上海2022年3月21日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的中國化學(xué)藥品1類新藥LY03005已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)開展III期臨床試驗(yàn)，用于治療廣泛性焦慮障礙。

LY03005是一種全新作用機(jī)制的新分子實(shí)體治療藥物，為5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺素（NE）和多巴胺（DA）三重再攝取抑制劑（SNDRI / TRI）。此次獲準(zhǔn)開展的臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)在廣泛性焦慮障礙患者中評價(jià)LY03005有效性和安全性的III期臨床試驗(yàn)。此前，該藥物已在中國完成治療抑郁癥的I期至III期臨床試驗(yàn)，其上市申請于2021年6月獲得CDE受理。

焦慮障礙是最常見的精神障礙之一^[1]，常與抑郁障礙共同出現(xiàn)^[2]。美國國家共病調(diào)查（NCS）數(shù)據(jù)顯示：約58%的抑郁癥患者合并有焦慮障礙^[3]，約67%的廣泛性焦慮障礙患者一生中有單相抑郁癥病史^[4]。大量臨床試驗(yàn)證明抗抑郁藥物對焦慮癥狀也有較好的療效^[2]，一線抗抑郁藥選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI）同時(shí)也是廣泛性焦慮障礙的一線治療藥物^[5]。但值得關(guān)注的是，SSRI和SNRI類藥物常見的不良反應(yīng)包括性功能障礙、嗜睡等，是當(dāng)前此類藥物治療中斷的常見原因之一，嚴(yán)重影響患者的依從性，進(jìn)而影響治療效果。

此前，已完成的LY03005用于治療抑郁癥的III期臨床試驗(yàn)顯示：該藥物療效確切且安全可耐受，尤其對于性功能、體重、嗜睡無顯著影響。此外，LY03005對于漢密爾頓焦慮量表（HAM-A）總分、HAM-A精神性焦慮因子及軀體性焦慮因子評分、17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表（HAM-D17）焦慮/軀體化因子評分均有顯著改善，顯示該藥物同時(shí)具有潛在較好的抗焦慮作用。

“基于LY03005在過往研究中所展現(xiàn)的治療潛力，我們期待通過該臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步驗(yàn)證其用于治療廣泛性焦慮障礙的療效和安全性?！盠Y03005項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、綠葉制藥集團(tuán)非臨床研究部副總裁、新藥發(fā)現(xiàn)研究部負(fù)責(zé)人田京偉博士表示：“我們長期深耕包括焦慮障礙、抑郁障礙在內(nèi)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，致力于解決尚未滿足的患者需求，為幫助患者回歸正常生活、回歸社會(huì)，提供支持?！?/p>

焦慮障礙是一類慢性疾病，患病時(shí)間長、復(fù)發(fā)率高，對患者日常生活質(zhì)量影響較大^[5]。據(jù)2019年發(fā)布的中國精神障礙流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示^[6]：焦慮障礙是我國最常見的精神障礙，年患病率約為5.0%，終生患病率約為7.6%。廣泛性焦慮障礙是一種常見的焦慮障礙，其終生患病率約為0.3%。

參考文獻(xiàn)：