上海2019年4月22日 /美通社/ -- 今年正值建國(guó)70周年，建國(guó)以來(lái)，我國(guó)各項(xiàng)事業(yè)蓬勃發(fā)展，隨著邁入社會(huì)主義新時(shí)代，在經(jīng)濟(jì)、科技、醫(yī)學(xué)等各領(lǐng)域更是獲得了矚目成就，過去一年，我國(guó)肺癌治療領(lǐng)域也發(fā)生了巨大變化，在臨床研究、診療創(chuàng)新與可及性等方面都取得了飛速進(jìn)展，加速了肺癌向慢性疾病轉(zhuǎn)化的進(jìn)程，肺癌治療在迎來(lái)新機(jī)遇的同時(shí)，也面臨著更多新挑戰(zhàn)。4月20日，在阿斯利康第二屆肺癌高峰論壇上，多位肺癌領(lǐng)域頂級(jí)專家就肺癌精準(zhǔn)診療的進(jìn)展及未來(lái)進(jìn)行了交流與展望。
本次阿斯利康肺癌高峰論壇，不僅是肺癌治療領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流平臺(tái)，也是我國(guó)近年來(lái)肺癌診療發(fā)展的多方成果展示，促進(jìn)肺癌“可控”未來(lái)早日實(shí)現(xiàn)，不僅是醫(yī)療健康行業(yè)的責(zé)任，更需要社會(huì)各界的共同努力，阿斯利康作為肺癌治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，本著以患者為中心的承諾，致力于攜手各界，共同探索中國(guó)肺癌診療發(fā)展新模式，為肺癌患者提供診療一體化全病程管理解決方案，幫助更多患者跨越“五年生存期”。
肺癌治療新時(shí)代：多方攜手推進(jìn)，全面惠及患者
肺癌是全球醫(yī)學(xué)界的關(guān)注焦點(diǎn)之一，以其高發(fā)病率和高死亡率位居癌癥榜首，也是中國(guó)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，且多數(shù)病人在確診時(shí)已屬晚期，總體5年生存率僅在16%-18%[1]，被稱為“癌癥第一殺手”。
隨著我國(guó)進(jìn)入社會(huì)主義新時(shí)代，得益于經(jīng)濟(jì)和科技的迅速發(fā)展，我國(guó)在肺癌的精準(zhǔn)治療和免疫治療方面也取得了重大突破。2017年，第三代 EGFR 陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌靶向藥物在中國(guó)上市，為耐藥患者提供了新的治療方案，它能夠選擇性地抑制 EGFR 敏感突變和 T790M 耐藥突變，顯著延長(zhǎng)患者生存期，中國(guó)肺癌精準(zhǔn)醫(yī)療從此進(jìn)入3.0時(shí)代。2018年，我國(guó)首個(gè)肺癌 PD-1單抗藥物上市，中國(guó)進(jìn)入肺癌免疫治療元年，越來(lái)越多肺癌患者跨越過5年生存期，肺癌轉(zhuǎn)化成為慢性疾病的可能性也正在增加。
上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院主任醫(yī)師，上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學(xué)中心首席專家廖美琳教授指出：“我國(guó)肺癌治療領(lǐng)域的發(fā)展與國(guó)家70年的發(fā)展進(jìn)程密不可分，尤其是改革開放以來(lái)，隨著學(xué)術(shù)交流增加以及科技不斷創(chuàng)新，我國(guó)肺癌治療領(lǐng)域取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，同時(shí)在各界多方的支持下，大大提高了靶向藥物的可及性，使能用藥的人都用上合適的藥，這是件大好事，讓先進(jìn)醫(yī)學(xué)落實(shí)到臨床實(shí)踐中，全面惠及肺癌患者?！?/p>
為了讓更多肺癌患者受益，政府、企業(yè)與機(jī)構(gòu)多方齊發(fā)力，從多渠道推進(jìn)藥物可及性。2018年，第三代肺癌靶向藥物被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄乙類范圍；同年年底，第一代肺癌靶向藥物進(jìn)入國(guó)家4+7城市藥品集中采購(gòu)名單，藥價(jià)大幅降低；自2019年1月1日起，國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)對(duì)抗癌藥等藥品進(jìn)口原料實(shí)行零關(guān)稅，這些舉措都將切實(shí)減輕肺癌患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
科學(xué)先行：為生命探索，肺癌“可控”未來(lái)不再遙遠(yuǎn)
作為肺癌治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，阿斯利康始終走在研究前沿，致力于研究腫瘤基因突變和耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了諸多里程碑式的突破。早在2005年，阿斯利康研發(fā)的全球首個(gè)肺癌靶向藥物在中國(guó)上市，成為癌癥領(lǐng)域的一大突破，從此改變了傳統(tǒng)治療手段，正式開啟晚期非小細(xì)胞肺癌精準(zhǔn)診療時(shí)代。2017年，第三代 EGFR 陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌靶向藥物在中國(guó)上市，能夠選擇性地抑制 EGFR 敏感突變和 T790M 耐藥突變，顯著延長(zhǎng)耐藥患者的生存期。近年來(lái)隨著醫(yī)學(xué)科技的不斷探索，肺癌免疫治療逐漸進(jìn)入大眾視野，阿斯利康免疫治療領(lǐng)域也走在了臨床研究的前列。
阿斯利康中國(guó)副總裁、醫(yī)學(xué)事務(wù)部負(fù)責(zé)人康志清女士表示：“腫瘤作為全球藥品市場(chǎng)最大的疾病領(lǐng)域之一，也是阿斯利康的重點(diǎn)投入所在，在肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治療領(lǐng)域，阿斯利康不斷通過全方位的科研投入加快創(chuàng)新藥物研發(fā)，擁有完整的產(chǎn)品管線，并且有多個(gè)在研產(chǎn)品管線已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)關(guān)鍵階段，如非小細(xì)胞肺癌有7個(gè) II 期和1個(gè) III 期臨床試驗(yàn)、乳腺癌有5個(gè) II 期和1個(gè) III 期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中，針對(duì)胃癌和乳腺癌的抗體偶聯(lián)藥物 DS-8201也有望上市，期待為患者帶來(lái)更多有意義的臨床改善。我們堅(jiān)信隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的不斷發(fā)展，在不遠(yuǎn)的將來(lái)，肺癌能夠成為可控的慢性疾病，讓更多患者受益?！?/p>
以創(chuàng)新為紐帶：為精準(zhǔn)醫(yī)療護(hù)航，切實(shí)提高5年生存率
作為較早涉足腫瘤領(lǐng)域的巨頭之一，阿斯利康不斷加快加大肺癌相關(guān)研發(fā)工作和臨床試驗(yàn)，將國(guó)際領(lǐng)先的優(yōu)質(zhì)肺癌藥物引入中國(guó)，從肺癌靶向治療到免疫療法，能夠?yàn)椴煌制?、不同類型的肺癌患者，提供較佳治療方案。同時(shí)，在臨床研究的應(yīng)用方面，阿斯利康一直堅(jiān)守“在中國(guó)，為中國(guó)”的承諾，積極探索中國(guó)肺癌診療發(fā)展新模式，以新技術(shù)為驅(qū)動(dòng)，與多方進(jìn)行聯(lián)手協(xié)作，深化健康物聯(lián)網(wǎng)戰(zhàn)略布局，致力于為肺癌患者提供全面的肺癌診療方案，切實(shí)解決患者需求。
為提升肺癌診斷率，打造高質(zhì)量肺癌診療支持，阿斯利康相繼與騰訊、訊飛醫(yī)療、阿里健康等達(dá)成戰(zhàn)略合作，通過創(chuàng)新科技，推動(dòng)肺癌診療向智慧型、一體化、全病程發(fā)展，經(jīng)過近兩年的探索，已經(jīng)有多項(xiàng)創(chuàng)新方案在全國(guó)落地。其中在無(wú)錫建成的肺癌診療一體化中心 (iLCC)，是推動(dòng)健康物聯(lián)網(wǎng)發(fā)展的開放性戰(zhàn)略平臺(tái)，將通過精準(zhǔn)診斷平臺(tái)、院內(nèi)外多學(xué)科團(tuán)隊(duì) (MDT) 合作診療以及患者康復(fù)基地的建立，實(shí)現(xiàn)對(duì)肺癌患者的全病程、多方位照護(hù)，為肺癌患者打造涵蓋診斷、治療和康復(fù)環(huán)節(jié)的全病程一體化診療方案。截至2018年，阿斯利康已支持全國(guó)35個(gè)肺癌診療一體化中心落地，其精準(zhǔn)診斷平臺(tái)已經(jīng)進(jìn)入全國(guó)300家醫(yī)院，并在88家醫(yī)院建立了 MDT 工作站。
談到中國(guó)肺癌診療的未來(lái)時(shí)，阿斯利康中國(guó)腫瘤業(yè)務(wù)部總經(jīng)理殷敏女士表示：“在阿斯利康進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的25年間，我們始終秉承‘以患者為中心’的承諾，致力于推動(dòng)以及實(shí)踐醫(yī)療創(chuàng)新模式，為肺癌患者提供高效、精準(zhǔn)、便捷的醫(yī)療健康服務(wù)，未來(lái)我們還將攜手各方的共同努力，通過在覆蓋預(yù)防、篩查、診斷、治療、康復(fù)、關(guān)愛等環(huán)節(jié)中對(duì)肺癌全病程慢病化管理的積極探索，助推實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)2030’提出的癌癥5年生存率提高15%的目標(biāo)，并讓中國(guó)肺癌患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的帶癌長(zhǎng)期生存?！?/p>
[1] Tanoue LT, Tanner NT, Gould MK, et al. Lung cancer screening. Am J Respir Crit Care Med. 2015;191(1):19–33. doi: 10.1164/rccm.201410-1777CI.
