上海2022年12月21日 /美通社/ -- 啟愈生物今日宣布，公司將在當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年1月19-21日于舊金山會(huì)場(chǎng)及線上舉行的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道腫瘤研討會(huì)（ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium）上展示其Q-1802項(xiàng)目的臨床Ⅰ期數(shù)據(jù)。該研究結(jié)果摘要將刊登于ASCO GI年會(huì)摘要匯集（#382），摘要概覽如下：
Interim results of a first-in-human phase 1 study of Q-1802, a CLDN18.2/PD-L1 bsABs in patients with relapsed or refractory solid tumors
Authors: Yakun Wang1, Jifang Gong1, Yuping Sun2, Jian Zhang3, Yanqiao Zhang4 ,Shuqin ni2, Jie Hou5, Xiaohua Chen5, Yusheng Wang6, Qin Yu7, Xiangdong Qu8, Yejie Du8, Li Wei8, Tao Yu8, Lin Shen1
關(guān)于Q-1802
Q-1802是由啟愈生物自主開發(fā)的，可以同時(shí)靶向CLDN18.2及PD-L1的人源化雙特異性抗體。Q-1802為FDA首個(gè)批準(zhǔn)并最先進(jìn)入臨床、以及首個(gè)于ASCO年會(huì)上公布臨床數(shù)據(jù)的CLDN18.2/PD-L1雙抗。在機(jī)制上，Q-1802采用多種免疫機(jī)制來(lái)殺傷腫瘤細(xì)胞，為治療CLDN18.2表達(dá)的晚期實(shí)體瘤提供了全新策略。Q-1802具有高親和力和選擇性，CLDN18.2低表達(dá)至高表達(dá)患者群體均可獲益，目前的臨床I期數(shù)據(jù)驗(yàn)證了其出色的安全性及有效性。Q-1802分子構(gòu)建簡(jiǎn)單有效，工藝流程穩(wěn)健高產(chǎn)，成本接近單抗。
