美國加利福尼亞州千橡市2019年11月1日 /美通社/ -- 安進(jìn)（NASDAQ：AMGN）10月31日宣布與百濟(jì)神州達(dá)成戰(zhàn)略合作，這一合作將對加速安進(jìn)腫瘤業(yè)務(wù)在中國這個全球第二大醫(yī)藥市場的拓展產(chǎn)生重要的意義。百濟(jì)神州是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)，專注于腫瘤學(xué)的生物科技公司，在中國擁有經(jīng)驗豐富的專業(yè)團(tuán)隊，包括一支700人的商業(yè)團(tuán)隊和一支600人的臨床開發(fā)團(tuán)隊。
“與百濟(jì)神州達(dá)成的戰(zhàn)略合作將使安進(jìn)在全球人口最多的國家擴(kuò)大影響，進(jìn)而服務(wù)更多的患者，”安進(jìn)董事長兼首席執(zhí)行官Robert A. Bradway表示?！半S著中國人口老齡化的加劇，癌癥作為中國主要的死亡原因，將成為中國日趨嚴(yán)重的公共健康衛(wèi)生問題。百濟(jì)神州在中國擁有廣覆蓋的商業(yè)運(yùn)營和臨床開發(fā)能力，并按照國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，是安進(jìn)理想的戰(zhàn)略合作伙伴。我們將攜手為中國乃至全球數(shù)百萬癌癥患者的生活帶來有意義的改變?！?/p>
作為合作的一部分：
自2011年以來，安進(jìn)已將全球業(yè)務(wù)范圍從約50個國家擴(kuò)展至100個國家，使得公司在滿足人們?nèi)找嬖鲩L的追求更佳健康醫(yī)療的需求方面發(fā)揮著越來越重要的作用。隨著新藥可及性不斷提高，中國醫(yī)藥市場規(guī)模將快速成長。中國每年約有400萬新診斷癌癥患者，而每年死于該疾病的人數(shù)為230萬人。在中國，對創(chuàng)新腫瘤治療藥物和方案的需求甚為迫切，腫瘤市場已成為整個醫(yī)藥市場中增長最快的領(lǐng)域之一。
安進(jìn)將以可用的現(xiàn)金購買其在百濟(jì)神州公司的股權(quán)，并期望維持其投資級信用評級。
“安進(jìn)的資本配置優(yōu)先事項保持不變，”安進(jìn)執(zhí)行副總裁兼首席財務(wù)官David W. Meline表示?！拔覀儗⒗^續(xù)通過內(nèi)部投資和業(yè)務(wù)發(fā)展來實(shí)現(xiàn)我們的業(yè)務(wù)增長，同時通過股息增長和持續(xù)的股票回購為股東提供可觀的回報。”
在獲得百濟(jì)神州股東批準(zhǔn)，并符合所有適用的反壟斷法規(guī)定的等待期滿或終止以及其他慣例成交條件滿足的情況下，此項交易預(yù)計將在2020年初完成。
高盛公司（Goldman Sachs & Co. LLC）擔(dān)任安進(jìn)獨(dú)家財務(wù)顧問，瑞生國際律師事務(wù)所（Latham & Watkins LLP）擔(dān)任安進(jìn)法律顧問。
關(guān)于安進(jìn)
安進(jìn)公司致力于通過釋放生物學(xué)潛力，造福全球患有嚴(yán)重疾病的患者。為了實(shí)現(xiàn)這個愿景，安進(jìn)長期專注于人類創(chuàng)新藥物的探索、研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，并通過借助前沿人類遺傳學(xué)等工具，力求揭示疾病的復(fù)雜性，洞察人類生物學(xué)的基本機(jī)制。
安進(jìn)聚焦于有巨大醫(yī)療需求且遠(yuǎn)未被滿足的疾病領(lǐng)域，利用自身在生物制藥方面的先進(jìn)經(jīng)驗，旨在為提升人類健康水平和生命質(zhì)量做出杰出貢獻(xiàn)。自1980年創(chuàng)立以來，安進(jìn)現(xiàn)已成為全球領(lǐng)先的獨(dú)立生物技術(shù)公司之一，為全球千百萬患者提供創(chuàng)新藥物，同時還擁有一批極具潛力的在研藥物。
如需了解更多信息，請訪問 http://www.amgen.cn并關(guān)注http://www.twitter.com/amgen
安進(jìn)公司前瞻性聲明
本新聞稿包含基于安進(jìn)當(dāng)前期望和信念的前瞻性聲明。除了對歷史事實(shí)的聲明之外，所有陳述均可視為前瞻性聲明，包括任何關(guān)于與百濟(jì)神州戰(zhàn)略合作的結(jié)果、收益和協(xié)同效應(yīng)的聲明，也包括其對不遵循一般公認(rèn)會計原則造成影響的每股收益增長的時間，以及營業(yè)收入，經(jīng)營利潤，資本支出、現(xiàn)金和其他財務(wù)指標(biāo)的估算、預(yù)期的法律、仲裁、政治、監(jiān)管或臨床結(jié)果或規(guī)范、客戶和處方者模式或?qū)嵺`、報銷活動和后果以及其他此類估算和結(jié)果。前瞻性聲明涉及重大風(fēng)險和不確定因素，包括下述內(nèi)容以及安進(jìn)提交給美國證券交易管理委員會的報告中更詳細(xì)描述的重大風(fēng)險和不確定性，這些報告包括我們的最新年報（報表10-K），后續(xù)周期性報表（報表10-Q）和當(dāng)前報表（報表8-K）。除非另有注明，安進(jìn)提供的信息截至新聞稿發(fā)布日并明確表示不承擔(dān)更新這些前瞻性聲明的任何責(zé)任。
安進(jìn)不對任何前瞻性聲明進(jìn)行承諾，實(shí)際結(jié)果可能與安進(jìn)所預(yù)計的結(jié)果有所不同。安進(jìn)的業(yè)績可能受新產(chǎn)品和已有產(chǎn)品能否在國內(nèi)外成功上市，現(xiàn)有和未來產(chǎn)品的臨床或監(jiān)管開發(fā)，近期推出產(chǎn)品的銷售額增長，來自其他產(chǎn)品包括生物類似藥的競爭，產(chǎn)品生產(chǎn)困難或延期，以及全球經(jīng)濟(jì)形勢的影響。另外，安進(jìn)的產(chǎn)品銷售不僅受到第三方付款人（包括政府、私人保險計劃和管理式醫(yī)療提供者）施行的藥物定價、政治和公眾審查以及報銷政策的影響，而且還可能受到下述情況的影響：監(jiān)管、臨床和指南制定，以及國內(nèi)外醫(yī)療管理趨勢和醫(yī)療保健成本控制。安進(jìn)公司的產(chǎn)品開發(fā)、檢測、定價、營銷以及其他業(yè)務(wù)受制于國內(nèi)外政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)的法規(guī)。在產(chǎn)品，包括器械上市后，安進(jìn)公司或者其他人可能會發(fā)現(xiàn)它們存在安全性問題、副作用或者生產(chǎn)問題。安進(jìn)公司的業(yè)務(wù)可能會受政府調(diào)查、訴訟和產(chǎn)品法律責(zé)任索賠的沖擊。另外，安進(jìn)的業(yè)務(wù)還可能受新稅法實(shí)施或附加稅款債務(wù)的影響。如果沒有遵守與美國政府簽署的企業(yè)誠信協(xié)議，安進(jìn)公司將受到高額制裁。另外，按照常規(guī)安進(jìn)公司會為產(chǎn)品和技術(shù)取得專利，但競爭者們可能會挑戰(zhàn)、違反或者規(guī)避安進(jìn)的專利和專利申請所提供的保護(hù)，或者安進(jìn)可能會在當(dāng)前和未來的知識產(chǎn)權(quán)訴訟中敗訴。安進(jìn)公司在幾個重要的生產(chǎn)工廠中進(jìn)行大量的商業(yè)生產(chǎn)活動，包括在波多黎各，同時有很大一部分藥物生產(chǎn)是通過第三方完成的。供應(yīng)局限可能會制約某些已有產(chǎn)品的銷售和候選產(chǎn)品的開發(fā)。安進(jìn)依靠與第三方合作來開發(fā)部分候選產(chǎn)品，以及商業(yè)化和銷售我們部分產(chǎn)品。另外，安進(jìn)的很多市售產(chǎn)品和正在開發(fā)的新產(chǎn)品與其它公司存在競爭。無論是新候選產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)或者鑒別，還是現(xiàn)有產(chǎn)品新適應(yīng)癥的開發(fā)，均無法加以保證；另外，從某種概念到產(chǎn)品的落實(shí)同樣存在不確定性。因此，無法保證任何特定候選產(chǎn)品或者現(xiàn)有產(chǎn)品新適應(yīng)癥的開發(fā)都能取得成功并最終成為商業(yè)產(chǎn)品。安進(jìn)產(chǎn)品的一些原料、醫(yī)療器械和組件是由專有供應(yīng)商提供。我們的一些分銷商、客戶以及支付方在與我們的交易中具有重大采購影響力。此外，如果與我們的某種產(chǎn)品相似的產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題，并牽連到整類產(chǎn)品，受影響產(chǎn)品的銷售和業(yè)務(wù)與經(jīng)營業(yè)績都可能收到嚴(yán)重不利影響。安進(jìn)嘗試合作或收購其他公司或產(chǎn)品，或整合收購的公司業(yè)務(wù)，或支持的收購產(chǎn)品并不一定獲得成功。故障、網(wǎng)絡(luò)攻擊或信息安全漏洞可使系統(tǒng)和數(shù)據(jù)的機(jī)密性、完整性和可用性陷入危險之中。安進(jìn)的股價可能會有波動并受很多事件的影響。安進(jìn)公司的經(jīng)營業(yè)績可能會影響或限制安進(jìn)董事會宣布股息或支付股息或回購普通股的能力。安進(jìn)可能在有利的情況也無法獲得信貸資本。
