北京2022年2月22日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（Primary Immune Thrombocytopenia, ITP）II期臨床研究在中國完成首例患者給藥。
原發(fā)免疫性血小板減少癥又稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，其特點是外周血血小板計數(shù)減少，導(dǎo)致淤傷和出血風(fēng)險增加[i]。ITP主要發(fā)病機制是血小板自身免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細胞免疫異?；罨餐閷?dǎo)血小板破壞加速及巨核細胞產(chǎn)生血小板不足。
只有約70%的患者對一線治療有反應(yīng)，仍有部分患者治療無效或復(fù)發(fā)，因此有必要探索新的治療靶點。通過抑制BTK可抑制 B 細胞活化和自身抗體產(chǎn)生，從而減少血小板破壞。
相關(guān)研究表明，成人 ITP 年發(fā)病率為每10萬人約2—10人[ii],[iii]，60歲以上老年人是高發(fā)群體，育齡期女性略高于同年齡組男性。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說：“目前全球尚無BTK抑制劑獲批用于治療ITP患者。BTK是B細胞受體信號通路中的一個關(guān)鍵激酶，對參與ITP病理過程的B淋巴細胞、巨噬細胞及其他免疫細胞的激活和抗體產(chǎn)生至關(guān)重要。奧布替尼的靶點選擇性高，毒副作用小，有望給ITP患者帶來新穎的治療選擇?！?/p>
[i] 中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會血栓與止血組.成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國指南（2020年版）. 中華血液學(xué)雜志. 2020, 41(8):617-623.
[ii] Lee JY, Lee JH, Lee H, et al. Epidemiology and management of primary immune thrombocytopenia: a nationwide population-based study in Korea. Thromb Res. 2017, 155:86-91.
[iii] Moulis G, Palmaro A, Montastruc JL, et al. Epidemiology of incident immune thrombocytopenia: a nationwide population-base study in . Blood. 2014, 124(22):3308-3315.
關(guān)于奧布替尼
奧布替尼是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。
奧布替尼于2020年12月25日在中國獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應(yīng)癥。除此之外，奧布替尼還在中國開展治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)在內(nèi)的多種B細胞淋巴瘤的臨床試驗。
奧布替尼在美國獲得食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（R/R MCL）。
基于優(yōu)異的靶點選擇及臨床安全性，奧布替尼在自身免疫性疾病領(lǐng)域正在開展治療多發(fā)性硬化（MS）的全球II期臨床研究，以及治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的中國臨床II期試驗。
關(guān)于諾誠健華
諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國新澤西和波士頓均設(shè)有分支機構(gòu)。
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