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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年10月20日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司將在第73屆美國肝病研究學會年會（AASLD 2022）上以口頭報告形式公布其在研凋亡蛋白抑制因子（IAP）拮抗劑APG-1387治療慢性乙型肝炎（CHB）的首次人體I期試驗的研究成果。本項臨床試驗的主要研究者是南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院肝病中心主任、肝病研究所所長侯金林教授。
這是全球?qū)用鍵AP靶點拮抗劑在CHB領域的臨床探索結果的首次公布，并呈現(xiàn)初步的有效性和安全性。通過拮抗IAP靶點誘導乙肝病毒感染的肝細胞產(chǎn)生凋亡以及免疫調(diào)控機制，有可能成為功能性治愈乙肝的一種革命性方法。
AASLD年會是全球肝病領域最具影響力的醫(yī)學會議之一，本屆會議將于當?shù)貢r間11月4日至8日在美國華盛頓以"線上+線下"相結合的方式召開。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆表示："我們很高興能在AASLD年會上向全球肝病領域?qū)＜覍W者介紹亞盛醫(yī)藥自主設計開發(fā)的新一代IAP拮抗劑APG-1387，這象征著國際學術界對公司研發(fā)實力和全球化布局的進一步認可。我們將會在大會上詳細公布APG-1387治療中國CHB患者的I期臨床試驗結果，進一步探討其針對CHB的治療潛力。IAP抑制劑在CHB領域的探索在全球?qū)用娑挤浅＞哂虚_創(chuàng)性，我們非常興奮和期待！"
標題：凋亡蛋白抑制因子拮抗劑APG-1387治療慢性乙型肝炎的首次人體試驗
Title: First-in-Human Study of APG-1387, Targeting Inhibitor of Apoptosis Proteins, For the Treatment of Patients with Chronic Hepatitis B
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得15項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
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