東京2020年11月23日 /美通社/ -- 吉利德科學株式會社（總部位于日本東京市千代田區(qū)；CEO為Luc Hermans，以下簡稱“吉利德”）和衛(wèi)材株式會社（總部位于東京市文京區(qū)，CEO為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）今日宣布，按照日本厚生勞動省先前的批準，Jyseleca^®（filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝）將于11月18日在日本上市，用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎（RA）。該藥是一種新型的每日一次口服型JAK激酶抑制劑，優(yōu)先抑制JAK1。

Jyseleca適用于常規(guī)治療效果不佳的RA患者（包括預(yù)防結(jié)構(gòu)性關(guān)節(jié)損傷）。該療法已在日本和歐洲獲得批準。

根據(jù)吉利德與衛(wèi)材于2019年12月簽訂的共同推廣協(xié)議，吉利德將持有Jyseleca的營銷授權(quán)，而衛(wèi)材將負責Jyseleca在日本的產(chǎn)品分銷。兩家公司將在日本進行各種產(chǎn)品信息提供活動方面的合作。

“據(jù)估計，日本約有60到100萬RA患者¹，”吉利德科學株式會社總裁兼代表董事Luc Hermans博士指出，“雖然對RA的治療在進步，仍有許多患者的病情沒有得到充分緩解，仍然存在諸多未滿足的醫(yī)療需求。吉利德和衛(wèi)材致力于提供Jyseleca這一新的治療選擇，并為日本的RA患者提供支持。”

“衛(wèi)材在RA方面擁有豐富的臨床開發(fā)和商業(yè)化經(jīng)驗，并在日本打造了穩(wěn)固的RA特許經(jīng)營權(quán)，”衛(wèi)材日本公司總裁、高級副總裁Hidenori Yabune指出，“Jyseleca上市后，我們會努力為滿足RA患者的多樣化需求、提高他們的生活質(zhì)量（QOL）做出進一步的貢獻?！?/p>

目前正在進行多個臨床試驗，來研究filgotinib治療多種疾病的潛力，其中包括針對潰瘍性結(jié)腸炎的3期SELECTION研究和針對克羅恩病的3期DIVERSITY研究等。Filgotinib用于治療這些疾病的安全性和有效性尚未得到證實。

Jyseleca^®簡介

Jyseleca^®是吉利德科學公司及其關(guān)聯(lián)公司的注冊商標。