波蘭格但斯克2019年9月3日 /美通社/ -- Polpharma Biologics S.A. （簡稱“Polpharma Biologics”）今天宣布與Sandoz AG就那他珠單抗生物仿制藥達成全球商業(yè)化協(xié)議。該藥目前正處于三期臨床開發(fā)階段，用于治療復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥(RRMS)。根據該協(xié)議，Polpharma Biologics將負責開發(fā)、制造和供應合作的生物仿制藥。

Polpharma Biologics是一家歐洲生物制藥公司，專注于開發(fā)和制造生物仿制藥和新型生物藥物。該公司與Polpharma Biologics Group旗下的其他關聯(lián)公司一起，提供從細胞系開發(fā)到商業(yè)產品供應的全面一體化生物制品服務。

Polpharma Biologics董事長Jerzy Starak表示：“這一重要的商業(yè)協(xié)議標志著Polpharma Biologic持續(xù)致力于為全球患者生產價格更低廉、質量更高的生物制藥產品的工作取得重要里程碑。我們很高興能與我們的合作伙伴Sandoz AG結合專業(yè)知識，擴大患者對復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥這一重要治療選擇的可及性。那他珠單抗是我們預計在不久的將來宣布的一系列處于后期開發(fā)階段的產品中的第一個?！?/p>

大約85%的多發(fā)性硬化癥(MS)患者被診斷為復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥^[1] 。除了多發(fā)性硬化癥患者和家庭的個人負擔之外，價格可承受性也是全球多發(fā)性硬化癥藥物面臨的一個重大挑戰(zhàn)。最近的一份報告顯示，在報告涉及的90個國家中，有46%表示價格可承受性是接受多發(fā)性硬化治療最常見的挑戰(zhàn)^[1] 。在其他地方，有人強調，為多發(fā)性硬化提供改善病情療法(DMTs)對衛(wèi)生保健系統(tǒng)來說是一個相當大的挑戰(zhàn)^[2] 。

那他珠單抗是一種改善病情療法，為復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥的治療提供了一個有價值的治療方案。獲批后，Polpharma Biologic的合作伙伴將通過獨家全球許可，將該藥物商業(yè)化并在所有市場銷售。協(xié)議其他具體條款是保密的。

參考

1.  Multiple Sclerosis International Federation. The atlas of MS international report. Available from: http://www.msif.org/wp-content/uploads/2014/09/Atlas-of-MS.pdf [Last accessed: July 2019].

2.  D'Amico E, et al. Pharmacoeconomics of synthetic therapies for multiple sclerosis. Expert Opin Pharmacother 2019:1–10.