北京2020年9月3日 /美通社/ -- 《分子診斷與治療雜志》是由中山大學(xué)主管的中國科技核心期刊，也是國內(nèi)第一份以分子診斷與治療為主要內(nèi)容的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊，主要刊登我國醫(yī)學(xué)分子診斷與治療相關(guān)領(lǐng)域的最新研究成果和新進(jìn)展方面的論文。
在2020年8月份最新一期《分子診斷與治療雜志》中，實(shí)驗(yàn)室巡禮欄目專題介紹了陸道培分子醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)及實(shí)驗(yàn)室。專家風(fēng)采欄目介紹了北京陸道培血液病研究院副院長、北京陸道培醫(yī)院及河北燕達(dá)陸道培醫(yī)院病理和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)科主任劉紅星。同期發(fā)表了述評文章“髓系腫瘤胚系易患因素研究進(jìn)展”。
陸道培分子醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)現(xiàn)有68名全職員工，包括博士4人、碩士19人，專注于血液病基因檢測的臨床應(yīng)用、持續(xù)改進(jìn)和相關(guān)研究。團(tuán)隊(duì)成員的專業(yè)背景包括臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)、臨床藥學(xué)、遺傳學(xué)和生物信息學(xué)。經(jīng)過14年的建設(shè)，已發(fā)展為同時(shí)具有分子診斷技術(shù)、項(xiàng)目開發(fā)、生物信息分析、基因變異臨床意義解讀和應(yīng)用的綜合實(shí)力的團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)成員現(xiàn)分為15個(gè)項(xiàng)目組分工協(xié)作，具備綜合的基因組分析能力，為臨床提供專業(yè)、準(zhǔn)確和快速的檢測服務(wù)，并持續(xù)推動檢驗(yàn)項(xiàng)目的改進(jìn)和相關(guān)醫(yī)學(xué)研究。
陸道培分子醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)已與北京大學(xué)、青島大學(xué)、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)等聯(lián)合培養(yǎng)碩士、博士研究生和博士后數(shù)名。在血液病方面的研究成果已累計(jì)于美國血液學(xué)會年會（ASH）、美國人類遺傳學(xué)會年會（ASHG）、日本血液學(xué)會年會（JSH）等國際學(xué)術(shù)會議報(bào)告70余人次，以主要作者身份于Nature Medicine、Cancer、British Journal of Cancer、British Journal of Haematology等國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文100余篇，參編血液病分子診斷相關(guān)專家共識3篇、專業(yè)書籍3本，申請發(fā)明專利4項(xiàng)。每年舉辦的陸道培分子醫(yī)學(xué)研討會已成為業(yè)內(nèi)具有影響力的年度學(xué)術(shù)會議。
腫瘤的發(fā)生是遺傳和環(huán)境共同作用的結(jié)果，而限于檢測和分析能力等因素，先天遺傳因素對腫瘤發(fā)生和藥物治療的影響一直被忽視，近年來才越來越多被強(qiáng)調(diào)和重視。在2015年，陸道培分子醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)曾應(yīng)邀于中華醫(yī)學(xué)會《白血病·淋巴瘤》雜志發(fā)表論文強(qiáng)調(diào)“血液腫瘤的遺傳和先天易感因素值得重視”（白血病·淋巴瘤,2015,24(2):65-70）。而在2017年更新的世界衛(wèi)生組織（WHO）造血和淋巴組織腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn)里，一個(gè)重要的更新即是將“具有胚系易患因素的髓系腫瘤（myeloid neoplasms with germline predisposition）”列為獨(dú)立的診斷分類。強(qiáng)調(diào)了這一組患者的診斷與治療都具有各自不同的特點(diǎn)。
WHO2017版診斷標(biāo)準(zhǔn)的對應(yīng)更新，也印證了陸道培分子醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)對血液腫瘤的認(rèn)識走在國際標(biāo)準(zhǔn)的前沿，同時(shí)又不過于冒進(jìn)。
在本期新發(fā)表的述評論文里，重點(diǎn)介紹了近年來國際上和陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)在髓系腫瘤胚系遺傳易患因素方面的最新研究進(jìn)展。包括陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)在雙CEBPA突變的急性髓性白血?。ˋML；Cancer Gene Therapy. 2020,27:599-606）、伴遺傳性Bloom綜合征基因突變的AML（British Journal of Haematology. 2020,190:e157-73.）、中國人群中范可尼貧血基因突變（BMC Med Genetics，2020，21:118；Journal of Human Genetics，2019，64(9):899?909.）、遺傳性TET2突變相關(guān)的AML（白血病·淋巴瘤,2016,25(12):743-5）、提出遺傳致病的冰山模型（中華臨床醫(yī)師雜志:電子版.2017;11(3) :516-8.）等。這些研究，進(jìn)一步推進(jìn)了對髓系腫瘤胚系遺傳易患因素的認(rèn)識。
其中本團(tuán)隊(duì)2016年關(guān)于遺傳性TET2突變相關(guān)的AML的報(bào)道為世界首例。而國際著名學(xué)術(shù)期刊Nature Communication（2019,10(1):1252）和Leukemia （2020,34(5):1450-1453）分別于2019年和2020年開始報(bào)道遺傳性TET2相關(guān)的血液腫瘤的研究。這些后續(xù)的重量級研究報(bào)道再次證實(shí)了本團(tuán)隊(duì)相關(guān)研究工作的首創(chuàng)性和正確性。
以卓越的團(tuán)隊(duì)實(shí)力和責(zé)任心提供優(yōu)質(zhì)的分子診斷服務(wù)和研究成果
血液病基因分析報(bào)告，尤其NGS高通量基因測序報(bào)告的結(jié)果判斷和解讀是團(tuán)隊(duì)工作，也是整個(gè)團(tuán)隊(duì)知識能力和責(zé)任心的體現(xiàn)。
陸道培分子醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)將秉承以學(xué)術(shù)為本的理念，不斷學(xué)習(xí)血液病相關(guān)研究的新進(jìn)展，將最新的指南更新和研究成果及時(shí)、負(fù)責(zé)任又不過于冒進(jìn)地應(yīng)用于患者的臨床診療指導(dǎo)。并且在加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)和臨床的同時(shí)，用優(yōu)質(zhì)的研究成果推動血液病分子診斷的持續(xù)進(jìn)展。
供稿HemoStar（劉紅星）
