北京2019年8月30日 /美通社/ -- 惡性腫瘤已經(jīng)成為嚴重威脅中國人群健康的最主要公共衛(wèi)生問題之一。根據(jù)國家癌癥中心今年發(fā)布的癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2015年全國惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)392.9萬例，死亡病例233.8萬例，且近十幾年來惡性腫瘤的發(fā)病死亡率均呈現(xiàn)上升趨勢。

防癌控癌也成為“健康中國”建設的重中之重。國務院近期發(fā)布的《關于實施健康中國行動的意見》聚焦當前主要健康問題和影響因素，并將癌癥防治作為重點專項行動開展，明確提出到2022年和2030年，總體癌癥5年生存率分別不低于43.3%和46.6%的主要目標。

8月23日，由中國臨床腫瘤學會 (CSCO) 與再鼎醫(yī)藥共同舉辦的“首屆CSCO-再鼎腫瘤學高峰論壇”在京舉行。三百余名國內外臨床腫瘤領域專家、學者齊聚北京，對包括卵巢癌、腦腫瘤在內的中國癌癥診療現(xiàn)狀與前沿創(chuàng)新成果進行了探討。

國家科技部中國生物技術發(fā)展中心化學藥與醫(yī)療器械處楊陽博士，以色列駐華使館經(jīng)濟參贊 Esti Ayalon Kovo，中國工程院郎景和院士，再鼎醫(yī)藥首席商務官、大中華區(qū)總裁梁怡先生及首席醫(yī)學官黑永疆博士出席了本次論壇。

開放創(chuàng)新 助力中國腫瘤創(chuàng)新技術與國際一流水平接軌

新中國成立70年以來，我國經(jīng)濟實力、科技水平不斷提升，中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)實現(xiàn)了飛速發(fā)展。隨著生活水平的大幅度提高，人民群眾對健康的關注度與需求日益增長，對于高質量創(chuàng)新療法的需求也在不斷增加。上世紀90年代以來，中國醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了以仿制為主的1.0時代到開始實現(xiàn)自主研發(fā)的2.0時代的跨越。在國家出臺的一系列鼓勵創(chuàng)新政策的驅動下，本土生物醫(yī)藥實力崛起，越來越多企業(yè)加入國際創(chuàng)新生物醫(yī)藥行列，開啟了高度參與全球創(chuàng)新體系、開放式的中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新3.0時代的序幕。

“在鼓勵創(chuàng)新的制度變革下，中國生物醫(yī)藥的發(fā)展正迎來最好的發(fā)展機遇。作為世界第二大臨床腫瘤學團體組織，中國臨床腫瘤協(xié)會應發(fā)揮自身領域特長，為促進臨床腫瘤學術交流、推廣普及新的治療策略做出努力，這也是我們舉辦本次CSCO-再鼎腫瘤學高峰論壇的初衷。”中國臨床腫瘤學會 (CSCO) 理事長、同濟大學附屬東方醫(yī)院的李進教授表示。

“近年來，中國生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新能力有了較大提升，生物醫(yī)藥已步入開放式創(chuàng)新的3.0時代，這為中國腫瘤領域的發(fā)展提供了新機遇?！崩钸M教授指出，“再鼎作為生物醫(yī)藥創(chuàng)新3.0時代的代表力量，引進國外最好的技術和自主研發(fā)相結合的雙輪驅動模式能使更多患者持續(xù)獲益。未來我們希望與再鼎一起攜手各方，與中國及全球的臨床研究專家精誠合作、造?；颊?，為腫瘤事業(yè)發(fā)展做出貢獻。”

國家科技部中國生物技術發(fā)展中心楊陽對當下醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策進行了解讀，她表示：“為了進一步扶持生物醫(yī)藥技術這一發(fā)展新引擎，政府高度重視生物醫(yī)藥領域發(fā)展，國家積極布局生物醫(yī)藥領域，加大科技創(chuàng)新投入，先后在生物醫(yī)藥領域部署了重大新藥創(chuàng)制、重大傳染病防治等一系列國家科技計劃。近年來，我國生物醫(yī)藥領域研究能力顯著提升，部分技術率先實現(xiàn)突破，但仍面臨基礎研究薄弱、核心技術掌握少，以及具備國際競爭力較強的大型制藥企業(yè)缺乏等問題。未來我們需面向世界科技前沿、面向國家重大需求、面向國民經(jīng)濟主戰(zhàn)場、強化科技創(chuàng)新的戰(zhàn)略謀劃和系統(tǒng)布局，在關系戰(zhàn)略安全、國計民生的重點領域加強部署，進一步增加發(fā)展和創(chuàng)新主動權?！?/p>

“中國生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新變革離不開政府政策的支持和每一位專業(yè)人士的不懈努力。我們希望以本次CSCO-再鼎腫瘤學論壇為契機，為國內外腫瘤領域專家、學者搭建學術交流平臺，共同探索當前臨床亟需的創(chuàng)新療法，促進臨床腫瘤領域技術與經(jīng)驗的交流。”再鼎醫(yī)藥首席商務官、大中華區(qū)總裁梁怡表示：“高質量的科學研究和合作交流是推動生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的基石，再鼎將繼續(xù)支持政府、機構及臨床專家，助力中國腫瘤領域研究與國際一流水平接軌，為未來‘中國首創(chuàng)’產品的出現(xiàn)，奠定堅實的理論和人才基礎?！?/p>

聚焦迫切臨床需求 加速創(chuàng)新藥物惠及中國患者

惡性腫瘤已成為危害人類健康的第二大殺手，目前我國惡性腫瘤的5年相對生存率約為40.5%，與10年前相比，我國惡性腫瘤生存率提高約10%，但與發(fā)達國家仍存在一定差距。在對中國患者危害特別大的腫瘤領域，如卵巢癌、腦膠質瘤等腫瘤類型上，由于長期缺乏有效的治療手段，患者未被滿足的臨床需求巨大。目前針對腫瘤治療的處于研發(fā)后期的在研新藥超過700種。從2013年到2017年，全球批準用于腫瘤治療的藥物有63個 NAS（新活性物質）。而目前，全球僅有9個國家的患者可以買到過半數(shù)的近5年內上市的新藥。

再鼎醫(yī)藥首席醫(yī)學官黑永疆博士表示：“再鼎希望通過高效且經(jīng)濟的方式盡可能縮短中國患者獲得這些腫瘤創(chuàng)新藥物的時間。在積極推動內部研發(fā)的同時，我們從全球范圍內甄選同類首創(chuàng) (First-in-Class) 或者同類最佳 (Best-in-Class) 的創(chuàng)新治療方案將其引入中國市場，加速解決中國患者未滿足的臨床需求?！?/p>

中國工程院院士、北京協(xié)和醫(yī)學院教授郎景和指出：“創(chuàng)新療法的出現(xiàn)將很大程度上改善當前腫瘤治療的格局。以婦科腫瘤為例，在 PARP 抑制劑這類創(chuàng)新療法出現(xiàn)之前，卵巢癌患者5年生存率近十年來無明顯變化。當前，中國仍有部分癌癥領域的治療進展緩慢。未來，希望中國生物醫(yī)藥企業(yè)能專注于中國存在的巨大未滿足醫(yī)療需求，努力攻克對中國患者危害特別大的瘤種，不斷縮小中國腫瘤患者五年生存率與發(fā)達國家的差距?！?/p>

“再鼎著眼中國高發(fā)及特色癌種，聚焦中國患者緊迫的醫(yī)療需求，積極引入尼拉帕利這樣同類最優(yōu)的臨床亟需創(chuàng)新藥物，布局的產品目前已經(jīng)涵蓋了婦科腫瘤、胃癌、腦癌、肺癌、肝癌等多個中國常見癌種。”黑永疆博士強調，“未來，除了自主研發(fā)創(chuàng)新的治療方式之外，對于一些已經(jīng)處于臨床后期的產品，再鼎還將與國內臨床專家共同拓展開發(fā)更符合中國患者的臨床試驗及適應癥?！?/p>

深化國際合作 共建共享“健康中國”

醫(yī)療衛(wèi)生領域的交流與合作是“一帶一路”倡議的重要組成部分，也是“健康中國”建設的重要助推力。

會上，以色列駐華使館參贊 Esti Ayalon Kovo 女士表示：“以色列是一個以創(chuàng)新而聞名的國家，憑借著完善的技術生態(tài)系統(tǒng)，以色列在若干領域產生了許多世界領先的公司。自2017年中以兩國建立了‘全面創(chuàng)新伙伴關系’以來，我們也見證了以色列和中國不斷加深在各個領域的合作，尤其是在科技和創(chuàng)新領域，雙方具有巨大的互利互惠潛力。一個很好的例子就是，以色列開發(fā)的創(chuàng)新腫瘤療法有望在不久的將來由再鼎醫(yī)藥引入中國，惠及廣大的中國患者。我相信這類合作有助于加強中以兩國之間的交流，未來，兩國在醫(yī)療衛(wèi)生領域的合作極具前景?！?/p>

以色列一直注重創(chuàng)新醫(yī)療科技尤其是醫(yī)療器械的開發(fā)，本土擁有超過1600家醫(yī)療科技公司，其中37%是醫(yī)療器械類公司，并且這個比例還在持續(xù)增長中。近期，再鼎引入的源于以色列技術的腫瘤電場療法 Optune 獲得國家藥品監(jiān)督管理局授予創(chuàng)新醫(yī)療器械資格的認定。

“作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新3.0時代的開創(chuàng)者和引領者，再鼎醫(yī)藥將充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，成為聯(lián)結中國與世界其他國家在醫(yī)藥技術成果交流上的重要橋梁?！痹俣︶t(yī)藥首席商務官、大中華區(qū)總裁梁怡在發(fā)言中表示，“我們希望可以和政府、臨床專家及其他合作伙伴共同攜手以最短的時間、最快的速度、最少的投入，期待能填平中國腫瘤治療與國際一流水平的差距，讓創(chuàng)新腫瘤藥物惠及中國患者，助力‘健康中國’戰(zhàn)略目標的早日實現(xiàn)?！?/p>