浙江德清2021年3月10日 /美通社/ -- 專注創(chuàng)新體外診斷的浙江數(shù)問生物技術(shù)有限公司及其控股子公司數(shù)問生物技術(shù)（宣城）有限公司宣布其國際首創(chuàng)獨家產(chǎn)品問嫻安^®子癇前期快速尿液檢測試劑盒相關(guān)的專利保護的檢測標志物近日被納入河南省子癇前期科學(xué)防治專家共識（第二版）。

子癇前期是一種嚴重影響孕婦和胎兒健康的綜合癥，發(fā)病率高達2-8%，全球每年有1000萬孕婦發(fā)生子癇前期，是孕婦和胎兒死亡的第二大原因，也導(dǎo)致每年250萬左右的早產(chǎn)，同時也給孕婦帶來嚴重的并發(fā)癥和后遺癥，因此臨床上急需一種更好的指標即檢測標志物以及便捷無創(chuàng)的檢測方法，能夠更準確地發(fā)現(xiàn)和診斷子癇前期，實現(xiàn)早期干預(yù)，降低其危害。

子癇前期患者尿液中的錯誤折疊蛋白與子癇前期具有很強的相關(guān)性，得到包括美國、英國、墨西哥、以色列、印度以及中國等多個國家的臨床研究證實，數(shù)問生物擁有此標志物在子癇前期中應(yīng)用和商業(yè)化的獨家權(quán)利，在中國受多個授權(quán)發(fā)明專利的保護?；趯＠Ｗo開發(fā)的全球首創(chuàng)產(chǎn)品問嫻安^®已在國內(nèi)包括數(shù)千例孕婦的多項臨床研究中得到驗證，目前已在國內(nèi)和國際市場獲準進行推廣應(yīng)用。

“很高興地看到我們開發(fā)的獨家標志物被納入專家共識，進一步推動問嫻安^®的臨床應(yīng)用和推廣。”數(shù)問生物創(chuàng)始人、董事長張以哲博士表示，“我們相信，作為基于全新標志物的世界首創(chuàng)、國際認可的創(chuàng)新診斷產(chǎn)品，問嫻安^®的推廣和普及將使子癇前期的防治提高到一個新的水平，為維護孕婦健康、促進優(yōu)生優(yōu)育做出貢獻。”

數(shù)問生物是一家專注于體外診斷試劑開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和醫(yī)學(xué)檢驗服務(wù)的國家級高新技術(shù)企業(yè)，擁有“創(chuàng)新醫(yī)學(xué)診斷省級企業(yè)研發(fā)中心”和完善的診斷試劑盒生產(chǎn)和質(zhì)檢設(shè)施，也是浙江省唯一的省級“創(chuàng)新標志物醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)國際合作基地”，自2011年以來，先后與美國耶魯大學(xué)、芝加哥大學(xué)、德國馬普研究所、德國科隆大學(xué)、BioNTech、Myriad Genetics等眾多國際知名院校、企業(yè)和研究機構(gòu)簽訂獨家合作協(xié)議，并結(jié)合自主創(chuàng)新，獲得了100多項獨家診斷專利，成功開發(fā)了多個同類首創(chuàng)的診斷新產(chǎn)品和服務(wù)，在女性健康包括母嬰醫(yī)學(xué)和乳腺癌精準醫(yī)療領(lǐng)域形成了系列化產(chǎn)品和服務(wù)。旗下的數(shù)問觀止醫(yī)學(xué)檢驗中心是獲得美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）認證的第三方獨立實驗室，可提供高質(zhì)量的醫(yī)學(xué)檢驗服務(wù)，同時還開展伴隨診斷試劑開發(fā)和臨床試驗樣本檢測服務(wù)，為眾多領(lǐng)先的新藥研發(fā)公司提供關(guān)于伴隨診斷的一站式服務(wù)。數(shù)問生物將不斷創(chuàng)新推出獨家診斷產(chǎn)品，為人類開啟全新的健康可能。