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杭州環(huán)特生物免費(fèi)提供抗新冠狀病毒藥物篩選技術(shù)支持

2020-02-12 15:37 7988
2月11日,杭州環(huán)特生物發(fā)布了致抗新冠狀病毒藥物研發(fā)企事業(yè)單位的一封信,表示將免費(fèi)提供抗新冠狀病毒藥物篩選技術(shù)支持。

杭州2020年2月12日 /美通社/ -- 2月11日,杭州環(huán)特生物發(fā)布了致抗新冠狀病毒藥物研發(fā)企事業(yè)單位的一封信,表示將免費(fèi)提供抗新冠狀病毒藥物篩選技術(shù)支持,內(nèi)容如下:

尊敬的抗新冠狀病毒藥物研發(fā)企事業(yè)單位:

疫情當(dāng)前,病毒無情,人間有愛,封城不封心,隔離不隔愛。

在全國人民齊心協(xié)力共抗新冠病毒肺炎疫情的特殊時(shí)期,你們正在積極研發(fā)各種抗新冠狀病毒藥物包括感染者愈后康復(fù)的藥劑。

環(huán)特生物無法像醫(yī)護(hù)人員那樣直接奮戰(zhàn)在與疾病斗爭的前線,也無法像疫情防控物資生產(chǎn)企業(yè)那樣奮戰(zhàn)另一條戰(zhàn)線。但我們作為一家生物高科技企業(yè),經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)研和科學(xué)實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)

我們研發(fā)的斑馬魚新技術(shù)可以為研發(fā)抗擊疫情的藥物提供技術(shù)支持。請您閱讀完下面的內(nèi)容,并轉(zhuǎn)發(fā)給您知道的在從事抗新冠狀病毒藥物研發(fā)的人員,環(huán)特生物將開放我們的專利技術(shù),為抗新冠狀病毒藥物研發(fā)免費(fèi)提供技術(shù)支持。

與疫情賽跑,進(jìn)行藥物篩選與評價(jià)

環(huán)特生物從事藥物研發(fā)外包技術(shù)服務(wù)(CRO)已經(jīng)有近10年歷史,建立了以斑馬魚技術(shù)為核心的藥物篩選和評價(jià)體系,積累了豐富的藥物有效性和安全性評價(jià)經(jīng)驗(yàn)。

2013 年,斑馬魚生物檢測技術(shù)首次用于 CFDA 臨床申報(bào),目前,中國也有不少使用斑馬魚實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)申報(bào) CFDA 臨床試驗(yàn)批件的新藥研發(fā)項(xiàng)目。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)越來越多地應(yīng)用斑馬魚對臨床前藥物進(jìn)行安全性與毒理性評價(jià)。 

斑馬魚與常規(guī)的哺乳動物實(shí)驗(yàn)一樣,能直接反映藥物在體內(nèi)的藥效、安全性、吸收和代謝等特點(diǎn),與人類的相似度達(dá)87%,并具有獨(dú)特的優(yōu)勢:

“水中小白鼠”斑馬魚實(shí)驗(yàn)
“水中小白鼠”斑馬魚實(shí)驗(yàn)
  • 實(shí)驗(yàn)周期更短(7天以內(nèi));
  • 樣品用量小(1mg左右);
  • 篩選效率更高(>100個(gè)樣品/天);
  • 實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)?。ɑ铙w分析,不需要解剖);
  • 動物數(shù)量有保障(每次產(chǎn)卵300枚左右,72h后可進(jìn)行實(shí)驗(yàn));
  • 運(yùn)輸方便(50mL離心管可裝500枚胚胎)。

這些優(yōu)勢非常適合突發(fā)公共衛(wèi)生事件治療與預(yù)防藥物研發(fā)的評價(jià)研究。

因?yàn)樗幬镅邪l(fā)是一項(xiàng)艱巨而又漫長的任務(wù),一個(gè)新的候選藥物要進(jìn)入臨床人體實(shí)驗(yàn),還需要經(jīng)過前期的多道篩選、檢測和評價(jià)。在當(dāng)前與疫情賽跑的非常時(shí)期,斑馬魚技術(shù)的優(yōu)勢非常明顯。

斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型

基于前期的大量研究,環(huán)特生物曾與浙江大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院合作,在國際期刊CellDeath & Disease首次發(fā)表了基于斑馬魚魚鰾來建立新型快速肺泡炎性損傷模型的研究成果。

斑馬魚的鰾和哺乳動物的肺在解剖學(xué)結(jié)構(gòu)、形態(tài)學(xué)發(fā)育和轉(zhuǎn)錄模式上非常相似,在斑馬魚鰾中也可找到與人類肺泡表面活性蛋白相應(yīng)的類似物。

在研究中,我們發(fā)現(xiàn)病毒(Poly-IC)、脂多糖(LPS)以及空氣細(xì)小顆粒均可引起不同程度的中性粒細(xì)胞炎性浸潤及魚膘病理結(jié)構(gòu)損傷。

同時(shí),我們還利用斑馬魚鰾損傷模型進(jìn)行肺損傷炎癥通路抑制劑的初步篩選,發(fā)現(xiàn),干擾磷酸化信號分子可顯著緩解脂多糖誘導(dǎo)魚鰾中性粒細(xì)胞浸潤及炎性損傷。

通過深入比較斑馬魚與小鼠急性肺損傷模型病理特征,發(fā)現(xiàn)斑馬魚鰾損傷可作為一種快速、便捷的體內(nèi)肺泡損傷模型。

斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型1
斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型1

圖1:向斑馬魚魚鰾內(nèi)注射病毒(Poly-IC)后,出現(xiàn)明顯的炎癥。圖中白色虛線所示為斑馬魚魚鰾,綠色亮點(diǎn)為炎癥細(xì)胞(中性粒細(xì)胞)。

斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型2
斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型2

圖2:向斑馬魚魚鰾內(nèi)注射肺炎患者的支氣管肺泡灌洗液均能引起一定的炎癥反映.1-5為不同肺炎患者的支氣管肺泡灌洗液處理后的斑馬魚魚鰾。圖中白色虛線所示為斑馬魚魚鰾,綠色亮點(diǎn)為炎癥細(xì)胞(中性粒細(xì)胞)。

斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型3
斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型3

圖3:向斑馬魚魚鰾內(nèi)注射細(xì)菌脂多糖(LPS)后,各種炎癥因子表達(dá)水平在短期內(nèi)急劇升高。

斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型4
斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型4

圖4:篩選發(fā)現(xiàn)多種能夠抑制斑馬魚魚鰾部位中性粒細(xì)胞聚集的化合物. LY294002 (PI3K抑制劑, PD98059 (Erk抑制劑), SP600125 (Jnk抑制劑) 和PHPS1 (Shp2抑制劑)。

結(jié)合此次疫情,我們在斑馬魚體內(nèi)同樣發(fā)現(xiàn)了新冠狀病毒2019-nCoV感染密切相關(guān)的細(xì)胞受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶II(ACE2)。

由此,我們確認(rèn)斑馬魚魚鰾模型也可用于抗新冠狀病毒2019-nCoV的候選藥物的體內(nèi)功效篩選。為了在此次全國眾志成城的疫情防控戰(zhàn)中做出自己的貢獻(xiàn),我們決定向從事抗新冠狀病毒2019-nCoV藥物研發(fā)的企事業(yè)單位包括個(gè)人開放我們的專利授權(quán)技術(shù),我們可以免費(fèi)提供技術(shù)支持。

我們堅(jiān)信,在全社會的共同努力下,我們?nèi)f眾一心、眾志成城,一定能夠打贏這場防疫阻擊攻擊戰(zhàn)!

請?jiān)试S環(huán)特生物免費(fèi)提供抗新冠狀病毒藥物篩選技術(shù)支持,為由新型冠狀病毒所引發(fā)的肺炎疫情抗戰(zhàn)的最后勝利而盡最大的努力! 

杭州環(huán)特生物科技股份有限公司

2020年2月11日

消息來源:環(huán)特生物
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