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APDS（活化磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）綜合征）是一種罕見的進(jìn)行性原發(fā)性免疫缺陷疾病
Joenja®是一款針對12歲及以上成人和兒童患者的APDS靶向治療藥物
Joenja®預(yù)計(jì)將于4月初在美國推出
Pharming將于3月27日歐洲中部夏令時(shí)間14:00/美國東部標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間08:00召開投資者和分析師電話會(huì)議
荷蘭萊頓2023年3月27日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（以下稱"Pharming"或"該公司"，阿姆斯特丹泛歐交易所交易代碼：PHARM/納斯達(dá)克交易代碼：PHAR）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)其Joenja®（Leniolisib）用于治療12歲及以上成人和兒童患者的活化磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）綜合征（APDS）。Joenja®是一種口服選擇性PI3Kδ抑制劑，是美國第一款也是唯一一款受批用于治療APDS（一種罕見的進(jìn)行性原發(fā)性免疫缺陷疾病）的藥物。FDA通過優(yōu)先審查流程評(píng)估了關(guān)于Joenja®用于治療APDS的申請。獲得優(yōu)先審查的資格適用于有可能在治療、診斷或預(yù)防嚴(yán)重疾病方面提供顯著改善的療法。Joenja®預(yù)計(jì)將于4月初在美國上市，并將于4月中旬開始發(fā)貨。
醫(yī)學(xué)博士、 研究碩士、北卡羅來納大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科風(fēng)濕病和過敏/免疫科主任兼副教授Eveline Wu表示：
"Joenja®獲FDA批準(zhǔn)對APDS界是一個(gè)激動(dòng)人心的時(shí)刻，為受這種罕見疾病影響的患者和家庭提供了轉(zhuǎn)變治療途徑的機(jī)會(huì)。這項(xiàng)批準(zhǔn)意味著他們將首次享受到經(jīng)批準(zhǔn)的治療方案，有望改變APDS患者群體的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。"
Jeffrey Modell基金會(huì)是一家國際非營利組織，致力于為受原發(fā)性免疫缺陷疾病影響的個(gè)人和家庭成員提供幫助。其聯(lián)合創(chuàng)始人Vicki Modell表示：
"對經(jīng)受嚴(yán)重、改變生活和進(jìn)行性癥狀的APDS患者而言，Pharming的Joenja®獲批是改變生活的重要一步。在450多種原發(fā)性免疫缺陷疾病中，FDA批準(zhǔn)了針對其中之一的治療方案，這對更廣泛的原發(fā)性免疫缺陷疾病群體而言也是一個(gè)關(guān)鍵性的時(shí)刻。Jeffrey Modell基金會(huì)基于希冀、倡導(dǎo)和行動(dòng)的使命致力于早期診斷、基因測序、治療，并最終在將來治愈原發(fā)性免疫缺陷。"
Pharming首席執(zhí)行官Sijmen de Vries評(píng)論道：
"FDA批準(zhǔn)Joenja®對APDS患者而言是一個(gè)重要的里程碑，他們現(xiàn)在可以享有首個(gè)專門針對這種致人衰弱疾病的獲批治療方案。迄今為止，APDS的管理一直依賴于治療與APDS相關(guān)的各種癥狀。我們感謝參與臨床試驗(yàn)的患者、護(hù)理人員和醫(yī)生，是他們讓今天的批準(zhǔn)得以實(shí)現(xiàn)。我還要感謝Pharming和諾華（Novartis）團(tuán)隊(duì)，他們?yōu)?/i>Joenja®的研發(fā)提供了支持，因此有理由為FDA批準(zhǔn)感到自豪。今天也標(biāo)志著Pharming的一個(gè)里程碑意義事件，證明了我們對改變罕見疾病患者生活的承諾。Joenja®是我們的第二款商業(yè)化產(chǎn)品，其獲批和于近期推出使我們更加接近公司目標(biāo)：成為全球領(lǐng)先的罕見疾病治療企業(yè)，致力于為醫(yī)療需求未得到滿足的患者群體服務(wù)。"
APDS是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷疾病，于2013年首次發(fā)現(xiàn)，目前估計(jì)每百萬人中有1至2人患病。這種疾病由被稱為PIK3CD和PIK3R1的兩個(gè)已識(shí)別基因之中任意一個(gè)發(fā)生變異而引起。這兩個(gè)基因?qū)w內(nèi)免疫細(xì)胞的正常發(fā)育和功能至關(guān)重要。雖然APDS患者會(huì)表現(xiàn)出各種癥狀，但最常見癥狀是耳朵、鼻竇以及上下呼吸道頻繁發(fā)生的嚴(yán)重感染。感染通常從嬰兒期開始。APDS患者容易出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大或脾臟腫大（脾腫大），以及自身免疫和炎癥癥狀。APDS患者罹患淋巴瘤等癌癥的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)更高。
FDA對Joenja®的新藥申請（NDA）進(jìn)行了優(yōu)先審查，并根據(jù)一項(xiàng)多國、三盲、安慰劑對照、隨機(jī)II/III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果批準(zhǔn)了該藥物。該項(xiàng)試驗(yàn)對31名12歲及以上APDS患者進(jìn)行了療效和安全性評(píng)估。作為此次申請一部分提交的還有一項(xiàng)長期、開放標(biāo)簽擴(kuò)展臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，其中有38名患者接受了Joenja®治療，中位時(shí)間為兩年。
針對31名12歲及以上APDS患者進(jìn)行的12周隨機(jī)安慰劑對照研究表明，Joenja®70mg每日兩次的臨床療效優(yōu)于安慰劑，并且在共同主要終點(diǎn)（通過淋巴結(jié)的減小和初始b細(xì)胞的增加來評(píng)估淋巴增生的改善）方面具有顯著意義，分別反映出對這些患者免疫失調(diào)和免疫表型正常化的影響。Joenja®和安慰劑之間淋巴結(jié)大小的調(diào)整平均變化（95% CI）為-0.25（–0.38、-0.12；P=0.0006；N=26），初始b細(xì)胞百分比為37.30（24.06、50.54；P=0.0002；N=13）。臨床試驗(yàn)中，最常見不良反應(yīng)（發(fā)生率>10%）是頭痛、鼻竇炎和特應(yīng)性皮炎。
隨著Joenja®作為罕見兒科疾病治療藥物被批準(zhǔn)，F(xiàn)DA授予了Pharming優(yōu)先審查憑證（"PRV"）。 根據(jù)Pharming在2019年和諾華就leniolisib簽署的獨(dú)家許可協(xié)議條款，諾華公司有權(quán)以PRV價(jià)值的一小部分從Pharming公司購買PRV。根據(jù)該協(xié)議，Pharming將就APDS的批準(zhǔn)和首次商業(yè)化銷售向諾華和另一方支付里程碑付款，總額為1050萬美元；我們同意在實(shí)現(xiàn)某些Leniolisib銷售里程碑后，向諾華支付總額1.9億美元的額外里程碑付款。我們還同意向諾華公司支付分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)，按leniolisib凈銷售額的低兩位數(shù)到高兩位數(shù)百分比計(jì)算。
如需了解有關(guān)APDS的更多信息，請?jiān)L問：AllAboutAPDS.com。Pharming與IInvitae Corporation合作，通過NavigateAPDS.com在美國和加拿大提供免費(fèi)基因檢測和咨詢服務(wù)。如需了解更多關(guān)于Pharming及其對罕見疾病社區(qū)貢獻(xiàn)的信息，請?jiān)L問www.Pharming.com。
目前，向歐洲藥品管理局（EMA）人類藥品委員會(huì)（CHMP）提交的leniolisib上市許可申請（MAA）正在審查中。Pharming預(yù)計(jì)，CHMP將于2023年下半年發(fā)布關(guān)于此次上市許可申請的意見。
美國關(guān)于Joenja®（leniolisib）的重要安全信息
適應(yīng)癥和用途
Joenja®（leniolisib）是一種激酶抑制劑，適用于治療12歲及以上成人和兒童患者的活化磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）綜合征（APDS）。
重要安全信息
在開始使用Joenja®治療之前，應(yīng)核實(shí)育齡女性的妊娠情況。
孕期女性服用Joenja®可能會(huì)對胎兒造成傷害。向患者告知對胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)，并建議其在使用Joenja®治療期間和最后一劑Joenja®后1周內(nèi)采用高效避孕措施。
如果在Joenja®治療期間接種減毒活疫苗，效果可能會(huì)降低。
對于中度至重度肝功能不全患者，不建議服用Joenja®。對于體重不足45公斤的患者，無推薦劑量。
臨床試驗(yàn)中，最常見不良反應(yīng)（發(fā)生率>10%）是頭痛、鼻竇炎和特應(yīng)性皮炎。
接受Joenja®治療的7名（33%）患者的中性粒細(xì)胞絕對計(jì)數(shù)（ANC）在500-1500個(gè)細(xì)胞/微升之間。沒有患者出現(xiàn)絕對中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<500個(gè)細(xì)胞/微升的情況，也未出現(xiàn)與中性粒細(xì)胞減少相關(guān)的感染報(bào)告。
關(guān)于活化磷酸肌醇3-激酶δ綜合征（APDS）
APDS是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷疾病，于2013年首次被表征。APDS是由被稱為PIK3CD和PIK3R1的兩個(gè)已識(shí)別基因之中任意一個(gè)發(fā)生變異而引起。這兩個(gè)基因?qū)w內(nèi)免疫細(xì)胞的正常發(fā)育和功能至關(guān)重要。這兩種基因的變異導(dǎo)致PI3Kδ（磷酸肌醇3-激酶δ）通路過度活躍，使免疫細(xì)胞無法成熟和正常發(fā)揮作用，從而導(dǎo)致免疫缺陷和失調(diào)。1,2,3 APDS表現(xiàn)為多種癥狀，包括嚴(yán)重、反復(fù)發(fā)作的竇肺感染、淋巴組織增生、自身免疫和腸病。4,5 由于這些癥狀可能與多種疾病有關(guān)，包括其他原發(fā)性免疫缺陷，所以APDS患者經(jīng)常被誤診，診斷延遲中位數(shù)為7年。6 由于APDS是一種進(jìn)行性疾病，隨著時(shí)間的推移，這種延遲可能會(huì)導(dǎo)致?lián)p傷的累積，包括永久性肺損傷和淋巴瘤。4-7 明確診斷這種疾病的唯一方法是基因檢測。全球每百萬人中約有1至2人患有APDS。
關(guān)于Joenja®（leniolisib）
Joenja®（leniolisib）是一種口服小分子磷酸肌醇3-激酶δ（PI3K?）抑制劑，在美國獲批成為第一款也是唯一一款靶向治療活化磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）綜合征（APDS）的藥物，適用于12歲及以上的成人和兒童患者。Joenja®可以抑制磷脂酰肌醇-3-4-5-三磷酸的產(chǎn)生。作為重要的細(xì)胞信使，磷脂酰肌醇負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能，如增殖、分化、細(xì)胞因子產(chǎn)生、細(xì)胞存活、血管生成和新陳代謝。一項(xiàng)隨機(jī)、安慰劑對照的II/III期臨床試驗(yàn)結(jié)果證明了Joenja®在共同主要終點(diǎn)方面的臨床療效，表明對這些患者的免疫失調(diào)和免疫表型正?；哂薪y(tǒng)計(jì)學(xué)意義的影響，而Joenja®長期給藥的安全性和耐受性也得到中期開放標(biāo)簽擴(kuò)展數(shù)據(jù)的支持。8 Leniolisib目前正在接受歐洲藥品管理局的監(jiān)管審查，并計(jì)劃在英國、加拿大、澳大利亞和日本尋求進(jìn)一步的監(jiān)管批準(zhǔn)。Leniolisib目前還在一項(xiàng)針對4至11歲APDS兒童患者的III期臨床試驗(yàn)中接受評(píng)估，此外還計(jì)劃進(jìn)行一項(xiàng)針對1至6歲APDS兒童患者的試驗(yàn)。 如需了解Joenja®相關(guān)信息，請?jiān)L問：Joenja.com
關(guān)于Pharming Group N.V.
Pharming Group N.V.（阿姆斯特丹泛歐交易所股票代碼：PHARM/納斯達(dá)克股票代碼：PHAR）是一家全球生物制藥公司，致力于改變罕見、致人衰弱和危及生命疾病患者的生活。Pharming正在開發(fā)蛋白質(zhì)替代療法和精準(zhǔn)藥物的創(chuàng)新組合并將其商業(yè)化，包括處于早期到后期開發(fā)階段的小分子、生物制劑和基因療法。Pharming總部位于荷蘭萊頓，員工遍布全球，為北美、歐洲、中東、非洲和亞太地區(qū)30多個(gè)市場的患者提供服務(wù)。
如需了解更多信息，請?jiān)L問www.pharming.com或通過LinkedIn關(guān)注我們。
前瞻性陳述
本新聞稿可能包括"前瞻性陳述"。前瞻性陳述是管理層基于當(dāng)前預(yù)期和假設(shè)對未來預(yù)期的陳述，受到風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果、表現(xiàn)獲活動(dòng)與陳述中所明示或暗示的結(jié)果有重大差異。這些前瞻性陳述可通過其中使用的"旨在"、"雄心"、"預(yù)計(jì)"、"相信"、"可以"、"估計(jì)"、"期待"、"目標(biāo)"、"打算"、"可能"、"里程碑"、"對向"、"展望"、"計(jì)劃"、"可能"、"預(yù)測"、"風(fēng)險(xiǎn)"、"時(shí)間表"、"尋求"、"應(yīng)該"、"目的"，"將要"和類似的術(shù)語和短語來識(shí)別。前瞻性陳述的示例包括涉及以下內(nèi)容的陳述：Pharming的臨床前研究及候選產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的時(shí)間和進(jìn)展、Pharming的臨床和商業(yè)前景，以及Pharming對其預(yù)計(jì)營運(yùn)資本需求和現(xiàn)金資源的相關(guān)預(yù)期，這些陳述受到多種風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和假設(shè)的影響，包括但不限于Pharming臨床試驗(yàn)的范圍、進(jìn)展和擴(kuò)展以及由此產(chǎn)生的成本后果；以及臨床、科學(xué)、監(jiān)管和技術(shù)發(fā)展。鑒于這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，以及Pharming在提交給美國證券交易委員會(huì)（SEC）的2021年度報(bào)告和截止到2021年12月31日的表格20-F年度報(bào)告中所描述的其他風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，這些前瞻性陳述中所討論的事件和情況可能不會(huì)發(fā)生，故而Pharming的實(shí)際業(yè)績表現(xiàn)可能與預(yù)期或暗示的表現(xiàn)存在重大不利差異。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述均由本節(jié)中包含或提及的警告聲明明確限定。讀者不應(yīng)過分依賴前瞻性陳述。任何前瞻性陳述僅于本新聞稿發(fā)布之日作出，并且基于截止本新聞稿發(fā)布之日可供Pharming使用的信息。Pharming不承擔(dān)任何公開更新或修訂的義務(wù)。
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參考文獻(xiàn)
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