上海2021年10月13日 /美通社/ -- 2021年10月11日-12日，為期兩天的BPID 2021上海（閔行）生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會在上海虹橋成功舉辦。上海邦耀生物科技有限公司榮膺“2021中國生物創(chuàng)新藥最具成長性年度大獎”，會議主辦方誠摯邀請了邦耀生物董事長劉明耀教授和首席戰(zhàn)略官高楊博士作為國內(nèi)優(yōu)秀的創(chuàng)新藥企業(yè)代表參與此次峰會論壇并出席頒獎儀式。

500+生物創(chuàng)新藥企業(yè)齊聚

本次會議由上海市科學(xué)技術(shù)協(xié)會和上海市閔行區(qū)人民政府主辦，以“生物醫(yī)藥賦能閔行高質(zhì)量發(fā)展”為主題，通過對本土生物醫(yī)藥創(chuàng)新、生物創(chuàng)新藥前沿技術(shù)、生物藥臨床前研究與注冊申報等熱門話題的探討，以聚力打造千億級規(guī)模的產(chǎn)業(yè)集群，從而加速建設(shè)輻射長三角服務(wù)全中國鏈接全世界的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新示范高地。

行業(yè)大咖齊聚，邦耀生物受邀分享

會議上，上海邦耀生物科技有限公司董事長劉明耀教授、首席戰(zhàn)略官高楊博士作為國內(nèi)優(yōu)秀的創(chuàng)新藥企業(yè)代表受邀參加分享基因治療和細(xì)胞治療的最新進(jìn)展和主持臨床研究與注冊申報峰會論壇。

邦耀生物董事長劉明耀教授會上演講，說到當(dāng)前細(xì)胞治療和基因治療藥物在發(fā)展過程中仍存在很多局限和挑戰(zhàn)，如藥品費用高，制備周期長及實體瘤中療效有限等。那么，針對當(dāng)下行業(yè)的壁壘和痛點，企業(yè)該如何突破，實現(xiàn)基因編輯的臨床轉(zhuǎn)化？

劉明耀教授表示：“在細(xì)胞治療和基因治療方面，無論是基礎(chǔ)研究還是臨床轉(zhuǎn)化上，邦耀在國際上始終處于領(lǐng)先地位，并且不斷通過患者需求和臨床反饋推動研發(fā)產(chǎn)品快速的更新迭代。邦耀生物近年來始終致力原創(chuàng)技術(shù)研發(fā)，現(xiàn)已成功搭建基因編輯技術(shù)創(chuàng)新平臺、造血干細(xì)胞平臺、非病毒CART平臺、通用型細(xì)胞平臺、增強(qiáng)型T細(xì)胞平臺等五大具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺。如邦耀生物CART管線的升級版技術(shù)平臺--非病毒CART（Quikin CART ^®）平臺，利用CRISPR基因編輯技術(shù)一步實現(xiàn)基因敲除和CAR元件的定點穩(wěn)定整合。目前，邦耀已實現(xiàn)了世界首例PD1敲除非病毒定點整合CART治療淋巴瘤及重型β地中海貧血的突破性成果。未來，邦耀還會持續(xù)秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進(jìn)創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化與落地，以基因編輯引領(lǐng)創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類?！?

另外，邦耀生物首席戰(zhàn)略官高楊博士受邀主持“生物藥中美歐注冊申報會”時表示：“基因和細(xì)胞治療產(chǎn)品的技術(shù)迭代快，作用原理復(fù)雜，行業(yè)發(fā)展迅速，因此各國監(jiān)管體系也在不斷調(diào)整和變革。作為申請人，需要持續(xù)關(guān)注監(jiān)管動態(tài)，更新法規(guī)和技術(shù)指南知識，及時與監(jiān)管機(jī)構(gòu)開展溝通，以保證基因和細(xì)胞治療產(chǎn)品在法規(guī)框架下的成功研發(fā)造福患者。一直以來，邦耀在CMC方面都秉承嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的態(tài)度，嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量，從而切實保障產(chǎn)品療效?！?/p>

再度獲認(rèn)可 邦耀生物上榜

11日，在特邀晚宴—“星耀榜”頒獎典禮上，邦耀生物依靠突出的行業(yè)影響力、持續(xù)的創(chuàng)新力和高成長性，榮獲“2021中國生物創(chuàng)新藥最具成長性年度大獎”。邦耀生物醫(yī)學(xué)與臨床副總裁李偉博士代表邦耀上臺領(lǐng)獎。

針對此次獲獎，邦耀生物CEO席在喜先生表示：“本次邦耀生物榮獲獎項，不僅肯定了邦耀生物這幾年的飛速成長，也認(rèn)可了邦耀生物在創(chuàng)新研發(fā)實力和轉(zhuǎn)化運營等方面的能力。邦耀生物自成立以來，一直放眼全球市場，全面布局基因治療和細(xì)胞治療領(lǐng)域，未來邦耀也將繼續(xù)堅持科技創(chuàng)新，力求解決基因和細(xì)胞治療中遇到的核心問題和卡脖子的技術(shù)難題，并且在全球轉(zhuǎn)化以及商業(yè)模式創(chuàng)新、品牌運營、戰(zhàn)略合作、公共關(guān)系等多維度來保持綜合競爭力。相信在不久的將來，邦耀生物將以基因編輯技術(shù)引領(lǐng)創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，成為全球領(lǐng)先的細(xì)胞基因藥企！”

關(guān)于邦耀生物

上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球領(lǐng)先的基因細(xì)胞藥企，邦耀生物以“以基因編輯引領(lǐng)創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上?；蚓庉嬇c細(xì)胞治療研究中心”，過去5年已產(chǎn)生100多項專利成果，有5個項目在8所知名醫(yī)院開展研究者發(fā)起的臨床試驗，多個項目進(jìn)入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血癥、PD1敲除非病毒定點整合CART、以及UCART等項目已經(jīng)取得優(yōu)異臨床效果，具有全球領(lǐng)先性，并在Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文。

目前，邦耀生物已搭建基因編輯工具開發(fā)、造血干細(xì)胞基因編輯、非病毒定點整合CART平臺、通用型細(xì)胞治療平臺、增強(qiáng)型T細(xì)胞平臺五大具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺，并擁有6000平米GMP中試基地及近200人的運營團(tuán)隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉(zhuǎn)化與應(yīng)用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進(jìn)創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化與落地，造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者。