德國殷格翰2020年10月28日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布啟動針對BI 764198的二期臨床試驗。BI 764198是一款強(qiáng)效且具有選擇性的TRPC6（受體操縱式陽離子通道）抑制劑，可減輕新冠肺炎住院患者的肺部損害，降低急性呼吸道并發(fā)癥的風(fēng)險或嚴(yán)重性。BI 764198的治療目的是減少患者對呼吸機(jī)支持的需求，提高患者的康復(fù)率并最終挽救生命。勃林格殷格翰致力于對抗新冠肺炎，不斷貢獻(xiàn)自身的專業(yè)知識和資源，全力開發(fā)新的治療方案，幫助那些面臨最嚴(yán)重并發(fā)癥的患者。
范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)與病理學(xué)、微生物學(xué)及免疫學(xué)教授 Lorraine B. Ware博士表示：“新冠肺炎會引起病毒性肺炎等嚴(yán)重的肺部并發(fā)癥，在極端情況下會導(dǎo)致急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）與肺衰竭。對于住院患者來說，一旦新冠肺炎引起急性呼吸窘迫綜合征，患者通常無法自主呼吸，可能需要機(jī)械呼吸機(jī)來提供生命支持和為全身供氧。盡管我們希望未來的疫苗有助于減少新冠肺炎重癥病例，但我們?nèi)孕铦M足感染患者對呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的治療需求，同時為醫(yī)療專業(yè)人士提供替代機(jī)械通氣的有效方法，從而減輕醫(yī)院的治療負(fù)擔(dān)?！?/p>
在所有新冠病毒感染患者中，約有15%會出現(xiàn)嚴(yán)重疾病癥狀。在重癥患者中，多達(dá)30%可能需要進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房。而在重癥監(jiān)護(hù)病房中，67%至85%的患者會并發(fā)急性呼吸窘迫綜合征，這是重癥新冠肺炎潛在的致命并發(fā)癥。[1]因此，患者迫切需要獲得治療選擇（例如BI 764198），以減緩嚴(yán)重的呼吸窘迫，挽救生命，并最終幫助減輕病毒對醫(yī)療體系帶來的沉重負(fù)擔(dān)。
勃林格殷格翰高級副總裁、首席醫(yī)學(xué)官Mehdi Shahidi博士表示：“這款藥物有望為新冠肺炎相關(guān)的呼吸窘迫綜合征提供首個潛在療法，有助于填補(bǔ)新冠肺炎治療領(lǐng)域的重大空白。近幾個月來，我們對新冠肺炎的病理特征有了更深入的了解。這使我們認(rèn)識到，BI 764198擁有非常獨特的潛力，有望幫助那些病情最嚴(yán)重的患者。因此，我們感到必須抓緊時間將其用于臨床研究。我們希望我們向前邁進(jìn)的這一步能為臨床醫(yī)生提供一種新的工具，以幫助存在呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的新冠肺炎住院患者改善治療結(jié)果?！?/p>
作為一家研究驅(qū)動型公司，勃林格殷格翰一直在參與全球抗擊新冠疫情的努力。公司致力于利用自身的專業(yè)知識，與學(xué)術(shù)研究人員、國際機(jī)構(gòu)以及制藥行業(yè)的其他企業(yè)緊密合作，開展多個項目以尋找針對疫情的醫(yī)學(xué)解決方案。目前，勃林格殷格翰正開展一系列項目，旨在對抗疾病并挽救患者生命，包括研發(fā)新冠病毒中和抗體、抑制病毒復(fù)制的小分子藥物、以及預(yù)防微血栓的療法。此外，勃林格殷格翰還積極參與比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會發(fā)起的全球新冠肺炎醫(yī)護(hù)可及性項目、以及新冠肺炎治療加速器（CTA）和冠狀病毒歐洲加速研發(fā)（CARE）聯(lián)盟等全球藥物開發(fā)計劃。
