上海2023年10月23日 /美通社/ -- 10月20日至24日，2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會在西班牙馬德里隆重召開。羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（簡稱"羅欣藥業(yè)"）旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥LX-039片I期臨床研究入選2023年ESMO年會壁報展示。
ESMO作為全球最具影響力的腫瘤學(xué)會議之一，每年有來自150多個國家和地區(qū)的超過30000名專業(yè)人士參加會議。大會涵蓋了基礎(chǔ)研究、轉(zhuǎn)化研究以及最新臨床研究進(jìn)展，為臨床診療、學(xué)術(shù)討論等提供了廣闊的交流學(xué)習(xí)平臺。
LX-039片是一種新型口服選擇性雌激素受體下調(diào)劑（SERD），此次入選的研究是LX-039片在內(nèi)分泌治療失敗的雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者中的劑量遞增與擴(kuò)展I期臨床試驗(yàn)。旨在探索其安全耐受性、藥代/藥效動力學(xué)（PK/PD）特征與初步抗腫瘤活性。復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胡夕春教授作為主要研究者牽頭開展。
該研究采用傳統(tǒng)"3+3"設(shè)計(jì)，探索了從50mg每日一次劑量組遞增至1200mg每日一次劑量組的安全耐受性，并選擇2個劑量組進(jìn)行擴(kuò)展。同時，使用18F-氟雌二醇PET/CT檢查進(jìn)行藥效動力學(xué)探索。入組的44例患者均接受過多線抗腫瘤內(nèi)分泌治療（72.7%≥2線），其中半數(shù)以上曾使用過氟維司群。亦有超過一半受試者接受了晚期化療，40.9%受試者曾使用過CDK4/6抑制劑。
該研究未探索到最大耐受劑量，同時與LX-039片相關(guān)的不良事件多數(shù)為1-2級。PK呈劑量線性，未見蓄積。所有參與PD探索的受試者均觀察到ER通路的抑制。共4例受試者達(dá)到部分緩解，客觀緩解率10.8%，24周臨床獲益率40%。LX-039片對ER+、HER2-晚期乳腺癌具有良好的耐受性和PK/PD特性，已經(jīng)探索到初步抗腫瘤活性，具備進(jìn)一步開發(fā)前景，目前正計(jì)劃進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。
ER+乳腺癌約占所有乳腺癌的75%，該類腫瘤對ER信號通路呈依賴性，主要治療策略為從各個途徑抑制ER信號通路。既往雖然已經(jīng)有諸如他莫昔芬、氟維司群等作用于ER通路的藥物應(yīng)用于臨床，但他莫昔芬的耐藥及氟維司群的用藥依從問題導(dǎo)致該領(lǐng)域仍有未被滿足的臨床需求。
LX-039片作為羅欣藥業(yè)自主研發(fā)的口服SERD，可直接作用于雌激素信號通路，不僅可拮抗雌激素受體，還可加速乳腺癌細(xì)胞內(nèi)ER的泛素化降解，下調(diào)ER水平，相比選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑和芳香化酶抑制劑表現(xiàn)出獨(dú)特的藥物優(yōu)勢。另外，口服劑型能極大方便用藥，提高依從性，降低注射風(fēng)險。目前國內(nèi)尚無該機(jī)制口服藥物上市。
參考文獻(xiàn)：
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關(guān)于羅欣藥業(yè)
羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（簡稱"羅欣藥業(yè)"，002793.SZ）始創(chuàng)于1988年，秉承"傳遞健康"的企業(yè)使命，以科技創(chuàng)新為己任，專注于消化、呼吸、抗腫瘤等疾病領(lǐng)域未滿足的臨床需求，致力于為患者提供更多創(chuàng)新藥物選擇。
羅欣藥業(yè)已上市豐富且有競爭力的產(chǎn)品組合，核心產(chǎn)品處于消化、呼吸疾病用藥市場領(lǐng)先地位。公司多個產(chǎn)品被列入"國家重點(diǎn)新產(chǎn)品計(jì)劃"、"國家火炬計(jì)劃"、"重大新藥創(chuàng)制"等科技重大專項(xiàng)。公司自2006年開始連續(xù)進(jìn)入中國制藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)，自2011年以來連續(xù)被評為中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)，是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)、全國工業(yè)質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)，多項(xiàng)產(chǎn)品科研成果獲得國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎。
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