東京2019年12月25日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，其于2019年12月4日至7日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗會議（CTAD），會上進(jìn)行了3次口頭報告和8次海報展示，重點介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線最新數(shù)據(jù)，包括抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體BAN2401、食欲素受體拮抗劑lemborexant和阿爾茨海默?。ˋD）的簡易血液診斷。BAN2401由衛(wèi)材和渤?。偛浚好绹R薩諸塞州劍橋市）共同開發(fā)。此外，衛(wèi)材和希森美康集團(tuán)（總部：日本神戶，以下簡稱“希森美康”）正在聯(lián)合開發(fā)針對阿爾茨海默病的簡易血液診斷。
對于BAN2401，在II期研究（研究201）的開放標(biāo)簽延伸階段開始時，早期阿爾茨海默病患者大腦Aβ水平的持續(xù)性將在“Late-Breaking Oral Communications Session”上介紹。研究201是第一項成功證明了對臨床功能和腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白（Aβ）積聚具有潛在疾病修飾作用的后期研究。此外，還將介紹正在進(jìn)行的Clarity AD（研究301）的研究設(shè)計和當(dāng)前狀態(tài)。
同時，對于研究型睡眠-覺醒調(diào)節(jié)劑lemborexant，將針對不規(guī)則睡眠-覺醒節(jié)律障礙（ISWARD）的阿爾茨海默病患者給出II期臨床研究（研究202）的進(jìn)一步數(shù)據(jù)分析結(jié)果。
此外，關(guān)于與希森美康聯(lián)合開發(fā)的AD簡易血液診斷，將介紹使用希森美康的自動化蛋白質(zhì)測量免疫分析平臺HISCLTM系列的全自動蛋白質(zhì)分析系統(tǒng)的最新數(shù)據(jù)。
憑借在阿爾茨海默病/癡呆領(lǐng)域從事藥物研究活動超過35年經(jīng)驗的基礎(chǔ)，衛(wèi)材致力于通過對癡呆藥物的的整體研發(fā)方法來實現(xiàn)癡呆的預(yù)防和治療。衛(wèi)材將繼續(xù)致力于研發(fā)創(chuàng)新藥物，為進(jìn)一步滿足患者及其家人的迫切醫(yī)療需求，并為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。
口頭報告
產(chǎn)品，會議編號 |
標(biāo)題和預(yù)定演示日期（當(dāng)?shù)貢r間：太平洋時間） |
BAN2401 會議編號LB10 |
BAN2401介導(dǎo)的淀粉樣蛋白減少在治療后的持久性： |
Elenbecestat |
Elenbecestat MISSION AD項目中，Neuraceq水平與[18F]PI-2620Tau蛋白PET顯像劑聚集在基線掃描中的關(guān)系 |
BAN2401（由BioArtical展示） |
BAN2401和Aducanumab 與不同淀粉樣β蛋白的結(jié)合譜 |
海報展示
產(chǎn)品/資產(chǎn)，海報編號 |
標(biāo)題和預(yù)定演示日期（當(dāng)?shù)貢r間：太平洋時間） |
Lemborexant P3 |
運用網(wǎng)絡(luò)分析和機(jī)器學(xué)習(xí)方法評價Lemborexant對不規(guī)則睡眠覺醒節(jié)律障礙和阿爾茨海默病癡呆患者的功效 |
Elenbecestat P24 |
認(rèn)知任務(wù)組：提高Elenbecestat MISSION AD認(rèn)知篩查效率的新方法 |
Elenbecestat P46 |
3期Elenbecestat MISSION AD項目中淀粉樣蛋白陽性受試者的特征 |
血液診斷 P75 |
用全自動免疫測定系統(tǒng)（HISCL? 系列）測定血漿Aβ1-42/Aβ1-40比值預(yù)測淀粉樣病變 |
血液診斷 P81 |
免疫親和富集聯(lián)合LC-MS/MS測定血漿淀粉樣β蛋白的臨床應(yīng)用 |
臨床評估 P136 |
使用阿爾茨海默病綜合評分（ADCOMS）進(jìn)行早期阿爾茨海默病分期 |
Elenbecestat P149 |
早期阿爾茨海默病Elenbecestat MISSION AD全球3期研究中亞洲和非亞洲國家篩選的患者M(jìn)MSE評分相似，進(jìn)行12月6日（星期五）和12月7 |
BAN2401 P179 |
早期阿爾茨海默病中的BAN2401： |
