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尼達(dá)尼布新臨床研究SENSCIS結(jié)果發(fā)布于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》

III期臨床試驗(yàn)SENSCIS結(jié)果顯示尼達(dá)尼布可減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病(SSc-ILD)患者的肺功能減退[1]
2019-05-21 15:12 13060
勃林格殷格翰今日宣布,SENSCIS(R)臨床試驗(yàn)達(dá)到其主要終點(diǎn):降低系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病(SSc-ILD)患者的用力肺活量(FV C)年下降率。
  • 重要的III期臨床試驗(yàn)SENSCIS®試驗(yàn)的結(jié)果于今日在《新英格蘭雜志》發(fā)表,并在美國(guó)達(dá)拉斯舉辦的2019年美國(guó)胸科學(xué)會(huì)年會(huì)上公布
  • 間質(zhì)性肺疾?。↖LD)是系統(tǒng)性硬化病(SSc)(也稱硬皮?。┗颊咚劳龅年P(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素,由于缺乏獲批的治療選擇,治療需求遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒(méi)有得到滿足[1][2]
  • FDA授予尼達(dá)尼布治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)注冊(cè)申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格

德國(guó)殷格翰2019年5月21日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布,SENSCIS®臨床試驗(yàn)達(dá)到其主要終點(diǎn):降低系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)患者的用力肺活量(FVC[a])年下降率。結(jié)果顯示,與安慰劑相比,尼達(dá)尼布可減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病( SSc-ILD )患者的肺功能減退。接受尼達(dá)尼布治療的患者中,肺功能下降率降低了44%(根據(jù)52周期間評(píng)估的 FVC測(cè)得)[1]。這些新數(shù)據(jù)現(xiàn)今發(fā)表在《新英格蘭雜志》中,并在美國(guó)達(dá)拉斯召開(kāi)的2019美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)年會(huì)上向醫(yī)學(xué)界展示。

SENSCIS®研究是在系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)患者中開(kāi)展的最大的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)之一。(目前尚無(wú)針對(duì)系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病的藥物獲批)[1][3][4]研究結(jié)果還顯示,尼達(dá)尼布的安全性和耐受性特征與在特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者中觀察到的結(jié)果相似[1],最常見(jiàn)的不良事件是腹瀉。尼達(dá)尼布已在全球70多個(gè)國(guó)家(含中國(guó))和地區(qū)獲批用于治療特發(fā)性肺纖維化( IPF)。這些研究結(jié)果構(gòu)成了勃林格殷格翰于2019年第一季度向美國(guó)食品藥品管理局(FDA)和 歐洲藥品管理局(EMA)所提交的尼達(dá)尼布用于治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD )注冊(cè)申請(qǐng)的基礎(chǔ)。最近,F(xiàn)DA授予尼達(dá)尼布用于治療 SSc-ILD 的注冊(cè)申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)。遞交這些注冊(cè)申請(qǐng)是公司持續(xù)致力于改善肺纖維化患者生存的努力的一部分,尤其是針對(duì)那些需求遠(yuǎn)遠(yuǎn)未能得到滿足的罕見(jiàn)病患者。

系統(tǒng)性硬化病,也稱硬皮病,是一種影響結(jié)締組織且無(wú)法治愈的罕見(jiàn)的自身免疫性疾病。[3][4][1]它可引起皮膚和主要器官(如心臟、肺、消化道和腎臟)的瘢痕形成(纖維化),并有可能危及生命。[2][3]約25%的硬皮病患者在確診后3年內(nèi)出現(xiàn)顯著的肺部受累。[2]

SSc影響肺部時(shí)可引起間質(zhì)性肺疾?。↖LD),稱為系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病(SSc-ILD)。[2][3]它是硬皮病(SSc)患者死亡的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素,約占死亡人數(shù)的三分之一。[3][4]

SENSCIS®是一項(xiàng) III 期、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),納入了32個(gè)國(guó)家和地區(qū)的576例患者(含中國(guó)患者)。其主要終點(diǎn)是52周期間用力肺活量( FVC)(毫升/年)的年下降率。[1] 52周試驗(yàn)結(jié)束時(shí),尼達(dá)尼布治療組患者校正后的 FVC 年下降率(毫升/年)為-52.4,安慰劑組為-93.3(絕對(duì)差異為41.0 mL/年[95% CI 2.9, 79.0];p =0.04)。這相當(dāng)于減緩了肺功能下降44%[1],與IPF中 III 期  試驗(yàn)INPULSIS®的結(jié)果相似。[12] FVC 是肺功能既定的測(cè)量指標(biāo),隨著肺間質(zhì)性疾病( ILD) 的進(jìn)展,肺功能逐漸呈現(xiàn)不可逆地惡化。[1]

“由于目前尚無(wú)獲批的療法,SENSCIS試驗(yàn)結(jié)果為硬皮病相關(guān)肺間質(zhì)性疾病( SSc-ILD)患者及其醫(yī)師提供了利好消息,”來(lái)自蘇黎世大學(xué)醫(yī)院的風(fēng)濕病學(xué)教授兼該試驗(yàn)的牽頭研究者Oliver Distler教授解釋道,“肺功能下降44%表明疾病進(jìn)展顯著減緩,尼達(dá)尼布對(duì)患有尼達(dá)尼布對(duì)于患有這種致命卻罕見(jiàn)疾病的患者,會(huì)產(chǎn)生非常大的獲益?!?/p>

“我們很高興能與大家分享重要的SENSCIS 試驗(yàn)的積極結(jié)果,該試驗(yàn)與特發(fā)性肺纖維化(IPF)數(shù)據(jù)庫(kù)非常一致,它構(gòu)成了2019年2月和3月勃林格殷格翰向FDA和EMA遞交的尼達(dá)尼布新適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)的基礎(chǔ),” 勃林格殷格翰呼吸領(lǐng)域醫(yī)學(xué)副主管Susanne Stowasser博士表示,“肺纖維化疾病(包括 SSc-ILD)持續(xù)對(duì)人們的生活產(chǎn)生著毀滅性的影響,我們的重點(diǎn)仍然是提供有效的治療方法,改善那些需求遠(yuǎn)未得到滿足的疾病領(lǐng)域中患者的生活。”

SENSCIS® 試驗(yàn)

SENSCIS® 研究是在 SSc-ILD 患者中進(jìn)行的最大的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),納入了美國(guó)、加拿大、中國(guó)、日本、德國(guó)、法國(guó)和英國(guó)等32個(gè)國(guó)家和地區(qū)的576例患者(含中國(guó)患者)。其主要終點(diǎn)是以52周期間評(píng)估的 FVC(毫升/年)測(cè)量的肺功能年下降率。[1]試驗(yàn)還收集了其他疾病臨床表現(xiàn)的數(shù)據(jù),關(guān)鍵次要終點(diǎn)確定為皮膚厚度(通過(guò)改良 Rodnan皮膚評(píng)分(mRSS)較基線的絕對(duì)變化測(cè)量)和健康相關(guān)生活質(zhì)量(通過(guò)第52周圣喬治呼吸問(wèn)卷(SGRQ)總評(píng)分測(cè)量)。[1]入選標(biāo)準(zhǔn)包括確診 SSc伴7年內(nèi)首次非雷諾癥狀發(fā)作,通過(guò)高分辨率計(jì)算機(jī)斷層掃描證實(shí)的ILD顯示纖維化累及至少10%的肺,F(xiàn)VC預(yù)測(cè)值≥40%,肺一氧化碳彌散量(DLco)預(yù)測(cè)值30-89%。[a][1]患者隨機(jī)接受尼達(dá)尼布150mg 每日兩次或安慰劑。允許接受麥考酚酯或甲氨蝶呤穩(wěn)定治療和/或使用潑尼松達(dá)10 mg/d的患者參加研究。[1]

尼達(dá)尼布

尼達(dá)尼布已在全球70多個(gè)國(guó)家(含中國(guó))和地區(qū)獲批用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者,IPF是一種嚴(yán)重的肺部疾病,表現(xiàn)為肺功能下降。全球已有超過(guò)70 000例IPF患者接受了尼達(dá)尼布治療。

系統(tǒng)性硬化病的更多背景 

系統(tǒng)性硬化病是一種罕見(jiàn)疾病,歐洲每100,000人中估計(jì)有15-24人患有該疾病。[10]由于硬皮病影響結(jié)締組織,癥狀可能出現(xiàn)在身體的任何區(qū)域,包括皮膚、肌肉、血管和內(nèi)臟,使其難以診斷。[2][3][11]該疾病累及的女性患者是男性患者的四倍,通常在年輕時(shí)發(fā)病(25-55歲)。[11]

參考文獻(xiàn)

[1] Distler O, et al. Nintedanib for Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease. N Eng J Med. Published 20 May, 2019. NEJM.org. DOI: 10.1056/NEJMoa1903076

[2] Solomon JJ, et al. European Respiratory Update: Scleroderma lung disease. Eur. Respir. Rev. 2013; 22: 127, 6–19.

[3] Denton CP, Khanna D. Systemic sclerosis. www.thelancet.com Published 13 April, 2017 http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)30933-9. Last accessed March 2019.

[4] Cottin V, et al. Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis (SSc-ILD). Respir. Res. 2019;20(1):13.

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10 Mayes MD. Scleroderma epidemiology. Rheum Dis Clin North Am. 2003;29(2):239–54.

11 Scleroderma Foundation. What is scleroderma? Available at: http://www.scleroderma.org/site/PageNavigator/patients_whatis.html#.V%20hgSaPlViko. Last accessed March 2019.

[12] OFEV® Summary of Product Characteristics-October 2018. Boehringer Ingelheim International GmbH.

[a] FVC is Forced Vital Capacity, an established measure of lung function.

消息來(lái)源:勃林格殷格翰
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