上海2019年4月1日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與上海市東方醫(yī)院于今天宣布簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，雙方將以“始達(dá)-東方抗腫瘤新藥I期臨床試驗(yàn)中心”為平臺，致力于開展國際抗腫瘤新藥的早期研發(fā)，希望通過這種創(chuàng)新合作模式盡早地將國際新藥引入中國，加速其在國內(nèi)研發(fā)乃至最終上市的進(jìn)程，從而為滿足中國腫瘤患者迫切的醫(yī)療需求做出積極貢獻(xiàn)。
中國臨床腫瘤協(xié)會 (CSCO) 理事長、上海市東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部主任李進(jìn)教授對此次合作表達(dá)了熱切期望，他表示：“新藥研發(fā)始終是全球腫瘤研究領(lǐng)域追逐的熱點(diǎn)，國際間的研發(fā)合作是未來為中國患者推動世界級創(chuàng)新藥物的重要力量。開展大規(guī)模多中心臨床試驗(yàn)是新藥獲得高級別循證證據(jù)并最終進(jìn)入臨床應(yīng)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也是腫瘤研究者當(dāng)仁不讓的使命。東方醫(yī)院很高興能與勃林格殷格翰建立臨床研究戰(zhàn)略合作，讓更多腫瘤新藥快速推向臨床治療，為患者帶來獲益，為社會創(chuàng)造價(jià)值?！?/p>
在當(dāng)下實(shí)施全民健身戰(zhàn)略、推進(jìn)“健康中國”建設(shè)的進(jìn)程中，新藥創(chuàng)制作為重要的支撐手段受到了廣泛的關(guān)注。但基于歷史的原因，跨國藥企的創(chuàng)新產(chǎn)品往往需要較長的周期才能進(jìn)入我國開展早期研究，這成為阻擋國際創(chuàng)新藥盡早引入中國的重大障礙之一。近年來，隨著國家相關(guān)政策的開放以及國內(nèi)臨床試驗(yàn)質(zhì)量的提高，國內(nèi)知名實(shí)驗(yàn)中心與跨國藥企進(jìn)行早期研發(fā)合作成為可能。
上海市東方醫(yī)院I期臨床中心主任郭曄教授介紹：“始達(dá)-東方抗腫瘤新藥I期臨床試驗(yàn)中心成立2年以來，在院方的大力支持及腫瘤醫(yī)學(xué)部研究者的齊心協(xié)力下，已累積開展抗腫瘤新藥I期臨床試驗(yàn)超過30項(xiàng)，涉及多種國內(nèi)外腫瘤研發(fā)新靶點(diǎn)、新機(jī)制，成果在國內(nèi)名列前茅，產(chǎn)生了積極的社會和學(xué)術(shù)影響力。此次和勃林格殷格翰的合作，經(jīng)過前期廣泛的溝通和交流，雙方達(dá)成了一致的共識，希望未來雙方攜手精誠合作，一起為中國的臨床研究事業(yè)增添一份力量?！?/p>
“勃林格殷格翰作為全球前二十大制藥企業(yè)之一，致力于改善患者的健康與生活質(zhì)量，專注于探索尚未出現(xiàn)有效治療方案的疾病領(lǐng)域。近年來，勃林格殷格翰持續(xù)加大在中國研發(fā)領(lǐng)域的投入，目前中國的醫(yī)療需求已被納入公司全球早期研發(fā)決策中。”勃林格殷格翰全球區(qū)域醫(yī)學(xué)部高級副總裁 John Smith 表示，“勃林格殷格翰啟動了‘China-in’項(xiàng)目，旨在帶動中國同步參與全球的臨床研究，推進(jìn)創(chuàng)新藥物在中國和國際同步上市，惠及更多中國患者。”
“惡性腫瘤是中國乃至全球主要的公共健康問題?？鼓[瘤領(lǐng)域是勃林格殷格翰全球研發(fā)重點(diǎn)之一?！?b>勃林格殷格翰大中華區(qū)醫(yī)學(xué)部副總裁張維博士說，“勃林格殷格翰的產(chǎn)品管線中有三分之一專注腫瘤領(lǐng)域，其中75%以上會是創(chuàng)新藥中的同類首創(chuàng)。東方醫(yī)院擁有中國頂尖的腫瘤臨床研究團(tuán)隊(duì)，是華東地區(qū)最大的一期腫瘤臨床試驗(yàn)基地。雙方強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，共同研發(fā)腫瘤創(chuàng)新藥，造福中國腫瘤患者?！?/p>
此次戰(zhàn)略合作的簽署標(biāo)志著東方醫(yī)院將成為勃林格殷格翰在華首個(gè)開展腫瘤創(chuàng)新藥物早期臨床研究的首選合作伙伴。雙方計(jì)劃未來將在包括肺癌、消化道腫瘤、惡性黑色素瘤等多個(gè)實(shí)體瘤領(lǐng)域開展一期臨床研究合作。
