上海2022年8月5日 /美通社/ -- 近日，中國(guó)大陸地區(qū)首個(gè)嬰兒型龐貝?。↖OPD）酶替代治療（ERT）研究 -- APOLLO-IOPD研究數(shù)據(jù)發(fā)布，該研究由賽諾菲支持，這是首個(gè)在中國(guó)大陸進(jìn)行的溶酶體貯積癥酶替代治療臨床研究，填補(bǔ)了該領(lǐng)域本土研究的空白。研究結(jié)果顯示中國(guó)IOPD患兒接受ERT治療后，生存率提高、心肌肥厚改善、生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)、運(yùn)動(dòng)能力發(fā)展，疾病進(jìn)展得到延緩。同時(shí)，患兒耐受可，安全性良好^[1]。

APOLLO-IOPD研究于2018年啟動(dòng)，是由上海市兒童罕見(jiàn)病臨床研究中心/上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心牽頭，青島大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院、深圳市兒童醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院共同開(kāi)展的一項(xiàng)前瞻性、多中心臨床研究，旨在評(píng)估中國(guó)IOPD患兒ERT治療的有效性及安全性。研究對(duì)象為10例確診的IOPD患兒，患兒每2周接受一次劑量為20 mg/kg的注射用阿糖苷酶α，持續(xù)52周。該研究成果于2022年6月27日在《Frontiers in Pharmacology》雜志發(fā)表（IF：5.988；期刊分區(qū)：中科院2區(qū)、JCR Q1）。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心心內(nèi)科主任傅立軍教授表示：“這是中國(guó)大陸第一項(xiàng)針對(duì)IOPD患兒ERT治療的前瞻性、多中心臨床研究，填補(bǔ)了中國(guó)大陸關(guān)于ERT治療IOPD的有效性及安全性的正式數(shù)據(jù)的空白。此項(xiàng)研究數(shù)據(jù)的發(fā)表，有助于提升臨床醫(yī)生對(duì)于中國(guó)IOPD患兒ERT治療的認(rèn)知，積累本土ERT治療的經(jīng)驗(yàn)，對(duì)于臨床IOPD治療中可能遇到的問(wèn)題提供了實(shí)際的參考依據(jù)?！?/p>

賽諾菲特藥全球事業(yè)部中國(guó)區(qū)醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人李健表示：“任何罕見(jiàn)病的臨床證據(jù)都無(wú)比珍貴，相信中國(guó)IOPD患兒的ERT研究證據(jù)是我國(guó)溶酶體貯積癥ERT治療臨床證據(jù)生成的重要里程碑。賽諾菲將持續(xù)與中國(guó)臨床專(zhuān)家通力合作，產(chǎn)生更多高質(zhì)量的‘中國(guó)數(shù)據(jù)’，并轉(zhuǎn)化為‘中國(guó)方案’，惠及廣大中國(guó)罕見(jiàn)病患者?！?/p>

龐貝?。ㄌ窃鄯e病Ⅱ型），是一種罕見(jiàn)的、致命的常染色體隱性遺傳病，是由于編碼酸性α-葡糖苷酶（GAA）的基因變異，導(dǎo)致溶酶體內(nèi)GAA酶活性缺乏或顯著降低，糖原不能被降解而貯積在骨骼肌、心肌和平滑肌等細(xì)胞的溶酶體內(nèi)，導(dǎo)致溶酶體腫脹、細(xì)胞破壞及臟器功能損傷，并引起一系列臨床表現(xiàn)。根據(jù)發(fā)病年齡、受累器官和疾病進(jìn)展速度，龐貝病分為嬰兒型龐貝?。↖OPD）和晚發(fā)型龐貝?。↙OPD）。IOPD患兒病情進(jìn)展迅速，若無(wú)有效治療，常于1歲內(nèi)死于心力衰竭及呼吸衰竭^[2]。

酶替代治療（ERT）是目前已經(jīng)證明的針對(duì)龐貝病的有效治療方法。2006年美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)使用重組人類(lèi)酸性α-葡糖苷酶（rhGAA）（注射用阿糖苷酶α）治療IOPD患兒。國(guó)外臨床研究顯示，6月齡前開(kāi)始ERT可延長(zhǎng)IOPD患兒壽命，3年內(nèi)病死風(fēng)險(xiǎn)下降95%^{[3] [4]}。2015年10月，注射用阿糖苷酶α在中國(guó)基于全球臨床試驗(yàn)獲得的有效性和安全性數(shù)據(jù)批準(zhǔn)上市，但缺乏中國(guó)大陸患兒酶替代治療（ERT）的正式數(shù)據(jù)公布。

關(guān)于APOLLO-IOPD研究（NCT03687333）

【研究設(shè)計(jì)】

該研究是一項(xiàng)多中心、單臂、前瞻性、開(kāi)放標(biāo)簽的臨床試驗(yàn)，研究對(duì)象為10例確診IOPD患兒，所有患兒（100%）均納入意向治療（ITT）人群和安全人群。受試者每2周接受一次劑量為20 mg/kg的注射用阿糖苷酶α，持續(xù)52周。

• 主要研究終點(diǎn)為治療52周時(shí)生存率和左心室質(zhì)量指數(shù)（LVMI）較基線變化。
• 次要研究終點(diǎn)為治療52周時(shí)未使用有創(chuàng)呼吸機(jī)和未使用任何呼吸機(jī)的生存率，生長(zhǎng)發(fā)育、GESELL發(fā)育量表得分較基線變化以及52周出現(xiàn)心衰體征和（或）癥狀的受試者比例。
• 安全性指標(biāo)的觀察和記錄包括研究期間出現(xiàn)的任何不良事件（AE）、實(shí)驗(yàn)室檢查、生命體征和心電圖的異常。

【研究結(jié)果】

• 注射用阿糖苷酶α治療52周顯著改善IOPD患兒生存率

研究結(jié)束時(shí)，10例患兒中9例存活，1例死亡，生存率為90.0%（95%CI：55.5%~99.7%）。1例使用有創(chuàng)呼吸機(jī)，9例未使用有創(chuàng)呼吸機(jī)，未使用有創(chuàng)呼吸機(jī)的生存率為100%（n=9，95%CI：66.4%~100%）。2例使用呼吸機(jī)，8例未使用呼吸機(jī)，未使用任何呼吸機(jī)的生存率為100%（n=8，95%CI：63.1%~100%）。

提示本研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)，注射用阿糖苷酶α能夠顯著改善中國(guó)IOPD患兒的生存率，延緩疾病進(jìn)展。

• 注射用阿糖苷酶α治療52周顯著改善IOPD患兒心肌肥厚

研究期間ITT人群平均左心室質(zhì)量指數(shù)（LVMI）和左心室質(zhì)量（LVM）Z評(píng)分顯著下降，基線時(shí)分別為298.02±178.43 g/㎡和16.63±5.17，第52周時(shí)分別為70.59±39.93 g/㎡和4.30±2.78。所有患兒基線時(shí)LVM Z評(píng)分＞10，第52周時(shí)8例患兒（80%）LVM Z評(píng)分<5，1例患兒LVM Z評(píng)分＜2。

此外，研究過(guò)程中，2名受試者（20%）在第4周和1名受試者（10%）在第8周出現(xiàn)心力衰竭的體征和/或癥狀。第52周時(shí)，沒(méi)有受試者表現(xiàn)出任何心力衰竭的跡象和/或癥狀。

• 注射用阿糖苷酶α治療52周明顯改善IOPD患兒生長(zhǎng)發(fā)育

治療期間患兒的身長(zhǎng)和體重呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。第52周時(shí)，身長(zhǎng)較基線增加12.66±4.68 cm，體重增加2.69±0.75 kg?；€時(shí)，有9例（90%）和7例（70%）患兒的身長(zhǎng)和體重高于或等于其適齡身長(zhǎng)和體重的第3百分位；第52周時(shí)，7例患兒（70%）的身長(zhǎng)大于或等于適齡身長(zhǎng)的第3百分位，5例患兒（50%）的體重大于或等于適齡體重的第3百分位。

所有患兒在治療期間均獲得了新的運(yùn)動(dòng)發(fā)育里程碑。基線時(shí)，6例患兒（60%）表現(xiàn)出至少一項(xiàng)運(yùn)動(dòng)發(fā)育里程碑：5例患兒可以抬起頭，1例能輔助坐起，1例能翻滾，1例能用腿承重；第52周時(shí)，9例存活患兒均達(dá)到一項(xiàng)或多項(xiàng)運(yùn)動(dòng)發(fā)育里程碑：所有患兒均能抬頭和輔助坐下，8例能翻滾，7例能自主坐起，3例能用腿承重，3例能輔助行走，2例能拉著站起，1例能自主行走，1例能上臺(tái)階。GESELL發(fā)育量表顯示IOPD患兒運(yùn)動(dòng)、適應(yīng)（認(rèn)知）、語(yǔ)言、個(gè)人-社會(huì)行為等綜合發(fā)育進(jìn)步顯著，52周時(shí)較基線變化分別為5.87±3.68、8.50±3.26、6.82±3.05和8.73±3.11。

• 注射用阿糖苷酶α治療IOPD具有良好的安全性

研究期間，9例患兒（90%）共報(bào)告27次嚴(yán)重不良事件（SAE）。所有SAE均與研究藥物無(wú)關(guān)，且大部分在研究期間緩解或恢復(fù)。沒(méi)有患兒因SAE而中止研究。輸注相關(guān)反應(yīng)（IAR）如皮疹、發(fā)熱和蕁麻疹并不常見(jiàn)。

• 交叉免疫反應(yīng)物質(zhì)（CRIM）狀態(tài)影響ERT效果

CRIM狀態(tài)是指患兒體內(nèi)有無(wú)內(nèi)源性GAA的存在，如果體內(nèi)完全喪失內(nèi)源性GAA，稱(chēng)為CRIM陰性，當(dāng)給予ERT后，患兒免疫系統(tǒng)會(huì)將其作為外來(lái)抗原而誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體，從而嚴(yán)重削弱ERT療效^[5]。對(duì)于CRIM陰性IOPD患兒，在接受ERT前可給予免疫耐受誘導(dǎo)治療（ITI），即通過(guò)給予患兒免疫抑制劑以避免或減少抗體的產(chǎn)生，最常用的方案為抗CD20單抗（利妥昔單抗）、甲氨蝶呤和免疫球蛋白聯(lián)合應(yīng)用[6]，其療效取決于接受ITI的早晚。在該研究中，1例CRIM陰性患兒在ERT前接受了ITI，但由于應(yīng)用時(shí)間較晚導(dǎo)致療效不佳，最終在家屬放棄治療后發(fā)生AE（窒息）導(dǎo)致死亡，與研究藥物無(wú)關(guān)。該結(jié)果表明，CRIM是影響ERT治療效果的重要因素，對(duì)于CRIM陰性的IOPD患兒需要盡早開(kāi)展ITI+ERT治療。

參考文獻(xiàn)：