上海2019年11月18日 /美通社/ -- 藥明康德今日宣布旗下測(cè)試事業(yè)部擴(kuò)建蘇州安全評(píng)價(jià)中心，其毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模擴(kuò)增80%，以滿足全球客戶對(duì)于臨床前和臨床階段的毒理學(xué)測(cè)試需求，加速新藥開(kāi)發(fā)進(jìn)程，推動(dòng)更多創(chuàng)新藥物早日上市造福病患。

擴(kuò)建后的蘇州安全評(píng)價(jià)中心占地面積約54,000平方米，擁有專(zhuān)業(yè)的科研團(tuán)隊(duì)、豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)以及符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系，可為生物藥及化學(xué)藥提供全方位的臨床前和臨床階段的安全評(píng)價(jià)服務(wù)。

“通過(guò)此次擴(kuò)建，我們將更好地滿足全球客戶對(duì)藥物安全評(píng)價(jià)的需求?！彼幟骺档聢?zhí)行副總裁兼首席商務(wù)官楊青博士說(shuō)道，“藥明康德測(cè)試事業(yè)部始終致力于賦能客戶加速藥物開(kāi)發(fā)進(jìn)程，為患者帶來(lái)更多新的治療方法?！?/span>

自成立以來(lái)，藥明康德測(cè)試事業(yè)部下屬毒理學(xué)部已通過(guò)國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可委員會(huì)（AAALAC）認(rèn)證和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），經(jīng)合組織（OECD），中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的現(xiàn)場(chǎng)核查，為全球20多個(gè)國(guó)家的客戶提供了數(shù)千項(xiàng)覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)申報(bào)和新藥上市申報(bào)的服務(wù)。作為全球藥物研發(fā)和醫(yī)療器械全方位測(cè)試平臺(tái)，藥明康德測(cè)試事業(yè)部已在中國(guó)上海、南京、蘇州以及美國(guó)圣保羅市、亞特蘭大市、平原市、克蘭伯里市等地設(shè)立了研發(fā)基地，為全球客戶提供高質(zhì)量的測(cè)試解決方案。