- 眼痛，一個超過100億美元的全球市場，醫(yī)療需求遠未得到滿足
- 許可協議旨在利用兩方公司的專業(yè)知識和資源來加速DENKI的全球開發(fā)
加利福尼亞州爾灣、法國巴黎、中國香港2021年1月12日 /美通社/ -- IACTA Pharmaceuticals, Inc.（“IACTA”）和Pharmaleads與Pharmaleads Greater China今天宣布已達成許可協議，IACTA獲得了Pharmaleads雙重腦啡肽酶抑制劑（DENKI®），一類新型的非阿片類化合物，用于治療急性和慢性眼痛的全球性權利。
“根據這項協議，IACTA和Pharmaleads將合作開發(fā)下一代止痛藥，以幫助全球數以百萬計因眼痛遭受視力衰退影響的患者，”IACTA首席執(zhí)行官Damon Burrows說道，“我們相信，在臨床前研究中觀察到的DENKI的上皮保護特性及其緩解疼痛的特性將革命性地改變眼科護理。”
“今天的公告進一步例證了IACTA的業(yè)務發(fā)展勢頭，與此同時，我們將繼續(xù)推動研發(fā)計劃，以解決全球眼科護理市場尚未得到滿足的醫(yī)療需求。” Damon Burrows繼續(xù)說道。
根據這些協議的條款，Pharmaleads和Pharmaleads Greater China已授予IACTA一項獨家的、全球范圍的、需支付許可費的授權許可，以引領Pharmaleads產品組合中IC800（急性）和IC805（慢性）以及其他DENKI藥物的臨床和商業(yè)開發(fā)。Pharmaleads和Pharmaleads Greater China將一起能夠獲得高達1億美元的交易總對價，包括預付款，開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)階段里程碑款項?；诂F在已有的眼科臨床前治療方案和人體系統(tǒng)安全性數據，IACTA預計將于2021年開始進行針對人體眼痛方面的概念驗證試驗。IACTA的眼科藥物開發(fā)專業(yè)知識與Pharmalead的突破性發(fā)現相結合，將努力向市場推出世界上第一款利用內源性鎮(zhèn)痛的非阿片類上皮保護藥物，用于治療慢性（即神經性疼痛和干眼癥）和急性（例如術后的）眼痛，據估計全球受此疾病影響人數超過1.75億。
“我們很高興與IACTA合作，因為我們將繼續(xù)專注于推進針對疼痛管理的候選藥物開發(fā)計劃，其中包括針對急性偏頭痛的計劃。這種合作關系將使我們有機會加速藥物開發(fā)，并帶來替代性非成癮性疼痛治療，以解決阿片類藥物危機。”Pharmaleads的首席運營官 Tanja Ouimet博士說道， “IACTA在眼科藥物開發(fā)方面的專業(yè)知識將揭示基于DENKI的治療藥物的全部潛力，以保護和延長在眼表局部表達的腦啡肽的壽命，并致力于將首個專用的眼痛治療劑推向市場，惠及許多目前除了NSAID或阿片類藥物以外還沒有其他任何治療藥物的患者。”
“這次合作代表著我們朝著公司整體戰(zhàn)略方向邁出了關鍵一步，為提供變革性治療藥物創(chuàng)造了機會，同時注重醫(yī)藥的人性化，”Pharmaleads Greater China首席執(zhí)行官田曄表示，“我們相信，作為非成癮性疼痛管理領域的首創(chuàng)療法，這款突破性替代方案在解決眼科護理中未滿足的醫(yī)療需求方面具備前所未有的潛力?！?/p>
“DENKI有潛力改變眼痛的治療方法，提高患者護理水平，并成為眼科護理行業(yè)最重要的科學創(chuàng)新之一?！卑瑺柦ü厩盃I銷副總裁兼IACTA戰(zhàn)略顧問Taryn Conway說道。
“對于眼痛的治療，無論是作為一種疾病還是一種癥狀，由于缺乏局部的、非上皮毒性的止痛藥而收到了阻礙，”加文·赫伯特眼科研究所角膜、白內障和屈光外科主任兼眼科系副系主任Marjan Farid博士說。“DENKI可以為數以百萬計的眼痛患者提供首創(chuàng)的慢性疼痛管理選擇，并成為眼科治療領域真正的游戲規(guī)則改變者。”
