倫敦2020年5月29日 /美通社/ -- 和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（“國家藥監(jiān)局”）已受理沃利替尼（savolitinib）用于治療間充質上皮轉化因子（"MET"）外顯子14跳變的非小細胞肺癌（"NSCLC"）的新藥上市申請。

此次新藥上市申請是基于一項開放標簽的 II 期注冊研究數(shù)據(jù)支持。該研究首50名患者的中期數(shù)據(jù)已于2019年9月舉行的中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會上發(fā)表。陸舜教授將于美國臨床腫瘤學會（“ASCO”）2020年線上年會發(fā)表該研究70名患者的更新分析數(shù)據(jù)，發(fā)布時間為2020年5月29日美國東部時間上午8點。（標題：沃利替尼治療MET外顯子14跳變的肺肉瘤樣癌（PSC）及其他類型非小細胞肺癌（NSCLC）患者的II期臨床試驗；摘要編號：9519）。

和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋先生（Mr Christian Hogg）表示：“目前，這一特定類別的非小細胞肺癌患者的治療選擇十分有限。此次沃利替尼的新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局受理，意味著我們離將這款創(chuàng)新藥帶給廣大患者又邁進了一步，對此我們深感自豪。這是沃利替尼的第一個新藥上市申請，我們與阿斯利康公司合作多年，希望未來在全球范圍內(nèi)有更多的新藥上市申請?！?/p>

據(jù)估計，有2-3%的非小細胞肺癌患者會發(fā)生 MET 外顯子14跳變，此類患者的預后普遍較差。[1] 2018年，肺癌在中國的年發(fā)生率占全球肺癌年發(fā)生率的37.0%。[2]

和黃醫(yī)藥于2011年與阿斯利康（LSE, STO, NYSE: AZN）就沃利替尼簽訂了全球專利許可、合作開發(fā)及商業(yè)化協(xié)議。沃利替尼的全球開發(fā)計劃包括非小細胞肺癌、腎癌，并正在探索其他 MET 驅動的腫瘤。

關于沃利替尼

沃利替尼是一種小分子 MET 抑制劑，而 MET 是一種在許多類型實體瘤中表現(xiàn)出功能異常的受體酪氨酸激酶。沃利替尼被設計成為一種強效且高選擇性的口服抑制劑。迄今為止，在涉及全球范圍內(nèi)逾1,000名患者的臨床研究中，沃利替尼在多種 MET 基因異常的腫瘤中均表現(xiàn)出了良好的臨床療效，并且具有可接受的安全性特征。

沃利替尼用于治療非小細胞肺癌：

MET 外顯子缺失的 NSCLC II 期臨床研究（NCT02897479）– 新藥上市申請已獲受理，并將于 ASCO 2020年會上發(fā)表數(shù)據(jù)。

SAVANNAH II 期臨床研究：沃利替尼聯(lián)合泰瑞沙^®用于因 MET 擴增引起的泰瑞沙^®治療后進展的患者 (NCT03778229）– SAVANNAH 研究是一項針對接受過泰瑞沙^®一線或二線治療的表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性的 NSCLC 患者的單臂、開放標簽研究。

沃利替尼用于治療腎癌：

CALYPSO II 期臨床研究：沃利替尼聯(lián)合英飛凡^® PD-L1抑制劑用于治療腎細胞癌（RCC）(NCT02819596）–CALYPSO 研究是一項由研究者發(fā)起的開放標簽的 I/II 期沃利替尼與英飛凡^®聯(lián)合治療研究，英飛凡^®是阿斯利康公司的一種抗 PD-L1抗體。該研究旨在評估沃利替尼/英飛凡^®聯(lián)合治療腎乳頭狀細胞癌（"PRCC"）患者和腎透明細胞癌患者的安全性和療效。

SAVOIR III 期臨床研究：MET 陽性 PRCC (NCT03091192） – 在2018年12月，SAVOIR 研究終止了患者招募；SAVOIR 是一項在 MET 陽性的 PRCC 患者中比較沃利替尼單藥治療與舒尼替尼單藥治療的全球 III 期注冊研究。其提前終止是由于 SAVOIR 研究的外部因素。在終止患者招募前，來自 SAVOIR 研究中約60名已隨機化分組的患者的數(shù)據(jù)已在2019年成熟，并將由 Toni K. Choueiri 教授以口頭報告的形式在 ASCO 2020年線上年會上發(fā)表，發(fā)布時間為美國東部時間5月29日上午8時。（標題：SAVOIR：一項沃利替尼對比舒尼替尼用于治療 MET 驅動的乳頭狀腎細胞癌（PRCC）患者的III期臨床試驗；摘要編號：5002）?；谶@些數(shù)據(jù)，阿斯利康和和黃醫(yī)藥正在積極評估于 PRCC 患者重新啟動沃利替尼單藥治療臨床試驗的可能性。

沃利替尼用于治療其他癌癥：

研究者發(fā)起的沃利替尼治療胃癌、前列腺癌和結直腸癌的臨床試驗正在進行中。

關于和黃醫(yī)藥

和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）（納斯達克 / 倫敦證交所: HCM）是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，在過去20年間致力于發(fā)現(xiàn)和全球開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫(yī)藥共有8個抗癌類候選藥物正在全球開發(fā)中，并在中國本土市場擁有廣泛的商業(yè)網(wǎng)絡。欲了解更多詳情，請訪問：www.chi-med.com。 

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》“安全港”條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預期，包括對沃利替尼用于治療非小細胞肺癌患者的治療潛力的預期、沃利替尼針對此適應癥及其他適應癥的進一步臨床研究計劃、對此類研究是否能達到其主要或次要終點的預期，以及對此類研究完成時間和結果發(fā)布的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：支持沃利替尼獲批用于在中國治療非小細胞肺癌的新藥上市申請的數(shù)據(jù)充足性、沃利替尼在美國、歐洲和日本等其他地區(qū)獲得快速審批的潛力、沃利替尼的安全性、沃利替尼成為治療非小細胞肺癌患者治療新標準的潛力、實現(xiàn)及完成沃利替尼進一步臨床開發(fā)計劃的能力、在中國或其他地區(qū)推出上市沃利替尼的可能性及上市時間，以及新冠肺炎全球大流行對整體經(jīng)濟、監(jiān)管及政治狀況帶來的影響等。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會和AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新信息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫(yī)藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含信息的義務。