中國蘇州和美國舊金山2021年8月12日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡(jiǎn)稱“公司”或“天演”）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是一家平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物制藥公司，致力于新型腫瘤免疫療法的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)。公司今日宣布，任命代理首席醫(yī)學(xué)官和科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會(huì)（SAB）新成員。他們分別是：Steven Fischkoff醫(yī)學(xué)博士，Stanley Frankel醫(yī)學(xué)博士，F(xiàn)ACP ，與Robert Spiegel 醫(yī)學(xué)博士，FACP。
“我們十分榮幸能與這樣一個(gè)在藥物開發(fā)領(lǐng)域卓有建樹的專家團(tuán)隊(duì)一起努力，致力于為全球腫瘤患者提供更多的變革性療法。”天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，“他們?cè)鳛橄闰?qū)領(lǐng)導(dǎo)過最早的腫瘤免疫治療的臨床開發(fā)，而他們的戰(zhàn)略視野將為天演項(xiàng)目的全球開發(fā)愿景賦能，最大限度地發(fā)揮我們強(qiáng)大產(chǎn)品管線的潛力。我們很幸運(yùn)能與這些開拓者合作，利用我們創(chuàng)新的抗體技術(shù)平臺(tái)，引領(lǐng)新一代腫瘤免疫藥物的開發(fā)?！?/p>
新的任命如下：
Steven Fischkoff，醫(yī)學(xué)博士 – Fischkoff 博士是天演藥業(yè)的代理首席醫(yī)學(xué)官，也是天演科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會(huì)的成員。作為一名獲得認(rèn)證的醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)家，F(xiàn)ischkoff 博士已在制藥行業(yè)深耕30年。此前在Medarex工作期間，F(xiàn)ischkoff博士負(fù)責(zé)Yervoy®（伊匹單抗）的臨床研發(fā)。伊匹單抗是首個(gè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑，且是迄今為止唯一被FDA批準(zhǔn)的抗CTLA-4產(chǎn)品。在Knoll制藥和美國雅培任職期間，F(xiàn)ischkoff博士曾成功領(lǐng)導(dǎo)全球最暢銷的藥品Humira®（阿達(dá)木單抗）從I期臨床試驗(yàn)至最終提交上市申請(qǐng)，并在美國和歐盟獲得批準(zhǔn)。
Stanley Frankel，醫(yī)學(xué)博士，FACP – Frankel 博士作為血液腫瘤學(xué)家加入天演科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會(huì)。Frankel博士在制藥行業(yè)工作20余年，在腫瘤免疫學(xué)和細(xì)胞療法的研究、臨床研發(fā)和商業(yè)化等方面擁有廣泛的學(xué)術(shù)及行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。他曾擔(dān)任新基醫(yī)藥免疫腫瘤的副總裁，負(fù)責(zé)與MedImmune/阿斯利康基于Imfinzi®（度伐利尤單抗）的臨床開發(fā)合作、新基聯(lián)合百濟(jì)神州基于百澤安®（替雷利珠單抗）的臨床開發(fā)合作，以及與Juno Therapeutics基于細(xì)胞療法的開發(fā)合作。在百時(shí)美施貴寶收購新基之后，他曾擔(dān)任百時(shí)美施貴寶全球細(xì)胞治療藥物開發(fā)高級(jí)副總裁，負(fù)責(zé)Breyanzi® （lisocabtagene maraleucel）和Abecma®（idecabtagene vicleucel）的申報(bào)與開發(fā)。此前，他還曾作為Micromet臨床開發(fā)副總裁，負(fù)責(zé)公司包括雙特異性抗體Blincyto®（倍林妥莫雙抗）在內(nèi)的各項(xiàng)研發(fā)。Frankel 博士目前是Cytovia Therapeutics的首席醫(yī)學(xué)官，以及Precision Biosciences的非執(zhí)行董事。另外，他是Sutro Biopharma、Immunai和Minerva Biotechnologies的科學(xué)顧問委員會(huì)成員。Frankel 博士也是紐約哥倫比亞大學(xué)瓦格洛斯內(nèi)科和外科醫(yī)學(xué)院（Vagelos College of Physicians and Surgeons）的兼職副教授。
Robert Spiegel，醫(yī)學(xué)博士，FACP – Spiegel 博士作為腫瘤醫(yī)學(xué)專家加入天演科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會(huì)。Spiegel博士擁有超過30年的生物制藥領(lǐng)域臨床研發(fā)和運(yùn)營等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，并是多家風(fēng)險(xiǎn)投資和私募股權(quán)公司的顧問。Spiegel博士在美國國立衛(wèi)生研究院（National Institutes of Health）獲得醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)獎(jiǎng)學(xué)金后，擔(dān)任了紐約大學(xué)癌癥中心（NYU Cancer Center）轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)科主任。隨后他作為首位腫瘤臨床項(xiàng)目總監(jiān)，在先靈葆雅任職長達(dá)25余年，并在后期擔(dān)任了一系列高級(jí)管理職位，包括首席醫(yī)學(xué)官。他還曾領(lǐng)導(dǎo)了Temodar®（替莫唑胺）和Remicade®（英夫利昔單抗）的開發(fā)，并參與提交了三十多個(gè)新藥上市申請(qǐng)（New Drug Applications）且最終獲FDA批準(zhǔn)。 Spiegel 博士常年擔(dān)任行業(yè)顧問，并在多家生物醫(yī)藥公司的科學(xué)顧問委員會(huì)和董事會(huì)任職。
公司科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會(huì)由多位在腫瘤免疫領(lǐng)域作出重要貢獻(xiàn)的科學(xué)家及臨床專家組成，他們將與天演管理團(tuán)隊(duì)及其他臨床研究者緊密協(xié)作，為公司變革性研發(fā)管線的全球開發(fā)提供戰(zhàn)略支持。
如需了解SAB成員更多信息，請(qǐng)?jiān)L問:
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關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺(tái)驅(qū)動(dòng)并擁有自主平臺(tái)產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺(tái)技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody?及強(qiáng)力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)抗體產(chǎn)品管線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
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安全港聲明
本公告包含美國聯(lián)邦證券法意義上的前瞻性陳述，包括有關(guān)業(yè)務(wù)計(jì)劃的陳述，這些陳述涉及可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與這些前瞻性陳述中表達(dá)的期望結(jié)果和預(yù)期存在重大差異的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。這些陳述是根據(jù) 1995 年美國私人證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。非歷史事實(shí)的陳述，包括關(guān)于公司信念和預(yù)期的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及固有風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，許多因素可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與任何前瞻性陳述中包含的結(jié)果存在重大差異。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過諸如“可能”、“將”、“期望”、“預(yù)期”、“目標(biāo)”、“目標(biāo)”、“估計(jì)”、“打算”、“計(jì)劃”、“相信”、“潛力”、“繼續(xù)”、“是/可能會(huì)”或其他類似的表達(dá)方式。有關(guān)這些和其他風(fēng)險(xiǎn)、不確定性或因素的更多信息包含在公司向 SEC 提交的文件中。本新聞稿中提供的所有信息均截至本新聞稿發(fā)布之日，除適用法律要求外，本公司不承擔(dān)任何更新此類信息的義務(wù)。
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