北京2019年5月8日 /美通社/ -- 在婦女健康領(lǐng)域，相較于乳腺癌和宮頸癌，卵巢癌一直以來(lái)都是被嚴(yán)重低估的隱形殺手，其死亡率高居?jì)D科惡性腫瘤之首。我國(guó)乳腺癌的五年生存率已達(dá)80%，宮頸癌五年生存率近60%，但晚期卵巢癌五年生存率僅為39%。另外據(jù)國(guó)家癌癥中心最新發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)惡性腫瘤5年生存率已從10年前的30.9%提升到40.5%，而卵巢癌5年生存率僅提高0.4%，幾乎無(wú)明顯改善。

在5月8日第七個(gè)世界卵巢癌日前夕，由人民日?qǐng)?bào)社《健康時(shí)報(bào)》主辦的“捍衛(wèi)婦女健康，攜手抗擊卵巢癌”座談會(huì)在京舉行。中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖，國(guó)家癌癥中心/中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳令英教授，再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官、大中華區(qū)總裁梁怡以及大型卵巢癌患者平臺(tái)“覓健”創(chuàng)始人劉文桂基于中國(guó)卵巢癌治療現(xiàn)狀及卵巢癌患者的困境，呼吁各方攜手，為卵巢癌患者提供更多、更好的治療選擇，提高卵巢癌臨床診療水平，幫助患者及家屬共同抗擊卵巢癌。

中國(guó)工程院院士、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科名譽(yù)主任郎景和表示：“卵巢癌是威脅婦女健康和生命的主要敵人，過(guò)去我們研究了幾十年依然沒(méi)有完全改變卵巢癌沉重的疾病診療現(xiàn)狀。希望社會(huì)、公眾、醫(yī)生等各界共同攜手，逐步建立及完善篩查機(jī)制，并結(jié)合手術(shù)、化療、PARP抑制劑和免疫治療等新手段，一起攻克卵巢癌這一婦科腫瘤中的堡壘?！?/p>

患者真實(shí)困境：高復(fù)發(fā)、擔(dān)心未來(lái)“無(wú)藥可用”

“由于卵巢癌發(fā)病隱匿，且缺乏有效篩查手段，70%的患者就診時(shí)已處于晚期，并且經(jīng)過(guò)初次治療后，70%的患者都會(huì)復(fù)發(fā)。同時(shí)每次治療后，患者的復(fù)發(fā)周期大部分會(huì)逐步縮短、耐藥，這也是造成卵巢癌預(yù)后不佳的主要原因?！眹?guó)家癌癥中心/中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳令英教授指出，“因此延緩卵巢癌的復(fù)發(fā)，一直是臨床專家面臨的巨大挑戰(zhàn)?！?/p>

國(guó)內(nèi)大型患者平臺(tái)“覓健”創(chuàng)始人劉文桂分享了近期在“覓健”平臺(tái)上進(jìn)行的卵巢癌患者調(diào)研：有67%的患者認(rèn)為“即使目前治療效果還行，但仍然非常擔(dān)心復(fù)發(fā)”，然而有69%的患者及家屬尚不了解維持治療是延緩復(fù)發(fā)的關(guān)鍵，她們擔(dān)憂復(fù)發(fā)之后無(wú)藥可治。

基于對(duì)患者長(zhǎng)期深入的觀察，劉文桂表示：“近些年來(lái)，隨著靶向治療、免疫療法、以及以CAR-T為代表的細(xì)胞療法的不斷突破，肺癌、乳腺癌以及血液腫瘤的患者有了越來(lái)越多的治療選擇。但是卵巢癌的治療選擇卻非常有限，許多患者都擔(dān)心復(fù)發(fā)后將面臨‘無(wú)藥可用’的困境?！?/p>

鼓勵(lì)創(chuàng)新，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展正面臨最好的時(shí)代

在以重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)為代表的“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略”引領(lǐng)下，我國(guó)衛(wèi)生健康領(lǐng)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁。其中，鼓勵(lì)針對(duì)包括癌癥在內(nèi)的嚴(yán)重威脅我國(guó)人民健康的十類重大疾病研制重大藥物，使我國(guó)的新藥研發(fā)能力得到了較大的提升。如目前前沿的免疫治療領(lǐng)域，繼兩款進(jìn)口免疫治療藥物獲批后，僅相隔5個(gè)月，國(guó)產(chǎn)原研的兩種免疫治療藥物就相繼獲批，提高了肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等患者的可及性及用藥選擇。

從重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)到《健康中國(guó)2030》戰(zhàn)略規(guī)劃綱要，從創(chuàng)新藥加速審評(píng)審批到各項(xiàng)醫(yī)保目錄調(diào)整，政策和市場(chǎng)環(huán)境都在為本土創(chuàng)新提供機(jī)會(huì)，幫助加速科技成果轉(zhuǎn)化。中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖表示：“雖然相比美國(guó)和其他發(fā)達(dá)國(guó)家，目前階段中國(guó)的藥品創(chuàng)新水平仍然存在很大差距，但是近年來(lái)藥品審評(píng)審批改革大大促進(jìn)了新藥上市和引入，同時(shí)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)也成就斐然。尤其在2018年，就有10個(gè)一類新藥獲批上市，有力填補(bǔ)了相關(guān)疾病領(lǐng)域的重要空白，實(shí)現(xiàn)了新藥研發(fā)方面的突破，可以說(shuō)中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的發(fā)展正面臨最好的時(shí)代?！?/p>

宋瑞霖指出，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新對(duì)促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展、保障人民生命健康和醫(yī)療需求，具有無(wú)可替代的重要意義，只有民族醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展才能解決中國(guó)人用藥的根本問(wèn)題。正是因?yàn)橛辛吮就羷?chuàng)新藥的努力和堅(jiān)持，我們的腫瘤患者才能不再只依賴進(jìn)口藥物來(lái)拯救生命。

“藥物創(chuàng)新必須要堅(jiān)持需求導(dǎo)向，在腫瘤領(lǐng)域，很多企業(yè)愿意把投入放在大的癌種，做最火的靶點(diǎn)，往往忽視了很多其實(shí)同樣重要的小癌種患者的真實(shí)需求。中國(guó)醫(yī)藥要想真正實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新，一定不能只做跟隨者，要向引領(lǐng)者的角色轉(zhuǎn)變。在卵巢癌領(lǐng)域，我們也希望盡快看到這樣的轉(zhuǎn)變，讓本土創(chuàng)新可以貢獻(xiàn)出自己的力量。”宋瑞霖強(qiáng)調(diào)。

抗擊卵巢癌，本土創(chuàng)新責(zé)無(wú)旁貸

作為本土創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)的代表，再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官、大中華區(qū)總裁梁怡表示：“相對(duì)于肺癌、肝癌、胃癌等在中國(guó)認(rèn)知度和受重視程度較高的大癌種，卵巢癌受到的重視遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。肺癌、乳腺癌這類高發(fā)惡性腫瘤，研發(fā)密集，患者選擇較多，而卵巢癌患者除了手術(shù)和化療之外，治療選擇非常有限。一直以來(lái)我們高度關(guān)注患者最迫切的醫(yī)療需求，希望將同類最優(yōu)或同類首創(chuàng)的治療方案，以最快的速度帶給中國(guó)患者?！?/p>

2018年11月，再鼎醫(yī)藥用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌治療的臨床亟需創(chuàng)新藥尼拉帕利獲得國(guó)家十三五“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項(xiàng)立項(xiàng)支持。尼拉帕利是全球首個(gè)獲批的適用于所有鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者群體、而無(wú)論BRCA是否突變的PARP抑制劑。不管患者是否存在胚系BRCA突變，尼拉帕利都能不同程度延長(zhǎng)卵巢癌患者中位無(wú)進(jìn)展生存期。

在卵巢癌患者調(diào)研中也發(fā)現(xiàn)，有一部分患者和患者家屬盡管了解PARP抑制劑，但國(guó)內(nèi)上市的相關(guān)藥物稀缺，讓他們沒(méi)有可以比較和選擇的余地，高達(dá)99%的患者期待能有更多的PARP抑制劑能供選擇使用。據(jù)吳令英教授介紹，近年來(lái)，隨著PARP抑制劑的問(wèn)世和應(yīng)用，比如尼拉帕利，高效低毒的維持治療已成為臨床和學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)話題，其能夠顯著延緩患者復(fù)發(fā)，給予了卵巢癌患者更多生存希望。

今年1月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已將則樂(lè)^®（尼拉帕利）作為對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜卵巢癌成人患者維持治療的新藥上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)。“正是基于對(duì)卵巢癌患者需求的理解，我們與專家一起不斷探索包括尼拉帕利在內(nèi)的卵巢癌創(chuàng)新治療方案，及其對(duì)中國(guó)患者的可及性。過(guò)去五年，我們見(jiàn)證了為患者謀求福祉的中國(guó)速度。”梁怡表示，“如今，政策與環(huán)境支持著中國(guó)藥企向更高水平的研發(fā)與創(chuàng)新邁進(jìn)。未來(lái)我們也希望與各方通力合作，用創(chuàng)新藥物為中國(guó)患者締造奇跡，這也是再鼎作為民族創(chuàng)新藥企的初心和擔(dān)當(dāng)?！?/p>