西雅圖2020年7月9日 /美通社/ -- 全球生物制藥合同開發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO) AGC Biologics現(xiàn)在和臨床階段生物科技公司Molecular Partners AG合作，一起開發(fā)名為“DARPin®”的新型定制蛋白質(zhì)治療藥劑。AGC Biologics和Molecular Partners AG將會一起開發(fā)他們的多重特異性DARPin抗COVID-19產(chǎn)品MP0420。Molecular Partners AG計劃在今年下半年為這一計劃啟動臨床研究。

AGC Biologics將會以100公升和1000公升的規(guī)模生產(chǎn)，這適合為有需要的病人進行開發(fā)和首次全球供應。以初步的藥效數(shù)據(jù)為基礎，MP0420的皮下注射給藥將能治療現(xiàn)有的病毒性感染，還能成為潛在的預防療法。

Molecular Partners首席執(zhí)行官帕特里克-阿姆斯圖茲(Patrick Amstutz)表示：“獲得制造能力是將我們的全新抗病毒DARPin計劃推進到臨床準備階段的重要步驟。我們堅定地致力于盡快讓病人使用我們的新產(chǎn)品，而這依托我們強大的臨床前數(shù)據(jù)，這些臨床前數(shù)據(jù)顯示在中和活病毒上面，DARPin具有潛在的同類最佳藥效。近期數(shù)據(jù)讓我們備受鼓舞，它們支持我們以獨一無二的三重特異性方式鎖定SARS-CoV-2的潛力，我們也相信，全新的治療藥劑將會成為應對全球COVID-19疫情的必要工具。”

AGC Biologics首席商務官馬克-沃麥克(Mark Womack)則表示：“AGC Biologics很高興能夠在如此必不可少和富有創(chuàng)新性的計劃上面，與Molecular Partners合作。我們很榮幸能夠與Molecular Partners一起開展對抗COVID-19的斗爭?！?/p>

AGC Biologics在華盛頓州西雅圖、科羅拉多州博爾頓、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉，擁有采用最新技術(shù)的制造設施，并且在CDMO制造方面擁有數(shù)十年的經(jīng)驗，包括在商業(yè)市場供貨方面，獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、日本醫(yī)藥品醫(yī)療機器綜合機構(gòu)(PDMA)和歐洲藥品管理局(EMA)的批準。這些出類拔萃的服務一直都關注作為原料藥的蛋白質(zhì)，包括抗體片段、酶和疫苗等產(chǎn)品以及質(zhì)粒DNA。