù)首次證明，SynKIR^TM-110 的抗腫瘤療效與劑量呈相關(guān)性，與之前在臨床上評(píng)估過(guò)的 MSLN-41BBz CAR T 細(xì)胞相比具有更強(qiáng)的效力。組織病理學(xué)分析表明，在原發(fā)腫瘤部位和轉(zhuǎn)移部位均觀察到了 SynKIR^TM-110 的此種增強(qiáng)效力。這種效力的增強(qiáng)并不會(huì)影響任何血清毒性標(biāo)記物，無(wú)論采用哪種 CAR/KIR-CAR 治療，血清毒性標(biāo)記物均保持不變。這些數(shù)據(jù)為 SynKIR^TM-110 在晚期實(shí)體瘤患者中的進(jìn)一步臨床開(kāi)發(fā)提供了支持。SynKIR^TM-110 目前正在進(jìn)行一項(xiàng) I 期臨床試驗(yàn) STAR-101 (NCT05568680)。

關(guān)于 KIR-CAR 平臺(tái) KIR-CAR 平臺(tái)是一種雙鏈 CAR T 細(xì)胞療法，已在臨床前動(dòng)物模型中得到證明，即使在具有挑戰(zhàn)性的實(shí)體瘤環(huán)境中也能保持抗腫瘤 T 細(xì)胞的活性。DAP12 可作為一種新型 T 細(xì)胞共刺激分子，利用額外的 T 細(xì)胞刺激途徑，進(jìn)一步維持嵌合受體的表達(dá)，提高 KIR-CAR T 細(xì)胞的功能持久性。這種持續(xù)的 T 細(xì)胞功能和持久性可使臨床前模型中的實(shí)體瘤持續(xù)消退，包括對(duì)傳統(tǒng) CAR T 細(xì)胞療法具有耐藥性的腫瘤。目前正在研究將 KIR-CAR 平臺(tái)與其他新興技術(shù)相結(jié)合。

關(guān)于 Verismo Therapeutics Verismo Therapeutics 是雙鏈 KIR-CAR 技術(shù)的先驅(qū)，其主要資產(chǎn) SynKIR?-110 正在進(jìn)行首次人體臨床試驗(yàn)。Verismo 是唯一一家開(kāi)發(fā) KIR-CAR 平臺(tái)的公司，該平臺(tái)是一種改良的 NK 樣受體，旨在提高對(duì)侵襲性實(shí)體瘤的持久性和療效。KIR-CAR 平臺(tái)技術(shù)專為晚期實(shí)體瘤開(kāi)發(fā)，而晚期實(shí)體瘤是一個(gè)醫(yī)療需求高度未得到滿足的領(lǐng)域。如欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.verismotherapeutics.com

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