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上海2022年3月23日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，發(fā)布2021年度業(yè)績報告。
業(yè)績亮點速覽
科濟藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官、首席科學官李宗海博士表示：
這是科濟藥業(yè)繼2021年6月18日于港交所上市后的第一個年度業(yè)績報告。在過去的一年里，科濟藥業(yè)在全社會各方的鼎力支持下取得了多項重要進展，特別是在管線推進、技術創(chuàng)新、產能擴張、對外合作、人才擴充等方面取得了不俗的成績。我們將始終秉承"科創(chuàng)濟世"的愿景，持續(xù)推進產品管線，開發(fā)自主創(chuàng)新技術，夯實全球化戰(zhàn)略布局，早日為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新和差異化的細胞療法，同時為廣大投資者和社會公眾創(chuàng)造更多價值。
一、產品管線發(fā)展迅速，核心產品成績亮眼
CT053
CT053是一種針對BCMA的自體CAR-T細胞核心候選產品，被開發(fā)用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）。其融合了科濟設計的升級版CAR結構，具有較低免疫原性和較高穩(wěn)定性的全人抗BCMA特異性單鏈抗體，在沒有腫瘤相關靶點的情況下，可降低CAR-T細胞的自動激活。
科濟藥業(yè)已完成在中國進行的關鍵II期試驗（LUMMICAR STUDY 1）的患者入組。此外，科濟藥業(yè)已開始在北美進行關鍵2期臨床試驗(LUMMICAR STUDY 2)，并于2021年8月在關鍵2期試驗中治療了首名患者。經與美國FDA溝通，公司將CT053的門診給藥加入美國臨床研究中。
科濟藥業(yè)計劃于2022年上半年向中國國家藥監(jiān)局提交NDA，并計劃于2023年向美國FDA提交BLA。公司亦計劃進行其他臨床試驗以開發(fā)CT053作為多發(fā)性骨髓瘤的早線治療方法。
中國I/II期研究（LUMMICAR STUDY 1）的進展及R/R MM患者的高危因素綜合分析已于2021年美國血液學會（ASH）年會上以海報形式呈列。
CT041
CT041是一種潛在全球同類首創(chuàng)的、靶向Claudin18.2（CLDN18.2）蛋白的自體CAR-T細胞候選產品。CT041用于治療CLDN18.2陽性實體瘤，主要治療胃癌/食管胃結合部腺癌（GC/GEJ）及胰腺癌（PC）?？茲帢I(yè)已在中國開展了研究者發(fā)起的試驗、一項針對晚期胃癌/食管胃結合部腺癌和胰腺癌的Ib期臨床試驗、一項針對晚期胃癌/食管胃結合部腺癌的確證性II期臨床試驗，以及在北美啟動了一項針對晚期胃癌或胰腺癌的1b期臨床試驗。
在北美，科濟藥業(yè)已啟動CT041-ST-02的1b期試驗，并于2021年7月完成了首例患者給藥。
CT041先后取得美國FDA的孤兒藥認定，用于治療胃癌/食管胃結合部腺癌；以及EMA的孤兒藥產品認定，用于治療晚期胃癌。2021年11月，CT041獲EMA授予優(yōu)先藥物（PRIME）資格用于治療晚期胃癌；2022年1月，CT041獲得FDA再生醫(yī)學先進療法（RMAT）資格用于治療CLDN18.2陽性晚期胃癌/食管胃結合部腺癌。
科濟藥業(yè)計劃于2024年上半年向中國國家藥監(jiān)局提交NDA，并計劃于2022年下半年在北美啟動2期臨床試驗，于2024年向美國FDA提交BLA。
CT041在正在進行的研究者發(fā)起的試驗中展現(xiàn)了良好的療效及安全性，該試驗進展已于2021年歐洲腫瘤內科學會大會（ESMO）上以口頭報告形式進行了展示。
CT011
CT011是一種潛在全球同類首創(chuàng)的CAR-T細胞候選產品（人源化GPC3 CAR-T），具有治療肝細胞癌（HCC）的概念驗證臨床數(shù)據(jù)。公司已在中國完成I期試驗患者入組。
CT032
CT032是一種靶向CD19的人源化自體CAR-T細胞候選產品，被開發(fā)用于治療B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。公司正在中國進行I/II期臨床試驗。
AB011
AB011是一款靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體候選產品，被開發(fā)用于治療CLDN18.2陽性實體瘤。2021年第二季度，公司收到藥審中心關于在Ib期試驗新增AB011聯(lián)合化療隊列的補充申請批準，并于其后啟動AB011與化療的聯(lián)合隊列研究，公司現(xiàn)已完成Ⅰ期單藥入組并啟動聯(lián)合化療。
公司計劃于2022年下半年向中國國家藥監(jiān)局提交咨詢申請，溝通啟動后續(xù)的II期臨床試驗。
CT0180
CT0180是一種被設計為表達靶向GPC3抗體融合T細胞受體（aTCR）的融合蛋白的自體T細胞產品。臨床前研究顯示，在小鼠異種移植模型中，CT0180可有效識別和殺死GPC3陽性肝細胞癌細胞并大幅抑制HCC腫瘤生長，體內及體外的細胞因子釋放低于GPC3 CAR-T細胞，提升了過繼性細胞療法的安全性及適用性。
CT0181
CT0181是一種被設計為采用靶向GPC3抗體融合T細胞受體共表達IL-7細胞因子的自體T細胞產品。臨床前研究表明，與GPC3 CAR-T細胞相比，CT0181在具有低細胞因子釋放的實體瘤異種移植物中顯示出卓越的抗腫瘤功效、T細胞持久性及免疫記憶。
KJ-C2111（CT0590）
CT0590是一種利用THANK-uCAR®技術靶向BCMA的同種異體CAR-T細胞候選產品?？茲帢I(yè)正在開發(fā)CT0590用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）。公司已經啟動研究者發(fā)起的臨床試驗，評估CT0590治療R/R MM的療效和安全性。
公司其他處于IND申報準備或臨床前階段候選產品包括： KJ-C1807（CT048）、KJ-C2112、KJ-C2113及KJ-C2114。
二、大力推進創(chuàng)新技術，解決行業(yè)主要挑戰(zhàn)
盡管已經有血液瘤CAR-T產品獲批，CAR-T療法仍然面臨諸多挑戰(zhàn)，科濟藥業(yè)致力于探索及開發(fā)創(chuàng)新技術平臺，以應對該等挑戰(zhàn)，為全球癌癥患者生產更好的細胞療法產品，公司主要關注點有以下四個方向：
目前公司正在內部開發(fā)這些具有全球權益的技術，可獨立或聯(lián)合用于升級現(xiàn)有的候選產品，以及制造未來的創(chuàng)新性管線候選產品。
截至2021年12月31日，科濟藥業(yè)擁有300余項專利，其中有60余項全球（包括中國、美國、歐洲及日本）授權專利。
三、中美兩地產能擴張，獨立自主制造能力加強
科濟藥業(yè)已在CAR-T制造的全部階段建立了端對端的用于臨床和商業(yè)的獨立自主的制造能力，包括質粒生產、慢病毒載體生產和CAR-T細胞生產。利用公司在上海徐匯區(qū)的生產廠房以及位于上海金山區(qū)的商業(yè)GMP生產工廠，公司一直能夠獨立自主地生產CAR-T細胞以支持中國的臨床試驗，及獨立自主地生產慢病毒載體以支持全球的臨床試驗。
公司持續(xù)在中國及美國擴張產能，以支持臨床試驗和隨后管線產品的商業(yè)化，公司在美國北卡羅來納州達勒姆市的三角研究園（RTP）區(qū)域建設的 CGMP生產工廠（"RTP生產工廠"）已啟動運營。RTP生產工廠總建筑面積約為3300平方米，將每年為700名患者提供額外的自體CAR-T細胞產品產能，也將支持公司正在進行的臨床研究及于北美和歐洲的早期商業(yè)推廣。
四、簽訂外部許可協(xié)議，助力CAR-T產品造福全球患者
科濟藥業(yè)旗下公司CAFA Therapeutics已與HK inno.N Corporation（KOSDAQ：195940）訂立許可協(xié)議，以在韓國市場開發(fā)及商業(yè)化CT032及CT053，首付款和后續(xù)里程碑付款共計至多五千萬美元，另外公司可以獲得基于韓國所產生的凈銷售額至多雙位數(shù)百分比的特許權使用費。與韓國公司的合作展示了科濟藥業(yè)致力于與領先的制藥企業(yè)建立更多的外部合作，以最大限度地應用公司的技術平臺和管線產品的價值，使全球更多的癌癥患者受益。
關于科濟藥業(yè)
科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家在中國及美國擁有業(yè)務的生物制藥公司，主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法。我們建立了一個綜合細胞治療平臺，其內部能力涵蓋從靶點發(fā)現(xiàn)、抗體開發(fā)、臨床試驗到商業(yè)規(guī)模生產。我們通過自主研發(fā)新技術以及擁有全球權益的產品管線，以解決CAR-T細胞療法的重大挑戰(zhàn)，比如提高安全性，提高治療實體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新和差異化的細胞療法，并使癌癥可治愈的全球生物制藥領導者。
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