東京2020年12月10日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：日本東京；CEO：Haruo Naito，以下簡稱“衛(wèi)材藥業(yè)”）與Wren Therapeutics Ltd.（總部：英國劍橋，以下簡稱“Wren”）近日宣布，雙方已簽署一項獨家研究合作協(xié)議，旨在推動一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開發(fā)，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點。

Wren擁有一款基于網(wǎng)絡(luò)動力學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新平臺，可對小分子藥物對蛋白錯誤折疊和聚集信號通路的抑制作用進行精確的定量分析，而這些蛋白錯誤折疊和聚集是導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病的病理機制。Wren對共核蛋白病的研究重點是發(fā)現(xiàn)可選擇性控制α-突觸核蛋白聚集過程的新型小分子抑制劑，而α-突觸核蛋白的聚集過程與共核蛋白病的發(fā)病和疾病進展相關(guān)。此項合作將利用Wren的這款基于網(wǎng)絡(luò)動力學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，以及衛(wèi)材藥業(yè)在神經(jīng)退行性疾病藥物發(fā)現(xiàn)方面的豐富經(jīng)驗，以加速共核蛋白病臨床治療候選藥物的開發(fā)進程。

Wren的首席執(zhí)行官Samuel Cohen博士評論說：“我們很高興與衛(wèi)材藥業(yè)建立這種合作關(guān)系。衛(wèi)材藥業(yè)在制藥行業(yè)的成績斐然，并且全公司均致力于為神經(jīng)退行性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。我們相信，通過將Wren所擁有的這款獨特的可進行預(yù)測和定量分析的平臺與衛(wèi)材在神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域方面的深厚專業(yè)知識相結(jié)合，雙方可以共同加速靶向α-突觸核蛋白小分子藥物的開發(fā)進程，用以治療蛋白錯誤折疊所致的帕金森病等使患者衰弱的疾病”。

衛(wèi)材藥業(yè)神經(jīng)系統(tǒng)疾病研發(fā)業(yè)務(wù)部副總裁兼首席發(fā)現(xiàn)官Teiji Kimura博士評論說：“由于目前尚無任何有效的針對路易體癡呆和帕金森病等共核蛋白病的疾病修飾療法，此類疾病治療藥物市場有著巨大的、亟需滿足的醫(yī)療需求。α-突觸核蛋白低聚物的聚集和蛋白錯誤折疊是此類疾病的重要病理學(xué)特征。Wren的團隊目前正在與其在世界享有盛譽的科學(xué)家們開發(fā)一種顛覆性的新療法，用于治療蛋白錯誤折疊相關(guān)疾病。通過集兩家公司的優(yōu)勢于一身，我們期待這種令人振奮的合作能夠獨辟蹊徑，成功為路易體癡呆、帕金森病和其他相關(guān)疾病的患者找到疾病修飾的新療法”。