上海2021年12月28日 /美通社/ -- 近年在藥物開發(fā)中，經(jīng)驗證靶點/結(jié)構(gòu)/適應(yīng)癥已成紅海，行業(yè)“內(nèi)卷”將成桎梏，唯有源頭創(chuàng)新才能突出重圍。生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展至今，已大步進(jìn)入臨床階段，面對越來越多藥企同時布局“大小分子”多線發(fā)展的轉(zhuǎn)型趨勢，創(chuàng)新大小分子藥物既都以臨床價值為導(dǎo)向，向未被滿足的患者臨床需求奮進(jìn)為目標(biāo)，那么：

在研發(fā)中將有哪些合作共鑒之處？
以抗體偶聯(lián)藥物為例，是否還有更多創(chuàng)新可能？
從生物學(xué)機(jī)制/疾病機(jī)理出發(fā)，生物醫(yī)藥還有哪些藍(lán)海可以深挖？
已發(fā)力原研創(chuàng)新的藥物如何進(jìn)一步優(yōu)化開發(fā)，加速挺進(jìn)臨床？
臨床開發(fā)中大小分子差異及聯(lián)用有哪些最新研究？

由上海商圖信息咨詢有限公司主辦的BPC 2022 創(chuàng)新藥系列專題會議將于2022年3月22-23日在上海寶華萬豪酒店全新亮相。三大精品——BioCon-Antibody，PharmaCon，ClinCon同期聯(lián)袂，打造BPC創(chuàng)新藥豪華陣容，引領(lǐng)創(chuàng)新藥新未來。大會緊跟全球創(chuàng)新藥行業(yè)熱點，集結(jié)生物制藥、化學(xué)制藥領(lǐng)域精英，圍繞下一代雙多抗、ADC等偶聯(lián)藥物、PROTAC、AI下小分子創(chuàng)新藥等多品類，深度探討從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前到臨床開發(fā)、上市全流程的研發(fā)風(fēng)向與前沿技術(shù)落地實踐，加速中國創(chuàng)新藥實現(xiàn)從IND到NDA的進(jìn)程。活動官網(wǎng)：www.bmapglobal.com/bpc2022。

BioCon-Antibody 第九屆國際生物藥大會系列-抗體專題論壇

源頭降低“內(nèi)卷”，破局雙/多抗與偶聯(lián)藥物早期研發(fā)與CMC大關(guān)

作為生物產(chǎn)業(yè)的重點方向之一，抗體藥物不斷取得突破進(jìn)展，隨著技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步、臨床的不斷推進(jìn)以及商業(yè)化拐點的來臨，雙/多特異性/功能抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物作為生物醫(yī)藥前沿創(chuàng)新領(lǐng)域，已經(jīng)成為行業(yè)焦點。然而新藥開發(fā)靶點布局集中“內(nèi)卷嚴(yán)重”、適應(yīng)癥等立項“同質(zhì)化”、成藥性/可開發(fā)性、工藝開發(fā)/放大及CMC策略/合規(guī)等挑戰(zhàn)依舊嚴(yán)峻：

• 如何更深入發(fā)掘理解生物學(xué)機(jī)制/臨床需求？
• 如何差異化選擇靶點與靶點組合策略？
• 如何更優(yōu)分子設(shè)計/工程以提高藥效降低副作用/毒性？
• 如何應(yīng)對復(fù)雜結(jié)構(gòu)的工藝放大與前期CMC挑戰(zhàn)？
• 如何推進(jìn)創(chuàng)新形式藥物（多抗/XDC…）？

論壇結(jié)構(gòu)

PharmaCon 2022 第八屆中國國際化學(xué)藥研發(fā)論壇

構(gòu)建小分子創(chuàng)新藥競爭壁壘，應(yīng)對成藥性與申報挑戰(zhàn)

隨著越來越多的頭部創(chuàng)新藥企走到馬拉松終點，喜獲上市碩果，越來越多的新技術(shù)出現(xiàn)革新了傳統(tǒng)制藥格局，中國的藥企仍面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)：

• 如何面對NDA上市監(jiān)管要求的不斷提問？
• 面對同質(zhì)化嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，如何差異化布局下一個產(chǎn)品？
• 醫(yī)保、集采制度下，如何建立真正滿足臨床所需的新藥競爭壁壘？
• 怎樣提高AI/PROTAC等革命性技術(shù)帶來的創(chuàng)新藥成藥性、加快臨床轉(zhuǎn)化？

大會設(shè)置2大平行分論壇，將特邀60多位小分子創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)、科研學(xué)者、法規(guī)監(jiān)管專家與科學(xué)家，圍繞創(chuàng)新藥前半場——新型技術(shù)平臺（PROTAC/ AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等）下的1類小分子創(chuàng)新藥在腫瘤與非腫瘤領(lǐng)域的源頭創(chuàng)新與成藥性開發(fā)，及創(chuàng)新藥后半場——應(yīng)對CMC中的變更與NDA申報挑戰(zhàn)，展開2天精彩分享與探討，推進(jìn)小分子創(chuàng)新藥的差異化立項、源頭創(chuàng)新與CMC申報，加速創(chuàng)新藥IND與NDA上市進(jìn)程。

論壇結(jié)構(gòu)

ClinCon 2022 第二屆創(chuàng)新藥臨床轉(zhuǎn)化與開發(fā)論壇

創(chuàng)新藥物2.0差異化時代，聚焦臨床科學(xué)開發(fā)

藥物臨床轉(zhuǎn)化和試驗階段是整個藥物研發(fā)到上市流程中的重中之重：

• 中國創(chuàng)新藥出海，如何破局中美澳申報及制定臨床開發(fā)策略？
• PD-1/L1,(V)EGFR同質(zhì)化靶點開發(fā)，如何探索下一代抗腫瘤臨床適應(yīng)癥以及聯(lián)合療法？
• 新政頻出，抗腫瘤藥物，非腫瘤領(lǐng)域罕見病、細(xì)胞基因治療療法等領(lǐng)域臨床注冊與開發(fā)有哪些科學(xué)考量？
• 生物標(biāo)志物/類器官模型/AI大數(shù)據(jù)模型算法等領(lǐng)先技術(shù)如何賦能臨床轉(zhuǎn)化與開發(fā)？

此次ClinCon 2022大會深度聚焦：中國藥企在創(chuàng)新藥物2.0時代下的差異化臨床開發(fā)。大會將特邀30多位大小分子、基因治療等創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)、科研學(xué)者、臨床試驗項目管理人員、法規(guī)監(jiān)管專家與醫(yī)生，圍繞創(chuàng)新藥的臨床開發(fā)——新規(guī)下的創(chuàng)新藥臨床試驗申報，在腫瘤、非腫瘤、罕見病等領(lǐng)域的適應(yīng)癥的開發(fā)，國際多中心臨床試驗運營策略，及生物標(biāo)志物轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與AI數(shù)據(jù)運用等方面，展開2天精彩分享與探討，推進(jìn)中國創(chuàng)新藥物2.0的差異化臨床開發(fā)，助力藥物成功上市。

論壇結(jié)構(gòu)

BPC China 2022報名火熱開啟中

主題演講、現(xiàn)場展位、合作贊助、購票參會、產(chǎn)品展示等多種參與形式火熱開放中，全方位助力展示優(yōu)秀化妝品研發(fā)創(chuàng)新方案。

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