德國殷格翰2023年7月4日 /美通社/ -- 今日，在第 25 屆世界皮膚病學(xué)大會 (WCD) 上，勃林格殷格翰公布了 EFFISAYIL? 2 臨床試驗的最新數(shù)據(jù)。研究顯示，與安慰劑治療相比，佩索利單抗能顯著降低泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP） 發(fā)作風(fēng)險 84%長達48周。此外，該試驗納入123 名患者，試驗證明接受高劑量組的患者在接受佩索利單抗治療4 周后沒有出現(xiàn)GPP發(fā)作。[1]
耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院皮膚科臨床教授 Bruce Strober 表示："EFFISAYIL? 2 是首個也是規(guī)模最大的評估預(yù)防 GPP 發(fā)作的跨國隨機臨床研究。這些結(jié)果為 IL-36 信號傳導(dǎo)通路在 GPP 發(fā)病機制中的作用提供了進一步令人信服的臨床證據(jù)。 展望未來，我們希望皮膚科醫(yī)生不僅有針對治療 GPP 發(fā)作的療法，還能在將來有效地預(yù)防GPP發(fā)作。"
GPP 發(fā)作的特點是全身會出現(xiàn)疼痛性的膿皰，通常需要緊急診療，并可能導(dǎo)致嚴重的、危及生命的并發(fā)癥，如膿毒癥、休克和多系統(tǒng)器官衰竭。[3]除了 GPP 發(fā)作的急性病痛外，下一次發(fā)作的不確定性也給患者帶來了沉重的心理負擔。[3],[4]
國際銀屑病協(xié)會聯(lián)合會（IFPA） 執(zhí)行董事 Frida Dunger Johnsson 表示："我們在國際銀屑病協(xié)會聯(lián)合會遇到了一些GPP 患者，他們分享了因疾病而造成的身體疼痛，以及疾病發(fā)作帶來的精神負擔。任何在減輕疾病負擔方面取得的進展都會改善 GPP 患者的生活質(zhì)量。"
勃林格殷格翰人用藥品業(yè)務(wù)負責人 Carinne Brouillon 表示："通過我們?nèi)娴?EFFISAYIL? 臨床計劃，我們已經(jīng)為 GPP 發(fā)作患者帶來了佩索利單抗，這是一項重大進步。EFFISAYIL? 2 試驗結(jié)果則建立在這一成功的基礎(chǔ)上，讓我們更接近實現(xiàn)我們的最終目標，那就是讓 GPP 患者擁有一個疾病不再發(fā)作的未來。"
佩索利單抗（中國商品名：圣利卓®）作為預(yù)防GPP發(fā)作的在研藥物，近期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 和中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 藥品審評中心 (CDE) 授予的突破性療法認定 (BTD)。
EFFISAYIL? 2 臨床試驗顯示佩索利單抗具有良好的安全性，使用佩索利單抗和安慰劑治療的患者不良事件發(fā)生率相似。[1]
圣利卓®擬定新適應(yīng)癥 -- 用于預(yù)防GPP發(fā)作，已于今年5月全球率先在華遞交上市申請，早于歐美日，開創(chuàng)了行業(yè)先河。值得一提的是，6月29日，CDE已正式授予圣利卓®該擬定新適應(yīng)癥優(yōu)先審評審批資格。
關(guān)于佩索利單抗
佩索利單抗是一款新型人源化選擇性抗體，可阻斷白介素 -36 受體 (IL-36R) 的激活。IL-36通路是免疫系統(tǒng)內(nèi)的一種信號通路，已被證明與GPP等多種自身炎癥性疾病的發(fā)病機制有關(guān)。[2],[4],[5]
佩索利單抗已在一項隨機、安慰劑對照試驗中獲得了具有統(tǒng)計學(xué)意義的結(jié)果，亦成為首個獲批專門靶向 IL-36 通路治療 成人GPP發(fā)作的療法。2到目前為止，圣利卓®已在包括美國、日本、中國大陸和歐盟等40多個國家獲得監(jiān)管機構(gòu)批準，用于治療成人GPP發(fā)作。[6],[7]
目前，佩索利單抗還被開發(fā)用于其他IL-36介導(dǎo)的皮膚疾病。[8]
EFFISAYILTM臨床試驗項目包括：
EFFISAYIL? 臨床試驗在最大和最廣泛的 GPP 患者群體中評估專門針對 IL-36 通路的GPP治療。[2],[9],[10]
關(guān)于泛發(fā)性膿皰型銀屑?。?/b>GPP）
GPP 是一種罕見、慢性的、通常發(fā)作不可預(yù)測且可能危及生命的系統(tǒng)性中性粒細胞皮膚病，其在遺傳和臨床上與斑塊型銀屑病不同。[4],[11] GPP 是由中性粒細胞（一種白細胞）在皮膚中積聚引起的，會在全身廣泛爆發(fā)疼痛性的無菌性膿皰。[4],[11] GPP患者的臨床病程各不相同，有些患者的疾病會反復(fù)發(fā)作，而另一些患者疾病持續(xù)存在且間歇性發(fā)作。[11]雖然 GPP 發(fā)作的嚴重程度各不相同，但若不及時治療，可能會出現(xiàn)敗血癥和多系統(tǒng)器官衰竭等并發(fā)癥，可能會危及生命。[4]這種慢性全身性疾病會對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生重大影響，并增加醫(yī)療負擔。[12] 雖然流行病學(xué)數(shù)據(jù)因地理區(qū)域而異，但患病率估計值從每 10 萬人 0.18 到 46 不等，女性患者多于男性。[13],[14],[15] 對于能夠預(yù)防GPP反復(fù)發(fā)作，且具有可接受的安全性的療法存在著高度未滿足的需求。[2],[3]
References |
[1] Lebwohl M et al. Spesolimab for the prevention of generalized pustular psoriasis (GPP) flares: Results from the randomized, placebo-controlled trial Effisayil 2. Abstract presented at the 25th World Congress of Dermatology July 2023, Singapore. |
[2] Bachelez H et al. Trial of spesolimab for generalized pustular psoriasis. NEJM. 2021;385:2431–2440. |
[3] Puig L et al. Generalized pustular psoriasis: a global Delphi consensus on clinical course, diagnosis, treatment goals, and disease management. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37:737–752. |
[4] Crowley JJ, et al. A brief guide to pustular psoriasis for primary care providers, Postgraduate Medicine. 2021;133:330–344. |
[5] Furue K, et al. Highlighting interleukin-36 signaling in plaque psoriasis and pustular psoriasis. Acta Derm Venereol. 2018;98:5–13. |
[6] Federal Drug Administration. New drug approvals for 2022. Available at: https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2022. Accessed June 2023. |
[7] EC approval statement (data on file). |
[8] A study to test whether spesolimab helps people with a skin disease called hidradenitis suppurativa. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04762277. Accessed June 2023. |
[9] A study to test whether BI 655130 (spesolimab) prevents flare-ups in patients with generalized pustular psoriasis. Available at: www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04399837?term=Boehringer. Accessed June 2023. |
[10] Effisayil ON: An open-label, long term extension study to assess the safety and efficacy of spesolimab treatment in patients with generalized pustular psoriasis (GPP). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03886246?term=Effisayil&draw=2&rank=1. Accessed June 2023. |
[11] Navarini AA, et al. European consensus statement on phenotypes of pustular psoriasis. JEADV. 2017;31:1792–1799. |
[12] Hanna M, et al. Economic burden of generalized pustular psoriasis and palmoplantar pustulosis in the United States. Curr Med Res Opin. 2021. 37(5):735–742. |
[13] Duarte GV, et al. Generalized pustular psoriasis in Brazil: A public claims database study. JAAD Int. 2022;6:61–67. |
[14] Löfvendahl S, et al. Prevalence and incidence of generalized pustular psoriasis in Sweden: a population-based register study. Br J Dermatol. 2022;186:919–920. |
[15] Zheng M, et al. The prevalence and disease characteristics of generalized pustular psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2022;23 (Suppl 1):5–12. |
