賓夕法尼亞州普利茅斯會議2019年3月4日電 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO) 今天宣布啟動該公司VGX-3100三期項目的第二部分，并開放試驗點進行招募。VGX-3100是Inovio基于DNA的免疫療法，用于治療人乳頭瘤病毒 (HPV) 引起的宮頸非典型增生。這項名為REVEAL 2的研究是該公司的驗證階段三期臨床研究，旨在評估VGX-3100的療效和安全性。如果在完成三期臨床試驗后獲得批準，VGX-3100將成為首個用于治療女性宮頸非典型增生的免疫療法。該公司在2019年國際HPV知曉日發(fā)布了此公告。該一年一度的活動鼓勵每個人行動起來，了解HPV以及如何控制HPV相關(guān)癌癥和癌前病變的風險。（有關(guān)HPV日的更多信息，請訪問：https://www.askabouthpv.org/）

Inovio總裁兼首席執(zhí)行官 J. Joseph Kim 博士表示：“我們的第二項三期研究REVEAL 2的啟動標志著我們的重點產(chǎn)品VGX-3100的又一個里程碑。我相信我們的團隊能夠利用他們的經(jīng)驗和專長推進REVEAL項目，實現(xiàn)2021年為VGX-3100提交生物制品許可申請(BLA)的目標。重要的是，我們始終牢記患者在等候佳音，我們的努力將為手術(shù)是唯一選擇的人們帶來創(chuàng)新而有效的治療方法?！?/p>

Kim博士接著說：“Inovio還在開展VGX-3100治療肛門和外陰不典型增生的二期臨床試驗，中期結(jié)果預(yù)計將于今年晚些時候公布?！?/p>

Inovio的三期項目正在評估VGX-3100在消退宮頸HSIL（高度麟狀上皮內(nèi)病變，宮頸癌的直接前兆）以及消除導致這些病變的HPV感染方面的療效。REVEAL研究是前瞻性、隨機(2:1)、雙盲、安慰劑對照試驗，評估了HPV 16/18呈陽性、經(jīng)活檢證實患有宮頸HSIL（又稱宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN) 2或3級）的成年女性。

主要終點是宮頸HSIL的消退以及宮頸中HPV-16和/或HPV-18的病毒學清除。研究將在開始采用VGX-3100三劑量方案（0、1和3個月時施用）后約9個月時評估宮頸組織的變化。次要終點包括安全性、耐受性、CIN 2/3級消退至CIN 1級或正常、HPV的病毒學清除、根據(jù)不進展為癌癥衡量的療效，以及從非宮頸解剖位置清除HPV。有關(guān)這些研究的更多信息，請訪問clinicaltrials.gov（REVEAL 1和REVEAL 2分別搜索標識符NCT03185013和NCT03721978）。

Inovio先前發(fā)布報告稱，在其2b期隨機安慰劑對照試驗中，VGX-3100消除了近50%女性的高度非典型增生，其中80%的人HPV感染也被VGX-3100清除。進一步的數(shù)據(jù)分析表明，在給藥后將HPV檢測與宮頸細胞學（巴氏涂片）相結(jié)合可以同時消除高度非典型增生和清除HPV。

除了推進其HPV項目試驗招募外，Inovio還繼續(xù)致力于生物標志物的研究，目的是獲得預(yù)測VGX-3100臨床反應(yīng)的能力，最終有助于患者選擇和醫(yī)生對患者護理的指導。這些治療前的生物標志物可以識別出最有可能對VGX-3100治療有反應(yīng)的患者，提高產(chǎn)品的絕對療效。

關(guān)于VGX-3100

VGX-3100是一種正在研究的基于DNA的免疫療法，用于治療HPV-16和HPV-18感染，以及宮頸（三期）和外陰與肛門（二期）癌前病變。VGX-3100有望成為首個獲準用于治療宮頸HPV感染的療法以及首個針對宮頸癌前病變的非手術(shù)療法。VGX-3100通過刺激對HPV-16和HPV-18的特異性免疫反應(yīng)發(fā)揮作用，消除感染并破壞癌前病變細胞。在面向167名在組織學上呈現(xiàn)HPV 16/18宮頸HSIL（CIN 2/3級）的成年女性開展的隨機、雙盲、安慰劑對照2b期研究中，相比安慰劑，VGX-3100治療顯著減少了宮頸HSIL并清除了HPV感染。最常見的副作用是注射部位疼痛，無嚴重不良事件。VGX-3100利用患者自身的免疫系統(tǒng)清除HPV-16和HPV-18感染和癌前病變，避免了手術(shù)帶來的更大風險，例如生殖健康的喪失和消極的社會心理影響。

關(guān)于Inovio Pharmaceuticals, Inc.

Inovio是一家專注于DNA免疫療法和疫苗的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化，致力于改變癌癥和傳染病治療及預(yù)防的后期生物技術(shù)公司。Inovio的專有技術(shù)平臺應(yīng)用了新一代的抗原測序和DNA遞送技術(shù)，用于激活針對目標疾病的強大免疫反應(yīng)。該技術(shù)僅在體內(nèi)發(fā)揮作用，并且已被證明能夠持續(xù)激活針對靶向癌癥和病原體的穩(wěn)健且功能完全的T細胞和抗體反應(yīng)。Inovio先進的臨床項目VGX-3100處于治療HPV相關(guān)宮頸癌前病變的第三期。同時正在開發(fā)的還有針對HPV相關(guān)癌癥、膀胱癌和膠質(zhì)母細胞瘤的二期免疫腫瘤學計劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征和艾滋病毒的平臺發(fā)展計劃。合作伙伴及合作者包括：MedImmune、Regeneron、Roche/Genentech、ApolloBio Corporation、比爾及梅琳達-蓋茨基金會、威斯達研究所、賓夕法尼亞大學，帕克癌癥免疫療法研究所、CEPI、DARPA、GeneOne Life Science、Plumbline Life Sciences、德雷塞爾大學、美國國立衛(wèi)生研究院、艾滋病疫苗試驗網(wǎng)絡(luò)、美國國家癌癥研究所、美國軍事艾滋病研究計劃和拉瓦爾大學。詳情請訪問：www.inovio.com。

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本新聞稿含有與該公司業(yè)務(wù)相關(guān)的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發(fā)基于電穿孔技術(shù)的藥物和基因傳遞技術(shù)以及DNA疫苗的計劃；對研發(fā)計劃的預(yù)期，例如計劃啟動和展開臨床試驗，以及這些試驗數(shù)據(jù)的可用性和時間安排。由于諸多因素的存在，實際事件或結(jié)果可能與文中所述的預(yù)期不同，包括臨床前研究、臨床試驗和產(chǎn)品開發(fā)計劃本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作傳遞機制或開發(fā)可行的DNA疫苗，持續(xù)進行研究所需資金的可用性；該公司能否支持SynCon®主動免疫療法和疫苗產(chǎn)品研發(fā)管線；該公司合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項和特許權(quán)使用費；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護該公司不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否可以為起訴、保護或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對該公司技術(shù)的評估；資本市場條件；政府對醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；以及該公司截至2017年12月31日的10-K表年度報告、截至2018年9月30日的10-Q表季度報告，以及該公司不時提交的其他監(jiān)管文件所闡述的因素的影響。無法保證該公司研發(fā)管線中任何候選產(chǎn)品能夠成功開發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化；臨床試驗的最終結(jié)果將支持銷售授權(quán)產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔更新或修訂這些陳述的義務(wù)。

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