上海2019年9月18日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布已與Ironwood制藥有限公司就雙方關(guān)于令澤舒^®（利那洛肽）的合作協(xié)議做了修訂并達(dá)成共識(shí)。根據(jù)最新協(xié)議約定：阿斯利康獲得利那洛肽在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。

基于修訂后的合作協(xié)議，阿斯利康將在上述地區(qū)全權(quán)負(fù)責(zé)令澤舒^®的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化。Ironwood將不再參與上述地區(qū)令澤舒^®的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化，并將把藥物生產(chǎn)移交給阿斯利康。兩家公司曾于2012年首次達(dá)成合作，共同負(fù)責(zé)令澤舒^®在中國(guó)的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化，而本地運(yùn)營(yíng)執(zhí)行主要由阿斯利康負(fù)責(zé)。

“自1993年在中國(guó)上市全球首個(gè)質(zhì)子泵抑制劑以來(lái)，阿斯利康已深耕中國(guó)消化領(lǐng)域二十六年。此次將利那洛肽引入中國(guó)，不僅填補(bǔ)了我國(guó)便秘型腸易激綜合征治療藥物的空白，同時(shí)也是阿斯利康不斷踐行對(duì)中國(guó)患者承諾的又一例證，我們相信利那洛肽將為中國(guó)便秘型腸易激綜合征（IBS-C）的治療開(kāi)啟全新篇章。”阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊進(jìn)一步表示：”未來(lái)，我們?nèi)詫⒓铀僖肴蝾I(lǐng)先的藥物，讓更多中國(guó)消化疾病患者能及早接受到創(chuàng)新藥物的治療。”

“阿斯利康在中國(guó)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化藥品方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大的實(shí)力。”Ironwood首席執(zhí)行官M(fèi)ark Mallon表示：“僅在中國(guó)就有大約1400萬(wàn)成年人患有便秘型腸易激綜合征，我們相信阿斯利康是將利那洛肽帶給這些患者的優(yōu)秀合作伙伴。”

利那洛肽是全球首個(gè)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑，并于2019年1月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療成人便秘型腸易激綜合征（IBS-C），即將在中國(guó)內(nèi)地商業(yè)上市。

在中國(guó)至少有1400萬(wàn)患者飽受IBS-C困擾^[1]，嚴(yán)重影響到患者的工作和生活質(zhì)量。利那洛肽的創(chuàng)新機(jī)制是通過(guò)激活人體一種自有的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，促使腸液分泌，并通過(guò)降低內(nèi)臟高敏感，達(dá)到同時(shí)緩解IBS-C患者腹痛、腹脹和便秘等癥狀的效果。中國(guó)三期臨床研究顯示與安慰劑比較，六成以上的患者在使用利那洛肽一天后就能夠?qū)崿F(xiàn)自主排便^[2]；近九成患者在整個(gè)治療周期內(nèi)，自主排便次數(shù)顯著增加，近八成的患者腹痛、腹脹顯著改善^[4]。

關(guān)于協(xié)議支付條款

在2021年至2024年期間，阿斯利康將分三期向Ironwood支付總額為3500萬(wàn)美元的固定款項(xiàng)。此外，若能達(dá)成既定銷售目標(biāo)，Ironwood還能獲得最高9000萬(wàn)美元的里程碑付款。根據(jù)令澤舒^®在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門的年度凈銷售額，Ironwood還將有資格獲取浮動(dòng)百分比的特許權(quán)使用費(fèi)。在上述這些地區(qū)，Ironwood將不再共同承擔(dān)令澤舒^®的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化費(fèi)用，也不再分享銷售利潤(rùn)。

關(guān)于便秘型腸易激綜合征（IBS-C）

腸易激綜合征（IBS）是臨床常見(jiàn)的一種功能性腸病，便秘型腸易激綜合征（IBS-C）是亞型之一，臨床癥狀主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的便秘，并伴隨與排便有關(guān)的腹痛、腹脹及腹部不適等癥狀。因其反復(fù)發(fā)作，患者生存質(zhì)量受到影響。在中國(guó)，IBS的患病率高達(dá)6.5%，其中15%為IBS-C^[3]。目前，IBS-C在我國(guó)尚無(wú)針對(duì)性的有效治療藥物^[4]，治療主要是根據(jù)癥狀選擇合適的藥物，如解痙劑、滲透性瀉藥等。研究表明，超過(guò)40%的患者對(duì)治療不滿意。

關(guān)于利那洛肽

利那洛肽是一種鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶-C激動(dòng)劑，是美國(guó)消化病學(xué)會(huì)（AGA）指南推薦的一種治療便秘型腸易激綜合征（IBS-C）的創(chuàng)新藥物，也是治療IBS-C的標(biāo)準(zhǔn)藥物（推薦級(jí)別：強(qiáng)，證據(jù)級(jí)別：高）^[5]。中國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)證實(shí)，與安慰劑組相比，利那洛肽可顯著緩解IBS-C相關(guān)癥狀，其緩解程度反應(yīng)者比例是安慰劑組的兩倍以上（31.7% vs 15.4%），療效在治療第一周就有體現(xiàn)，并在整個(gè)治療期間癥狀都得到了改善^[6]。此外，由于利那洛肽作用于腸道局部，幾乎不入血吸收，其安全性更為良好。研究顯示，利那洛肽最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為輕度和中度腹瀉，未見(jiàn)臨床顯著后遺癥^[6]。

參考文獻(xiàn)
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